昆泰因其在II/III期临床研究中的服务质量被认为业内领袖
北卡罗来纳州研究三角园区--(美国商业资讯)--根据157名参与行业标准调查(ISR) 2013 CRO 质量标杆报告 – II/III期临床研究的制药和生物科技专业人士提供的反馈，昆泰(Quintiles)因其在II/III期临床研究中所提供的卓越服务质量被公认为业内领袖。
卫生部长陈竺：2013将更重服务质量和改革效果
在1月7日召开的2013年全国卫生工作会议上，卫生部部长陈竺在报告中提到，要继续深化医改，按照“保基本、强基层、建机制”的原则，抓住关键问题，完善政策措施，更加注重提高服务质量和改革效果。陈竺要求各单位确定各项改革发展路线图和时间表，把各项任务细化为年度工作指标，倒排时间表。
上海药物所公共技术服务中心揭牌成立
为了进一步加强和规范大型公共仪器设备及公用实验室的管理，实现资源共享和整合，保障仪器设备合理高效使用，5月8日下午，中科院上海药物研究所公共技术服务中心（以下简称：所级中心）成立启动暨揭牌仪式在怡生厅举行。会议由上海药物所副所长叶阳主持，管理员委员会成员和中心全体成员参加了启动仪式，所长丁健和党委书记成建军共同为所级中心揭牌。
Simbionix创新TEVAR应用获得FDA市场准入批准
克利夫兰2013年4月1日电 /美通社/ -- 全球领先的医疗教育和模拟培训解决方案供应商 Simbionix USA Corporation 针对 PROcedure Rehearsal Studio? 的 TEVAR（腹主动脉瘤腔内修复术）应用已获得美国食品与药物管理局 (FDA) 的市场准入批准。
河北省举行秦皇岛创新创业综合服务基地签约仪式
4月23日，河北科技风险投资有限公司与秦皇岛经济技术开发区正式签约，合作建设秦皇岛创新创业综合服务基地。河北省科技厅厅长贾红星，秦皇岛市委副书记、市长商黎光，副市长张锋，河北科技风险投资有限公司和秦皇岛经济技术开发区主要负责同志等出席签约仪式。
FDA：计划整顿诊断服务市场
美国食品和药物管理局（FDA）近日宣布，计划将规范成千上万的诊断测试，包括来自基因检测领域的许多重磅研究，长久以来，美国FDA对它们也是睁一只眼，闭一只眼。现在美国FDA将采取相关行动以此规范这一市场。
武田向欧盟提交了关于vedolizumab市场准入申请
武田制药公司向欧盟药品局（EMA）提交了关于肠选择性人类单克隆抗敌药的市场准入申请（MAA）,这是一种治疗中重度结肠系溃疡（UC）及克隆氏病（CD)的药物。 结肠系溃疡和克隆氏病属于慢性衰竭性疾病。 市场准入申请中包含了III期临床研究。III期临床研究很好了验证了Vedolizumab的安全性和药效。
园区经济升温 国内首个产业新区服务矩阵成立
值中国高新区迎来二十周年之际，园区经济继续升温。 7月4日，“2012年中国产业新区高峰论坛”在北京成功举办，据主办方介绍，“中国产业新区高峰论坛”由搜狐主办，已连续举办两年，本届峰会以“创新·创业”为主题，旨在探讨宏观经济形势下的企业创新微环境。