上海交大、北师大、中科院动物所各发1篇Nature，江南大学等高校参与2篇！
前一段时间，中国各大高校和中国科学院在《自然》（Nature）、《科学》（Science）和《细胞》（Cell）发表论文达到惊人的11篇，引发大量关注。最近，这种突飞猛进的势头还在继续。北京时间9月7日，国际顶尖学术期刊Nature又刊登了5篇中国科研机构为主要完成单位或参与单位的研究成果。其中上海交通大学、北京师范大学和中国科学院动物研究所作为第一完成单位各发表 1 篇Nature，江南大学、暨
深圳先进院打造“纳米仿生氧载体”突破化疗耐药难题
实体肿瘤的供氧不足导致缺氧，造成耐药性和化疗效果不佳。近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员蔡林涛领衔的纳米医学研究小组利用“以癌治癌”的理念，创建了“纳米仿生氧载体”在突破化疗耐药难题方面取得突破。研究成果Cancer Cell Membrane-Biomimetic Oxygen Nanocarrier for Breaking Hypoxia-Induced Che
川大华西二院丁楅森教授、曹中炜教授团队在转化医学国际顶级期刊发表重要研究成果
中美科学家新近发现了一种改变病变器官微环境、促进移植干细胞更有效工作的新策略，并用来改善了受损肺和肝的再生活力。这被誉为再生医学领域取得的一个“重要进展”。这项研究由四川大学华西第二医院、四川大学生物治疗国家重点实验室和美国韦尔·康奈尔医学院的丁楅森、曹中炜课题组及合作者联合完成，论文发表在新一期美国《科学转化医学》杂志上。丁楅森告诉新华社记者，肝和肺在急性损伤后可恢复原有
李海涛研究组近期在《自然化学生物学》和《美国科学院院刊》发表合作论文利用和开发微阵列互作技术促进表观遗传学研究
发表在《自然化学生物学》上的题为《应用蛋白微阵列技术研发Spindlin1小分子抑制剂》（Developing spindlin1 small-molecule inhibitors by using protein microarrays）的论文，通过构建组蛋白阅读器结构域蛋白芯片，并结合基于结构的构效关系演化，开发出专门针对Spindlin1的活性小分子抑制剂，为今后模式结构域靶向的药物筛选与
广州生物院在CAR T细胞免疫治疗研究上取得新进展
近日，白血病领域权威杂志Leukemia在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏课题组的最新研究成果。该研究构建了包含TLR2共刺激信号的第三代嵌合抗原受体（Chimeric antigen receptor，CAR）分子，并证明了TLR2共刺激信号提高了CAR T细胞杀伤肿瘤的功能。这一研究为天然免疫和适应性免疫在CAR T细胞治疗中的联合效应提供了理论基础，并开拓了CAR分子设计的新思
广州生物院嵌合抗原受体T细胞免疫治疗研究获进展
近日，白血病领域权威杂志Leukemia在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏课题组的最新研究成果。该研究构建了包含TLR2共刺激信号的第三代嵌合抗原受体（Chimeric antigen receptor，CAR）分子，并证明了TLR2共刺激信号提高了CAR T细胞杀伤肿瘤的功能。这一研究为天然免疫和适应性免疫在CAR T细胞治疗中的联合效应提供了理论基础，并开
深圳先进院遗传性结直肠癌基因突变研究获突破
息肉结肠镜检查及其细胞组织与 APC 基因外显子近日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所医学机器人与微创手术器械研究中心（以下简称“微创中心”）赵国如团队在中国人群中基因胚系突变与家族性腺瘤性息肉病的基因型与表型关系图谱研究领域取得突破。相关工作“中国系家族性腺瘤性息肉病 APC 基因 14 号内含子剪接位点突变的新发现”与“中国系四代家族性腺瘤性息肉病 APC 基因单个核苷酸胚系缺失突变的新发现
Nature发布科研影响力榜单，中科院等15家中国机构上榜
Nature 日前发布分析文章，列出全球专利引用文献及相关机构的 Top 200 榜单。榜单从一定程度上反映了科研成果技术转化的实力，以及各机构对科研经济潜力的重视程度。值得注意，Top 200 中有 83 家都来自美国。中国有 15 所机构入选，总数全球第 3，其中最靠前的是香港科技大学，位列第 118。同时，根据专利引用文献数量，东南大学位列全球第一。精确衡量科学对创新的影响很难。
深圳先进院在生物医用高分子材料表面改性领域获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医药所生物医用材料与界面研究中心王怀雨课题组与教授朱剑豪合作，在生物医用高分子材料的表面功能化改性方面取得新进展。研发团队提出了一种“等离子体浸没离子注入+溶液浸泡”的创新表面改性方法，能够简便、高效地将功能性生物分子共价接枝在生物医用高分子材料表面，从而显着改善其表面的生物学性能。相关论文Linker-free covalent immobiliza
Human Gene Therapy:中科院广州生物院陈小平课题组发表原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究进展
2017年6月9日，基因治疗领域权威杂志human Gene Therapy在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果。该研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因编辑技术，对人原代CD4+T细胞的两个重要受体CXCR4和CCR5基因进行双敲除，并对基因修饰过的T细胞进行体外的攻毒试验，证明双敲除的CD4+T细胞可以同时抵御X4-嗜性和R5-嗜性的HIV-1病毒株感染