第一三共终止nimotuzumab III期鳞细胞肺癌研究
因安全性问题，第一三共制药终止尼妥珠单抗（nimotuzumab）在日本鳞状细胞肺癌III期试验。该药是首个靶向人EGFR的单抗，在我国由百泰生物上市。
Clin J Oncol Nurs：癌症患者情志问题不容忽视
在美国，临床上那些被诊断罹患肺癌的肿瘤患者因过度关注于最后生存期限以及死亡等问题，通常情志上会出现焦虑症或是抑郁症。近日，密歇根州立大学护理学院--Rebecca H. Lehto助理教授在Clinical Journal of Oncology Nursing上发表的一则研究论文证实：护士在缓解这些担忧方面发挥关键作用，可以使患者获得更好的生活质量。
SFDA尹力：在合作创新中实现共赢
SFDA尹力：在合作创新中实现共赢
在合作创新中实现共赢 --在第四届药物信息协会中国年会上的发言国家食品药品监督管理局局长 尹力 尊敬的各位同事，女士们，先生们： 首先，我代表中国国家食品药品监督管理局，对第四届药物信息协会中国年会的召开表示热烈祝贺！向出席会议的各国药品监管机构、研发机构、生产企业和学术界嘉宾表示诚挚祝贺！ 近年来，全球化、信息化快速发展，药品不仅与公众身体健康和生命安全密切相关...
第一三共株式会社在日本推出口服抗血凝药Lixiana
日本制药商——第一三共株式会社日前在日本推出口服抗血凝药Lixiana （JAN：甲苯磺酸依度沙班水合物，INN：edoxaban）。 2011年四月，日本厚生劳动省（MHLW）批准了依度沙班（edoxaban）15mg和30mg的上市申请。
第一三共向日本MHLW提交denosumab上市申请
2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）8月29日宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了基因重组药物RANMARK（denosumab，皮下注射液，120mg）的生产及上市申请（MMA），用于治疗一种罕见疾病——骨巨细胞瘤（GCTB）。 MHLW于今年6月指定denosumab为GCTB的有效治疗药物。
NEJM：脐带血与间充质细胞体外共培养可改善脐带血移植结局
限制脐血移植临床应用的主要因素是其有核细胞数量太低。美国德克萨斯州立大学de Lima博士等研究者假设通过间充质细胞与脐带血体外共培养移植或可改善移植应用，他们的研究发现，间充质基质细胞与脐带血细胞共培养移植或是安全有效的。与仅接受未处理脐带血移植相比，扩增脐带血与未处理脐带血共移植可显着性改善移植结局。论文发表于国际权威杂志NEJM 2012年12月19日在线版。
从共赢到共荣——品牌峰会伴随企业共铸成长之路
记者从国药励展获悉，拥有"医药行业风向标"美誉的 "2012中国化学制药行业年度峰会"报名工作已经全面启动，经审核具备参会资格的医药企业将共同参与"2012中国化学制药行业优秀企业品牌和产品品牌" 四个板块共17个奖项的角逐，其中包括2012中国医药行业企业集团综合实力十强 、2012中国化学制药行业优秀企业品牌、2012中国化学制药行业优秀产品品牌等奖项。
福建自4月份共查医药服务价格违法金额3111万元
12月15日，福建省物价局日发布消息，自今年4月份开展的全省医药卫生服务价格大检查取得阶段性成效，共查处涉嫌价格违法金额3111万元。 据福建省物价局检查分局局长张良金介绍，全省物价部门共组织113个检查组、358名检查人员，检查各级各类医疗卫生服务机构、药品经营企业以及与医药卫生服务有关的部门和收费单位1060多家。