公卫补助上调 由十二项增加至十四项
9月，随着帝都的秋风，关于“公卫”的新要求也被刮出来了，公卫补助上调，公卫十二项增加到十四项....这些新变化你都得知道。国家中医药管理局官网公示了，国家卫计委下发的《关于做好2017年国家基本公共卫生服务项目工作的通知》（下文简称《通知》）。可以说关于这份2017的公卫《通知》真是千呼万唤始出来，但慢工出细活儿，仔细看过这份新《通知》，发现其中除了对国家公共卫生工作进行了进一步细化、
卫计委发文：做好贫困家庭医生签约服务
9 月 26 日，国家卫计委发布了《关于做好贫困人口慢病家庭医生签约服务工作的通知》（以下简称《通知》），要求全国 25 个省份和自治区按照《通知》内容关于做好贫困人口慢病家庭医生签约服务工作。这 25 个地区分别是：河北省、山西省、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省、黑龙江省、安徽省、福建省、江西省、山东省、河南省、湖北省、湖南省、广西壮族自治区、海南省、重庆市、四川省、贵州省、云南省、西藏自治区、陕
世卫“船票”助力中国医药驶入“蓝海”
这是推动逾4亿剂中国乙脑疫苗出口的机制，也是中国最值得利用的全球卫生专业技术平台，更是低价高效的中国医卫产品最大程度惠及发展中国家民众的路径。这就是世界卫生组织2001年设立的药品、疫苗、体外诊断试剂、医疗器械预认证项目。对中国医药企业来说，获得世卫预认证，等于拿到了联合国机构、国际组织以及部分国家医药采购的“船票”，有助于驶入全球发展中国家健康市场的广阔“蓝海”。国际医药采购有标准解决当今全球健
施一公：知足常乐是创新最大的敌人
9月16日晚22：38，中国科学院院士、结构生物学家、浙江西湖高等研究院院长施一公教授做客中央电视台综合频道《开讲啦》，分享了他的成长历程与人生选择，以及对人才培养、教育创新的期望与思考。科学殿堂是如此之神妙年少的施一公，牢牢记住了小学政治老师对他说的“你要为咱驻马店人争光”，他努力学习，最终成功保送到了清华大学。20岁时，父亲的意外过世给他造成了巨大的打击，也改变了他的人生态度。从此，他不再是懵
施一公研究组在《细胞》发表论文报道酿酒酵母 内含子套索剪接体的三维结构
2017 年 9 月 15 日，清华大学生命学院施一公教授研究组于《细胞》 （Cell）杂志就剪接体的结构与机理研究再发最新成果，题目为《酿酒酵母内含子套索剪接体的结构》（Structure of an Intron Lariat Spliceosome from Saccharomyces cerevisiae），该文报道了 RNA 剪接循环中剪接体最后一个状态的高分辨率三维结构，为阐明剪接体完
国家卫计委试点医院满意度第三方调查
9月12日，健康界从国家卫计委获悉，2017年9月6日至20日，国家卫计委将在全国93家省级医院开展医院满意度第三方调查试点工作。2017年9月21日至10月31日，国家卫计委将在各省（区、市）再选取2家三甲医院、2家地市级医院和2家县级医院开展满意度调查。2017年11月1日至2018年1月31日，将试点工作推向全国所有三级公立医院。2018年2月1日至8月31日，推向全国所有二级医
卫材（中国）药业有限公司荣登2016年度中国医药百强榜
上海2017年9月14日电 /美通社/ -- 2017年9月2日，继2014年度排名第101位和2015年度排名第97位后，卫材（中国）药业有限公司荣登工信部2016年度中国医药工业百强企业榜单，排名第92位。卫材（中国）药业有限公司政策管理高级部长张杰逵先生代表卫材（中国）上台领奖。 卫材（中国）药业有限公司获奖奖牌 颁奖仪式现场 经过二十多年卫材人的勤奋耕耘，始终秉承“将患者及家
国家卫计委宣布这些委文件失效
维国家卫生计生委关于宣布失效第一批委文件的决定，国卫办发﹝2016﹞24 号国家卫生计生委关于宣布失效第二批委文件的决定，国卫办发〔2016〕59 号依据这两个文件整理：宣布失效的第一批国家卫生计生委文件目录1. 国家卫生计生委关于深入开展创建幸福家庭活动的通知（国卫家庭发﹝2013﹞5 号）2. 国家卫生计生委关于进一步完善乡村医生养老政策 提高乡村医生待遇的通知（国卫基层发﹝2013﹞14 号
卫材首创癫痫药物Fycompa获美国FDA批准，单药治疗部分发作性癫痫
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗癫痫药物（AED）Fycompa（perampanel hydrate，吡仑帕奈）的一份补充新药申请（sNDA），准许该药作为一种单药疗法，用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫（有或无继发性全身性癫痫发作）的治疗。值得一提的是，Fycompa是通过FDA单药使用
卫材向美国和欧盟提交新型靶向抗癌药lenvatinib一线治疗肝细胞癌（HCC）新适应症申请
2017年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交了其自主研发的新型靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib）一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的监管申请文件。此前，该公司已在日本提交了Lenvima治疗HCC的新药申请。在美国，Lenvima已被授予治疗HCC的孤儿药地位。lenva