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静脉免疫球蛋白新产品!ADMA公司ASCENIV(10%)获美国FDA批准,治疗原发性体液免疫缺陷

2019年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --ADMA Biologics是一家垂直整合的商业生物制药和专业免疫球蛋白公司,生产、销售和开发血浆衍生生物制剂,用于治疗免疫缺陷和预防某些感染性疾病。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准ASCENIV(免疫球蛋白静脉注射液,人-slra 10%液体,前称RS-002),该药是一种10%的静脉注射免疫球蛋白(IVIG)产品,用于治

2019-04-03

Nat Immunol:阐明特殊蛋白在癌症和自身免疫性疾病中的关键角色

2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项发表在国际杂志Nature Immunology上的一篇研究报告中,来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的遗传模型,其能帮助理解机体抑制自身免疫性和肿瘤性疾病的分子机制。图片来源:CC0 Public Domain机体免疫系统能够帮助抵御感染性疾病的发生,也就是说,其能识别并消灭诸如病毒、细菌等外来病原体,淋

2019-03-04

安进启动新型心肌肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil第二个III期研究

2019年2月25日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)与合作伙伴Cytokinetics及施维雅(Servier)近日联合宣布启动心衰药物omecamtiv mecarbil第2个III期临床研究METEORIC-HF,该药是一种新型心肌肌球蛋白激活剂,目前正开发用于治疗射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)。METEORIC-HF研究由Cytokinetics与安进合

2019-02-25

国家药监局修订(冻干)静注人免疫球蛋白说明书

 国家药品监督管理局发布了关于修订静注人免疫球蛋白和冻干静注人免疫球蛋白说明书的公告(2019年第1号)。为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对静注人免疫球蛋白(pH4)和冻干静注人免疫球蛋白(pH4)说明书增加警示语,并对【不良反应】、【注意事项】、【老年用药】等项进行修订。现将有关事项公告如下:一、所有静注人免疫球蛋白(pH4)和冻干静注人免疫球蛋白(pH4)生产企业均应

2019-01-15

IL-2模拟蛋白有望成为癌症免疫疗法新武器

 日前,美国华盛顿大学的研究人员在《自然》杂志上发表的科学论文表示,该团队构建了一款合成蛋白,它能够模拟IL-2的作用,而且可以避免与IL-2相关的毒副作用,这一合成蛋白有望成为有力的癌症免疫疗法。IL-2是一种中枢免疫细胞因子,它激发的信号通路在癌症治疗方面表现很大的潜力,但是IL-2的癌症治疗潜力目前受到IL-2毒副作用的限制。因为在细胞中存在两种不同类型的IL-2受体。由CD122

2019-01-14

Nature:科学家们在先天性免疫研究领域获重大发现 解析NLRP3蛋白的新型作用机制

2018年12月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自德州大学西南医学中心(UT Southwestern Medical Center)的科学家们通过研究揭开了先天性免疫研究领域长期困扰科学家的一个问题。长期以来,科学家们一直想知道名为NLRP3的蛋白质是如何促进机体产生炎症来响应一系列看似不相关的刺激的。图片来源: UT Sout

2018-12-02

Cancer Discov:关闭特殊蛋白的活性或能增强抗肿瘤免疫反应的效力

2018年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中,来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心(Johns Hopkins Kimmel Cancer Center )的研究人员通过研究发现,抑制一种已知蛋白质的活性或能减轻机体的肿瘤负担,并且增强癌症免疫疗法的有效性。图片来源:Johns Hopkins Kimmel Cancer Cen

2018-08-04

Nature:揭示肌球蛋白将受损DNA拖到核孔机制

2018年6月22日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国南加州大学的研究人员发现细胞具有它自己的护理团队和急救室来协助修复受损DNA。相关研究结果于2018年6月20日在向Nature期刊上,论文标题为“Nuclear F-actin and myosins drive relocalization of heterochromatic breaks”。论文通信作者、南加州大学多尼

2018-06-22

艾伯维重磅血癌药Imbruvica联合美罗华治疗华氏巨球蛋白血症(WM)在美进入审查

2018年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查资格。该sNDA寻求批准Imbruvica联合罗氏抗癌药美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)治疗华氏巨球蛋白血症(WM)。如果获批

2018-06-27

艾伯维靶向药物Imbruvica联合美罗华治疗华氏巨球蛋白血症(WM)III期临床获得成功

2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日公布了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)联合罗氏单抗类抗癌药美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的III期临床研究iNNOVATE(PYCY-1127)的中期分析数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,由艾伯维旗下公司Ph

2018-06-06