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CGM:我国科学家探究TP53基因缺失如何驱动胃癌进化

随着胃癌病情的发展,特定基因的改变,包括基因拷贝数的变化和结构变异,会以相对明确但并非随机的顺序发生,这对癌症充分发挥其恶性潜能至关重要。

2024-05-20

谢黎炜团队发现,敲除这个基因,能助力肌肉生长、抵抗代谢紊乱

该研究通过多组学,双荧光素报告实验、细胞和动物模型验证了Bambi是HIF2a在骨骼肌中的下游靶基因。

2024-06-01

Mol Ther | 吴皓/杨辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗

本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE,实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率

2023-12-19

EMBO Rep:两个生殖系基因对果蝇脑瘤的产生至关重要

传统上与精子和卵子的形成有关的基因被称为“癌症-生殖系(cancer-germline)”基因已被确定在某些类型癌症(如黑色素瘤、肺癌等)发病机制中起着关键性作用。

2024-05-24

Nat Commun:阻断特殊基因或能有效抑制乳腺癌细胞的生长

本文研究结果强调了ER和PRMT5的阻滞或许能作为一种潜在的治疗性策略,从而克服ER+/RB-缺失乳腺癌对CDK4/6抑制剂的耐药性。

2024-05-13

Cell Stem Cell:ERRγ基因或能“训练”胃部干细胞转化为产酸壁细胞

本文研究记录了干细胞在体内沿着单一谱系的分化过程,并表明ERRγ或许能作为开发治疗壁细胞相关障碍的新型疗法的靶点。

2024-05-18

Nature Genetics:赵亚杰等发现迄今最强的导致肥胖的基因突变

研究团队对来自英国生物样本库的419668人的全外显子组测序数据进行了全外显子组关联研究,发现了两个基因BSN和APBA1的罕见功能缺失突变,其肥胖效应远远大于已知的肥胖基因。

2024-04-07

研究发现线粒体基因编码第14个蛋白质的“线粒体约定”新模式

该研究发现了线粒体基因组上编码复合物III中CYTB基因可以使用胞质核糖体的标准遗传密码编码第14个全新蛋白质;解析了线粒体基因CYTB的双重翻译模式。

2024-05-10

Science:发现癌细胞死亡的新途径——SLafen1基因

SLafen1的崭露面纱,为抗癌战役提出了新的策略。Brummelkamp团队的发现,不仅是癌症治疗的新篇章,更是基因探索的里程碑,为后续研究指明了方向。

2024-05-29

Nat Commun:首次成功地在完整的人类肝脏中进行基因疗法测试

在一项全球首创研究中,来自澳大利亚悉尼大学等研究机构的研究人员在完整的人体肝脏中测试了新型基因疗法,目的是开发出更有效的治疗危及生命的遗传性疾病的方法。相关研究结果于2024年3月14日发表在Natu

2024-03-28