凯莱英联手昭衍新药 、Covance打造新药开发一站式服务
6月6日晚公告称，公司分别与北京昭衍新药研究中心股份有限公司、CovanceInc.在6月5日签署战略合作框架协议。双方同意共同推动在新药开发一站式服务领域的合作，在保护客户IP安全的前提下，形成良性业务循环。公告显示，双方就药物发现，临床前实验，临床实验，药品注册，规模化生产等方面开展长期深入合作，并可根据今后实际发展情况，增加和减少合作的范围和内容。双方承诺为合作事项的技术、资金、商务、实验室
NEJM：里程碑式成果！检测肿瘤中21个基因就能避免乳腺癌患者接受不必要的化疗
2018年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际著名杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告中，来自纽约蒙特非奥里医疗中心(Montefiore Medical Center)的科学家们通过研究发现，通过对肿瘤进行21个基因的检测，就能够帮助大多数早期乳腺癌患者安全地放弃化疗治疗。图片来源：thestar.com肿瘤学家Kathy A
共赴盛会：微滴式数字PCR喜迎精准医疗大发展
始于微滴，探索未知！Bio-Rad公司继泰国曼谷、韩国首尔成功举办过两届亚太区微滴式数字PCR (ddPCR)技术研讨会之后，第三届研讨会于2018年5月22日在中国上海外滩茂悦大酒店顺利举办。现场既有Bio-Rad公司高层领导的鼎力支持，又有来自Bio-Rad全球 IVD市场总监的新应用信息分享，更是汇聚了来自世界各地多个研究领域的ddPCR杰出应用代表带来的精彩案例演讲。专题演讲内容涉及广泛，
Foundation Medicine推出里程碑式的伴随诊断产品F1CDx，可用于所有类型实体瘤
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --Foundation Medicine公司近日宣布，在美国市场推出FoundationOne CDx（F1CDx），这是美国FDA批准的首款可用于广泛癌症临床伴随诊断的产品。F1CDx是一款突破性的伴随诊断产品，于2017年11月底获得FDA批准，此次批准被誉为精准医学领域的一个重大里程碑事件。F
便携式心肌梗塞检测技术研发取得突破
记者近日从中国科学院长春光机所了解到，该所研究员吴一辉团队提出了一种基于光纤耦合器的无标超高灵敏度生物传感器，可达相关领域取得的最高灵敏度，这对于心肌梗塞、癌症等生物标志物检测具有重要意义。团队主要成员周文超介绍，急性心肌梗塞是临床常见的急性多发病，早期诊断对于降低病死率具有重要临床意义。但医疗的发展还不具备在家自行检测的条件。医院通常采用酶联免疫吸附测定法，这种方式的检测时间较长，需
安智：争创中国更好的妇幼疾病检测和咨询「一站式服务」提供者
2015 年 6 月，国务院发文，鼓励第三方医学检验实验室发展。2016 年 10 月，卫生部鼓励二甲及以上医院检验科与第三方检验所合作，建立区域性检验检查中心；同时鼓励医学检验所连锁化经营。近年来，在医改浩浩荡荡推进的大潮中，国家出台了一系列针对第三方医学实验室的红利政策。那么，第三方医学实验室有何优势和价值，我国现状如何，未来前景又怎样呢？近日，珀金埃尔默中国独立医学实验室业务总经理徐晔女士接
破解“中国式养老”困局：老有所医+老有所养
我国60岁及以上的老年人口有2.3亿，占总人口的16.7％，其中失能、部分失能老年人约4000万人，占老年人口的18.3％，空巢老年人占老年人口的51.3％。———这是一组截至2016年底的数据。面对我国已逐渐进入老龄化社会的现实，真正实现“老有所养”“老有所医”，关系到我国上亿老年人安享晚年，也是每个家庭对美好生活的向往。如何让老年人活得更有“尊严感”？近年来，“有病治病、无病疗养”
科学家成功开发出可破译人类基因组密码的便携式设备！
2018年2月2日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自诺丁汉大学的科学家们通过研究成功开发出了一种比手机还要小的便携式设备，这种设备能用来测定最完整的人类基因组序列，相关研究或有望未来帮助家庭医生在常规检查和血液检查的过程中对患者进行全基因组扫描检测。图片来源：www.phys.org研究者Matthew Loose表
不可成药或成过去式！
2018年1月28日讯 /生物谷BIOON /——癌症研究人员已经在针对病人肿瘤的特殊基因突变的靶向治疗中取得了长足进展。但是许多常见致癌基因在全身细胞中都发挥着关键功能，从而成为了不可成药的靶点。图片来源：CC0 Public Domain现在，来自加州大学旧金山分校（UCSF）的研究人员已经找到了一种靶向肺癌、结直肠癌和胰腺癌最常见的致病基因的方法，通过靶向该基因产生的细胞外的蛋白质变化达到治
液体活检里程碑式突破！中国首个以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批
2018年1月19日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）通过创新医疗器械特别审批通道，批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，用于临床检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态，筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。这是我国首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒，将开启肿瘤液体活检的新里程！伴随诊断是实现