主动脉疾病领域重大变革：血管内移植取代传统开放手术
2013年10月16日 讯 /生物谷BIOON/ --2013年10月09日至13日，由第二军医大学附属长海医院血管外科创办、主办的2013年国际腔内血管学大会（ENDOVASCOLOGY2013）在复旦大学美国研究中心谢希德演讲厅顺利举办。 国际腔内血管学大会期间，以“渐进性主动脉病变”为主题的库克卫星会于10月12日隆重推出。
Actelion公司肺动脉高压药物Opsumit获FDA批准
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司10月18日宣布，FDA已批准Opsumit（macitentan，10mg），作为每日一次的疗法，用于治疗肺动脉高压（PAH），以延缓疾病进展。该药是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者，Tracleer将于2015年失去专利保护。 Opsumit的获批，是基于在临床试验中可有效延缓疾病的进展。
Covidien两项外周动脉疾病研究进展良好
2013年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --最近Covidien公司两项独立的治疗外周动脉疾病的医疗器械研究都得到了积极的研究结果。 其中一项是公司的EverFlex自扩张支架产品，该产品已经在今年一月份获得了CE认证，公司表示经过公司为其三年的跟踪研究，使用EverFlex的患者病情有明显好转很少再接受类似的治疗，同时支架破损的问题也相当少。
PLoS ONE：发现新的肺动脉高压治疗策略
肺动脉高压是各种原因引起的静息状态下右心导管测得的肺动脉平均压（mean pulmonary arterial pressure，mPAP）≥25mmHg的一组临床病理生理综合征。由于肺血管重塑引起肺循环血流动力学改变，最终可导致右心衰竭，甚至死亡。
Actelion肺动脉高压药物macitentan在后期临床试验中达主要目标
2012年4月30日，Actelion公司实验性药物macitentan在一项后期临床试验中达主要目标。与安慰剂相比，服用10mg剂量macitentan的肺动脉高压（PAH）患者，疾病恶化的可能性降低了45%，Actelion公司在今天的一份声明中说道。在一项涉及742位患者、名为Seraphin的研究中，服用3mg剂量的患者，疾病恶化的可能性降低了30%。
CHMP建议批准Actelion肺动脉高压药物Opsumit
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司10月25日宣布，实验性药物Opsumit（macitentan，10mg）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Opsumit，作为单药疗法或联合其他药物，用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO功能分级II-III）的长期治疗。
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准，该药属于一类名为内皮素受体拮抗剂的药物，能够放松肺动脉并降低血压。
Science发表营养所研究成果：冠状动脉起源的新发现
7月4日，国际著名学术期刊《科学》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组关于冠状动脉起源的最新研究成果。该研究首次利用遗传谱系示踪技术揭示了冠状动脉血管的新起源——心内膜。这一重