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辉瑞止痛药Lyrica CR(瑞巴林)缓释片获美国FDA批准

  2017年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Lyrica CR(pregabalin,普瑞巴林)缓释片CV作为一种每日一次的药物,用于糖尿病周围神经病变(pDPN)相关的神经性疼痛管理,以及用于带状疱疹后遗神经痛(PHN)的管理。Lyrica CR未获得批准用于纤维肌痛的管理。Lyrica

2017-10-18

爱思药业组建连锁药店

莎普爱思药业的莎普爱思大药房卖的莎普爱思滴眼液一定受欢迎。因为这个“中国驰名商标”、”OTC滴眼液“销售规模的第一的药品,自己组建了连锁药店!第一OTC滴眼液看准了连锁药店9月27日,浙江莎普爱思药业股份有限公司(股票代码:603168)发布公告,全资子公司“莎普爱思大药房”完成工商变更登记,更名为“莎普爱思大药房连锁有限公司”。并称,其以自有资金投资收购零售药店资产及投资开办药店等,累计投资约9

2017-10-06

喜大奔,与Genome Biology期刊编辑面对面

 是否时常苦于没有机会接触到领域内顶级期刊的编辑?对心仪的期刊有诸多好奇和疑问?想知道如何发表高分的文章?如何面对期刊拒稿?小编在此隆重宣布,9月18日-22日,BMC旗下旗舰刊Genomy Biology中国编辑会入驻BMC官方微信,收集网友的问题,9月28日在公众号上统一公布答复。请大家踊跃提问。期刊介绍Genome Biology创刊于2000年,最新影响因子11.908分。致力于

2017-09-20

PNAS:新型药物乐沙福或能有效阻断癌症对抗血管生成疗法的耐受性

2017年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中,来自麻省总医院的研究人员通过研究发现了一种新型策略来改善血管生成抑制剂的效率,研究人员表示,一种被FDA批准的药物或能通过阻断新血管的生产来帮助有效抵御癌症;在今年早期发表的一份研究报告中,研究人员阐明了抗血管生成疗法干扰机体抵御结直肠癌免疫反应的分子机制,如今研究人员又描述了一种新的途径来诱导产生

2017-09-19

NICE拟将赛诺菲、益生甲状腺癌药物剔除

图片来源:东方IC近日,英国国立健康与临床优化研究所(NICE)发布草案称,拟将不推荐赛诺菲、益普生甲状腺癌药物纳入英国癌症药物基金会的支付范围。目前,英国的癌症药物基金(CDF)属于英国国立健康与临床优化研究所的管辖范围内,英国国立健康与临床优化研究所也一直在从列表中淘汰一些成本/收益较低的药物,而赛诺菲、益普生旗下的甲状腺癌药物就在其中。国家卫生和护理卓越研究所于近日发布了关于甲状腺药物的指导

2017-08-24

三菱田边“渐冻人”治疗药达拉奉在美上市

 近日,三菱田边制药(美国)公司表示,用于所有被诊断为肌萎缩侧索硬化症(ALS)(也被称为葛雷克氏症、“渐冻人症”)成人患者治疗的RADICAVA ? (依达拉奉,edaravone)已在美国正式上市。RADICAVA为FDA在今年5月份批准的22年来首款ALS疗法,临床研究已经证实,该药物可以延缓ALS患者身体机能下降。三菱田边制药(美国)公司总裁Atsushi Fujimoto表示:

2017-08-10

Science:肠道细菌与膳食类黄酮联手抵抗流感病毒感染造成的肺部损伤

图片来自CC0 Public Domain2017年8月6日/生物谷BIOON/---生活在肠道中的细菌不只是会消化食物。它们也对免疫系统产生深远的影响。如今在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学医学院和俄罗斯圣彼得堡国立信息技术大学的研究人员证实一种特定的肠道细菌能够阻止小鼠遭受严重的流感病毒感染,而且可能是通过降解在黑茶、红酒和蓝莓等食物中经常发现的天然化合物---类黄酮(flavonoids)

2017-08-06

淫羊藿类黄酮合成途径的转录调控研究中取得进展

  淫羊藿,作为我国传统中草药之一,已有两千多年的历史,始载于《神农本草经》,具有补肾壮阳、强筋健骨、祛风除湿的功效。研究表明淫羊藿药用植物中的主要活性成分是类黄酮化合物,特别是C8-异戊烯黄酮醇苷类化合物,例如淫羊藿苷、淫羊藿素、朝藿定C等。另外,淫羊藿属植物因其具有奇特的花型、丰富多彩的花色及叶色又可当做观赏植物种植。作为主要活性成分的黄酮醇和负责花色多样性的花青素均属于类

2017-07-21

EMA 批准第一三共抗凝血剂度沙班说明书更新

7 月 17 日,第一三共欧洲公司表示,欧洲人用医药产品委员会 (CHMP) 对公司口服一天一次的直接 Xa 因子抑制剂 LIXIANA(edoxaban,依度沙班)的药物说明书扩展做出建议批准的决定,更新将对该药物用于接受经食道超声心动图(TEE)和延迟心脏电复律(使患者恢复正常的心率)的患者进行用药指导。这次说明书更新是基于 ENSURE-AF 研究的数据,这是一项大型的前瞻性随机临床试验,研

2017-07-18

贵州百灵投入3200万开发1.1类血液肿瘤新药「司他」

 贵州百灵6月21日与成都诺威诺生物科技有限公司签订协议,以总额1000万元获得了一项专利“嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法和用途”(国际申请号PCT/CN2016/079022)的转让,成为该项专利的专利申请人。“嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法和用途”涉及治疗血液系统肿瘤及后续推动以联用策略治疗乳腺癌等实体肿瘤的化合物专利,普依司他甲磺酸盐正是基于此专利技术开

2017-07-04