Sci Transl Med：新型诱饵蛋白或可抑制小鼠侏儒症的发生
2013年9月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自法国的科学家通过研究发现，将一种诱饵蛋白注射到小鼠体内后，就会抑制小鼠向侏儒症发展，这项研究成果刊登于国际著名杂志Sci Transl Med上，研究者通过研究揭示了其使用人类机体的一种可溶性蛋白质开发出了一种重组蛋白质，来抵消小鼠机体引发侏儒症的基因的效应。
“诱饵蛋白”或能治疗侏儒症
软骨发育不全症是基因突变所致的一种最常见侏儒症。法国研究人员在动物实验中发现，如果注射一种“诱饵蛋白”，让致病基因失去作用，或能治疗软骨发育不全症。 法国卫生和医学研究所的研究人员18日在美国《科学·转化医学》杂志上报告说，软骨发育不全症患者体内的FGFR3基因发生突变后，会导致FGFR3蛋白过度活跃，从而抑制骨骼的正常发育。为此，他们采取一种欺骗策略，让过度活跃的FGFR3蛋白“冷静”下来。
AJHG：新型遗传测序技术或可帮助科学家开发出先天性高胰岛素血症的新疗法
2012年12月29日 讯 /生物谷BIOON/ --先天性的高胰岛素血症是一种遗传病症，是由于个体处于婴儿期其胰腺分泌了过多的胰岛素导致的病症，在50，000个新生儿中大约影响1一个新生儿的健康，而且在某些病症中，需要进行外科手术遗传全部或者部分胰腺才能够治疗该疾病。
AJHG：新型遗传测序技术或可帮助科学家开发出先天性高胰岛素血症的新疗法
2012年12月29日 讯 /生物谷BIOON/ --先天性的高胰岛素血症是一种遗传病症，是由于个体处于婴儿期其胰腺分泌了过多的胰岛素导致的病症，在50，000个新生儿中大约影响1一个新生儿的健康，而且在某些病症中，需要进行外科手术遗传全部或者部分胰腺才能够治疗该疾病。
Sci Transl Med：侏儒症或可通过新方法治疗
软骨发育不全症是基因突变所导致的一种最常见侏儒症。法国研究人员在动物实验中发现，如果注射一种“诱饵蛋白”，让致病基因失去作用，或能治疗软骨发育不全症。 法国卫生和医学研究所的研究人员近日在美国《科学—转化医学》杂志上报告说，软骨发育不全症患者体内的FGFR3基因发生突变后，会导致FGFR3蛋白过度活跃，从而抑制骨骼的正常发育。为此，他们采取一种欺骗策略，让过度活跃的FGFR3蛋白“冷静”下来。
Science：新分子图指导开发多发性硬化症等疾病的新疗法
斯克里普斯研究所的科学家，合作与药物发现公司Receptos的成员合作研究，创造了第一个高分辨率细胞结构S1P 1受体的虚拟图像，这个受体在控制多发性硬化症及其他疾病的发病和进展中至关重要。这种新分子图为研究人员指出了药物发现的有前景的道路，并帮助研究人员更好地了解某些现有的药物如何起作用。 在2012年2月17日期Science上叙述的分子结构，是第一个被测定的脂质G蛋白偶联受体（GPCR）。