仿生人眼令盲人重获光明，还能让你成为“看穿一切”的超级人！
仿生人眼已经在发展当中，这将减轻数亿人视觉损伤和失明之痛。但它的功能可能不止于此，由于其成像原理，仿生人眼或许可以让人类变成“看穿一切”的超级人。仿生人眼令患者重获光明全球大约有 2.85 亿人群正在遭受视
苏畅师妹，一路走好，愿天堂不用再做科研！
昨天晚上，惊闻苏畅，我的师妹，一位优秀的科学工作者，不幸去世了，年仅33岁。一时间懵了，怎么可能？她还那么年轻，那么朝气蓬勃，那么精灵古怪！脑子里充斥着初次见面时候的样子，那个假小子样的女生，白净的脸，
大数据告诉您：“限抗令”下抗生素的商机在哪里
2011年4月，《抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)》首次公布，我国抗生素的样本医院市场结束了持续多年的高速增长，首次出现下滑，抗生素市场萎缩率近10%。
CFDA发布局长令：电子监管码彻底退出新版GSP，疫苗流通收紧再收紧
“新修订药品GSP正式出台，一边是电子监管码彻底退出GSP体系，另一边是强调追溯体系建立，将企业当作追溯体系责任主体，未来可能需要花费比电子监管码更昂贵的费用构建这套体系。”7月20日，国家食品药品监督管理总
抗生素滥用：各地取消门诊输液 “限抗令”是否有效
医院2013年取消门诊输液用药，各地取消门诊输液最直接的原因就是要解决抗生素滥用问题，抗生素滥用造成的人体细菌耐药。从去年开始，全国多地纷纷控制或取消医院门诊输液治疗。有业内人士认为，这将成为“医改新趋势
医院上诉，法院下搬离令，31个月的植物病人是否该出院？
其实，我们国内传统的公立医院定位和配置都属于短期医护，却承担着长期医护的责任，陷入尴尬境地，无法充分发挥其短期医护的优势。那么短期医护和长期医护有什么区别呢？
最严药品审评令背后：新药审评时间可达美国三倍
行业研究资料显示，2011年到2014年，我国1.1类新药申报上市的平均审评时间从26个月升高到42个月。与美国新药的申报审评时间相比，中国药企的等待时间是前者的三倍以上。
117号令，医药这把牌该怎么理?
被部分媒体过度渲染的117号令其实只是正常执行国家药品注册管理办法的相关规定，无论是已废止的05版旧规（17号令）还是在执行的07版规定（28号令），均明令申报临床试验时报送虚假申报资料和样品的，不予受理或批准
张令强：HECT类泛素连接酶Smurf1的激活、灭活机制及其疾病相关性研究
2015年6月4日讯 /生物谷BIOON/--6月4日，由生物谷主办的"2015蛋白质修饰与降解论坛"在上海波斯特大酒店隆重开幕。军事医学科学院放射与辐射医学研究所的张令强研究员参加了此次大会，并做了题为"HECT类泛素连接酶Smu
张令强：泛素化研究将为药物研发和疾病治疗提供更多靶标
【生物谷编者按】蛋白质是包括人类在内各种生物体的重要组成成分。对于生物体而言，蛋白质的生老病死至关重要，然而，科学家关于蛋白质如何"诞生"的研究成果很多，但关于蛋白质如何"死亡"的研究却相对较少。直到20世