Nature：成人脑细胞真的死一个少一个
在过去半个多世纪里，神经科学领域的一大争论在于人类的大脑是否能终身更新。而今天在线发表在《自然》上的一项研究则近乎为这场争论划上一个悲伤的休止符——研究人员们发现，人类海马体中的神经元在童年就停止了新生。那些期待大脑能不断更新，永葆青春的人，恐怕要对此失望了。事实上，在神经科学研究的早期，人们一直以为大脑在出生前，就停止了新神经元的制造。然而在上世纪60年代，来自MIT的科学家们发现，
原能细胞加入国家重点基础研究发展“973计划”，开展《强直性脊柱炎新干预策略》的相关研究
国家重点基础研究计划简称973计划，旨在解决国家战略需求中的重大科学问题。这是中国加强基础研究、提升自主创新能力的重大战略举措。2014年国家科技部将“强直性脊柱炎发生机制及控制策略研究”项目列入973计划。李博华博士负责承担了该973计划项目中的《强制性脊柱炎新干预策略的研究》课题。李博华博士于2017年加入原能细胞科技集团，国家科技部批准原能细胞作为该课题承担单位继续开展和完成课题研究。该课题
J Infect Dis：科学家提出开发通用型流感疫苗的战略计划
2018年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --开发一种通用型的流感疫苗一直是美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）科学家们优先考虑的，通用型的流感疫苗能为多个年龄段的人群提供抵御多种流感病毒感染的能力，当然也包括引发大流行的流感病毒；近日，一项刊登在国际杂志The Journal of Infectious Diseases上的研究报告中，来自NIAID的研究人员通过研究描述了一种新型策略
Science：揭秘雄心勃勃的全球病毒组计划
2018年2月26日/生物谷BIOON/---一项新的全球计划试图在爆发病毒性流行病之前主动鉴定出病毒威胁、为这些威胁作好准备和阻止这些威胁，而不是等到埃博拉病毒（导致埃博拉疫情）、SARS病毒（导致非典型肺炎疫情）和寨卡病毒（导致寨卡疫情）等病毒爆发流行病后，世界被迫针对此作出反应。相关研究结果发表在2018年2月23日的Science期刊上，论文标题为“The Global Virome Pr
麻省理工学院“类脑芯片”最新突破：人造突触问世，可将人脑能力“复制”到芯片 ，终端 AI 威力或不再受限
"-->人脑最不可取代的便是其综合处理的能力。人脑被柔软的球状器官所包围，这个器官大约含有一千亿个神经元。在任何特定的时刻，单个神经元可以通过突触（即神经元之间的空间，突触中可交换神经递质）传递指令给数以千计的其它神经元。人脑中有总计超过 100 万亿的突触介导大脑中的神经元信号，在加强一些信号的同时也削弱一些其它信号，使大脑能够以闪电般的速度识别模式（pattern），记住事实并执行其它学习任务
罗氏宣布终止黄斑变性等多项药物研究计划
生物制药巨头罗氏目前所面临的问题是它的三大摇钱树安维汀、赫赛汀和美罗华正受到生物仿制药的威胁。去年夏天以来，罗氏就一直在砍掉部分产品线。2017年9月，罗氏公司的第三阶段眼药lampalizumab未能达到治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地图状萎缩（GA）的试验终点。近日，该公司透露已经决定彻底取消该药物的研发计划。此前相关分析人士曾表示，如果lampalizumab能够成功达到其主要试验终
互联网+脑科学，中国脑计划的机会
小编推荐：您不可错过的2018脑科学与类脑智能前沿研讨会摘要：从各国目前脑计划的制定看，互联网这个因素并没有得到足够的重视。没有互联网作为参照物，宏大的脑计划必将成为无源之水，无根之木，目前欧美脑计划出现的问题已经反映出这种倾向。中国互联网的快速发展也为中国脑计划的开展奠定了良好的基础和得天独厚的优势，互联网+脑科学，互联网神经学的研究，中国脑计划完全可以超
微生物计划的商业化挑战 ：基础研究和监管仍在完善，但最大的挑战是时间
小编推荐：您不可错过的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会2018年开年，《Science》同日上线了两项微生物与肿瘤相关性研究的文章，两篇文章都揭示了人体肠道微生物对PD-1/PD-L1免疫疗法的影响。从2015年至今，《Science》已陆续发表的第五篇肠道微生物影响肿瘤免疫治疗研究文章。五篇重磅连起来，几乎坐实了肿瘤免疫疗法与肠道微生物的相关性
研究揭示抑郁症患者人脑功能连接组模块化重组特性
小编推荐：您不可错过的2018脑科学与类脑智能前沿研讨会 基于数学图论分支的复杂网络理论是分析复杂关系的强有力工具，近年来被广泛应用于脑网络成像研究中。模块化分析是复杂网络的典型方法，可用于检测大尺度脑网络结构特点。相关研究发现，人脑网络是以模块化进行结构与功能组织构建的，而这种基本组织结构会受到各种神经精神疾病条件的影响。近日，中国科学院行为科学重点实验室、中科院心理研究所脑与心智毕生
Kite计划开发Yescarta与辉瑞utomilumab组合疗法
1月18日晚，被吉利德以119亿美元收购的Kite制药宣布，计划在2018年开展I~II期多中心临床试验以评估Yescarta与辉瑞4-1BB激动剂Utomilumab联用治疗难治性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的潜力。Yescarta(axicabtagene ciloleucel，KTE-C10)是FDA批准的第二款CAR-T疗法，也是第一款针对非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法，用于治疗对其他