Clin Cancer Res：犬类癌症疗法或可加速人类癌症疗法的开发
在我（原文笔者）童年时最喜欢的照片中，有一张是我坐在大洗衣篮中，跟前围坐着很多小狗，它们会时不时地舔着我的脸，往我怀里钻，我非常高兴，狗非常善于“教育”我们快乐地活着，但你们知道吗？它们在患病上也与人类有着共同之处，比如癌症。
eLife：新研究揭示人类器官组织发育的精确道路
来自曼彻斯特大学的研究人员进行了一项研究，首次精确地揭示了人类器官和组织的发育道路，为理解在发育至关重要的早期阶段，基因紊乱如何发生提供了新的见解。相关研究结果发表在国际学术期刊eLife上。
Nature：大师级牛人用CRISPR构建癌症类器官
荷兰艺术与皇家科学院主席、美国国家科学院院士Hans Clevers教授领导研究团队，利用CRISPR/Cas9技术建立了结直肠癌（CRC）类器官。这一研究成果发表在本周的Nature杂志上。
该不该建立人类器官交易市场呢？
器官移植可以挽救很多人的生命。终末期肾病病人如果能够获得器官移植就可以比那些靠透析维持生命的病人活得更久。平均来说活体供者提供的肾脏可以在受者体内持续工作12到20年，而死者捐赠的肾脏一般只能维持8到12年。
4个基因主导人类胚胎早期变化：仅存在于胎盘类哺乳动物中
据物理学家组织网30日报道，14年前牛津大学的研究人员测定和命名了4个基因，但这些基因的功能却始终没有破解。最近他们发现，这些基因主导着人类胚胎早期的变化，离解开谜团更近了一步。2002年，在人类基因组计划中
Cell：评述利用器官芯片重现人类疾病特征
在一篇评论性论文中，Donald Ingber描述了器官芯片如何提供一种强大的方法来分析器官功能和人类病理生理学特征，除此之外，还提供一种潜在的方法来取代动物测试和加快个人化医疗开发。
Science：英国科学家申请开放Crispr-cas9人类胚胎编辑权限
作为基因编辑领域最火热的技术，Crispr-Cas9系统在不远的将来将被用于编辑人类的胚胎。1月14日，英国管理委员会将审议利用Crispr系统对发育一天左右的人类胚胎进行发育相关基因敲除的申请。在今日的会议上，来自弗朗西斯-克里克研究所的研究员Kathy Niakan讨论了这一项目的合理性，并且希望该项目能够有一天用于不育症的治疗。
Science：CRISPR–Cas9技术或可促进猪的器官向人类机体中的成功移植
此前科学家们并不敢想象同时对有机体的基因组进行大量的基因编辑，如今刊登在国际杂志Science上的一项研究论文中，来自哈佛大学等处的研究人员利用基因编辑系统CRISPR–Cas9对基因工程化的猪在62个位点进行了遗传编辑，对这62个位点进行编辑后就可以钝化存在于猪基因组中的天然的反转录病毒，这些反转录病毒抑制着猪的器官在人类机体中的合适移植。
Nature：实验室中的类器官——“肾”
刊登在国际杂志Nature上的一篇研究报告中，来自澳大利亚和荷兰的科学家们通过研究表示，他们在实验室中成功利用干细胞培养出了具有初步生长状态的人类肾脏组织，而这一过程通向在实验室中开发全功能性的移植器官又进了一步。