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Nat Commun:导致急性淋巴细胞型白血病的突变基因

近日,来自伦敦大学玛丽皇后学院(QMUL)科学家发现了导致急性淋巴细胞型白血病的突变基因。

2014-08-15

Clin Gastr Hepatol:经常服用炎的药物可能会得白血病

免疫抑制药物thiopurines已经被发现会增加骨髓疾病的风险性,如急性髓系白血病和骨髓增生异常综合症,这是一种罕见的骨髓疾病,而在炎症性肠病(IBD)患者中患此病的风险高达7倍。

2014-08-09

Cell Mol Life Sci:急性细胞白血病中VEGF信号

近日,一项最新研究论文阐明了血管内皮生长因子信号(VEGF)在急性髓细胞白血病(AML)中的相关作用。在AML患者骨髓中血管内皮生长因子信号是异常的,其与癌症患者预后较差有关。信号转导通路的改变表现为存在多个自分泌和旁分泌信号通路共同干预。 血管内皮生长因子信号促进急性髓细胞白血病细胞增殖、生存以及抵抗化疗,产生耐药性。

2012-11-18

JCI:鉴定出急性细胞白血病新靶标

急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML, 也译作急性髓系白血病或急性髓性白血病)是成年人身上常见的一种白血病,其特征在于癌性骨髓细胞(cancerous bone marrow cell)异常增殖。在急性髓细胞性白血病中,人们观察到的的最为流行的突变之一就是一种被称作FLT3受体的蛋白受体存在激活突变。FLT3突变体被认为能够激活促进癌症生长的信号途径。

2012-11-18

Leuk & Lymph:研究者揭示急性白血病新的治疗靶点

许多急性髓样白血病(AML)病人机体都存在基因IDH的突变,近日,来自美国科罗拉多大学癌症中心的科学家研究揭示IDH的突变或许是导致这种严重疾病的第一步,这就好比是多米诺骨牌效应一样,相关研究成果刊登在了国际杂志Leukemia & Lymphoma上。

2012-11-18

Nat Rev Clin Oncol :2012年急性白血病研究进展

在2013年2月出版的《自然评论:临床肿瘤学》(Nature Review Clinical Oncology)杂志上,发表了美国俄亥俄州立医院Clara D.Bloomfield博士等人的一篇述评文章,该文对2012年急性髓系白血病治疗相关研究进行了评论。 尽管目前急性髓系白血病(AML)患者-尤其是年轻患者的结局取得了显着改善,但对于多数患者而言,它仍是一种不治之症。

2013-03-26

LANCET ONCOL:一疗法可大幅提高急性细胞白血病疗效

药费是国际推荐疗法的1/15,疗效却高出12个百分点。一种以中国特色的药物为基础的急性白血病治疗方案日前得到国际主流学术刊物的认可并发表,可望为全球白血病患者带来更多福音。 《柳叶刀—肿瘤学》杂志5月9日在线发表了中国17家知名血液学专科联合完成的一项研究。这项研究证实,以一种名为高三尖杉酯碱的中国特色药物为基础,我国医疗机构目前推广使用的一种治疗方案,可以大幅提高急性髓细胞白血病的治疗效果。

2013-05-21

美国FDA批准Gleevec为儿童急性淋巴细胞白血病

2012年1月 25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gleevec (伊马替尼[imatinib])一种新使用为治疗儿童新诊断有Philadelphia染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞性白血病(ALL)。 ALL是儿童最常见型癌症,每年影响约2,900儿童,和如不治疗进展迅速。有Ph+ ALL儿童有致被称为酪氨酸激酶蛋白遗传异常刺激骨髓制造太多不成熟白血细胞。

2013-01-29

Neural Regen Res:白血病抑制因子干预脑梗死小鼠内源神经干细胞增殖

《中国神经再生研究(英文版)》Neural Regen Res杂志于2012年7月19期出版的一项关于“Effects of leukemia inhibitory factor and basic fibroblast growth factor on free radicals and endogenous stem cell proliferation in a mouse model of

2012-11-18

Blood:CRM1抑制剂治疗急性白血病

近日,根据研究美国俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员完成额一项研究证实:一种穿梭于细胞核内的蛋白质分子可能是治疗急性白血病患者新的作用靶标。 抑制这一蛋白质家族的药物叫KPT-SINEs,能靶向调控运输蛋白——CRM1。在急性髓细胞性白血病(AML)细胞和动物模型研究中,研究人员发现这些药物能抑制白血病细胞增殖,阻断细胞分裂并诱导细胞死亡和分化。

2012-11-18