秤之革命：光秤有望对生物DNA分子分析检测癌细胞
在量子信息和量子测量技术迅猛发展的今天，对量子奇异世界的探索已成为各国研究学者的不懈追求。上海交通大学物理系朱卡的教授团队和李金金博士发明的“光秤”却与众不同，因为它以量子光学和纳米材料为研究基础，在国际上首次提出了纳米光学质谱仪，也就是“光秤”，对生物DNA分子的质量、染色体的质量以及中性原子的质量进行无损高精度的光学测量。
抗骨质疏松药伊班膦酸钠市场之企业创新
据瑞士媒体最新资讯，罗氏制药公司的骨质疏松症药物Boniva（伊班膦酸钠）陷入供应短缺的困境。今年三月份，伊班膦酸钠在美国的市场专利保护到期，公司原以为会出现仿制药竞争压力，但因仿制药尚未进入市场，而且市场需求超出此前预期，因而造成短暂供应短暂，预计今年九月中期将恢复正常供应。 伊班膦酸钠是第三代双膦酸盐化合物，属于氨基双膦酸盐。
中药制剂之市场纵横-颗粒剂
颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，其中粉末状或细粒状称为细粒剂。颗粒剂即可吞服，又可混悬或溶解在水中服用。根据其在水中的溶解情况，分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。另有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等。 中药颗粒剂是在汤剂的基础上发展起来的一种新的中药剂型，既保持了汤剂吸收快、显效迅速等优点，又克服了汤剂服用前临时煎煮、费时耗能、久置易霉败变质等不足。
XBiotech抗恶病质药物Xilonix获FDA快速通道地位
2012年10月5日电 /生物谷BIOON/ --XBiotech公司今天宣布，FDA已授予其抗恶病质（anti-cachexia）药物Xilonix快速通道地位，这是一种全新的人类抗体（True Human antibody），能够阻断一种炎性物质（IL-1a），该物质由机体应对肿瘤的生长而产生，在癌症的恶化及致命性症状（如恶病质）的形成中发挥着重要作用。
专利强制许可下格拉替雷（Copaxone）之市场前景
近期中国对知识产权法进行了部分修改，将允许国内制药商生产受专利保护的药品的廉价复制品。根据2012年5月1日起实施的修改后的《专利实施强制许可办法》，在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，中国政府可向具备实施条件的公司颁发强制许可证，生产专利药品的仿制品。 这将给多发性硬化病患者带来福音。
PLoS ONE：环境污染物二恶英改变microRNAs影响生理功能
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --据发表在PLoS ONE杂志上的一项研究证实，一个众所周知的环境污染物二恶英可以改变生理功能。 南加州大学医学院Narendra Singh、Mitzi Nagarkatti和Prakash Nagarkatti研究团队证实，实验小鼠模型在怀孕期间暴露于二恶英（TCDD）下，二恶英对胎儿可能有显著毒性影响...
Experi Biol Med：利用母体血清鉴定唐式症相关之蛋白质
目前使用之唐氏症产前筛检仍待进一步之改进与发展。妇产医学专家正积极投入心力寻找可作为唐氏症筛检之生物标志。来自江苏大学及漳州妇幼医院的邵世和博士与其共同研究者在2012年5月的《实验生物医学》Experimental Biology and Medicine期刊中，发表了他们利用蛋白体学方法在怀有唐氏症胎儿的母体血清中鉴定出29个与唐氏症相关的蛋白质。
波立维仿制药之市场未来
波立维（Plavix，氯吡格雷）是百时美施贵宝公司（BMS）出品的抗凝血药物，多年来是立普妥（Lipitor）之后世界排名第二的畅销药。一直以来许多制药商都试图生产出售Plavix的仿制药，以从其巨大利润中分一杯羹。2012年5月波立维专利到期，5月15日FDA批准了一系列药企对其进行仿制，波利维仿制药的春天已经来临。 据米内网-跨国公司业绩显示，百时美施贵宝及赛诺菲的波立维销售成绩骄人。
中药制剂之市场纵横-儿童用药
我国14岁以下的儿童占总人口的22.4%，儿童的患病率为12.33%，占总患病人口的19.35%，但在市场上流通的数千种药品中，目前用药品种却仅有60多种，专门用于儿童治疗的不足2%。出现这种情况是因为儿童药开发周期长，而且不同年龄段的儿童特点不同，用药剂量也不同，导致研发和生产成本高企，企业生产积极性不高。
Science：致病菌的“阿基里斯之踵”
多药耐药菌仍然是全球医院和疗养院关注的一个重要问题。当前细菌耐药性的传播令人感到震惊，寻找新抗菌剂正变得日益迫切。现在来自德国马克斯?普朗克生物物理化学研究所的科学家们鉴别了一个对抗细菌的潜在新靶点：EF-P因子。EF-P对生成肠出血性大肠杆菌（EHEC）或沙门氏菌毒力必需的蛋白质起至关重要的作用。