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HMG:广州生物院用诱导性多能干细胞初探染色体非整倍体综合症

中科院广州生物医药与健康研究院裴端卿博士和Miguel Esteban博士研究组成员成功建立了特纳氏综合症、Warkany综合症、13三体综合症和Emanuel综合症的诱导性多能干细胞,并证明了染色体非整倍体不影响重编程的发生和完成,不影响多能性细胞的自我更新和分化能力。

2012-11-18

Cell Stem Cell:重编程因子配比决定诱导性多功能干细胞质量

美国麻省理工白头研究所(Whitehead Institute)研究人员在2011年12月2日那期《细胞-干细胞》(Cell Stem Cell)杂志上发表一篇论文,结果表明调整用于将成体细胞重编程为诱导性多功能干细胞(iPSC)的转录因子水平将极大地影响由此形成的诱导性多功能干细胞的质量。

2012-11-18

Biotech:供者细胞类型影响人诱导性多功能干细胞的表观基因组和分化潜能

已有研究表明小鼠诱导性多功能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)保留着它们起源的细胞类型的表观遗传“记忆”。Kitai Kim等研究人员近日在人类细胞中研究了这个问题,并且把重编程过程中DNA甲基化的不完全擦除和异常的重新甲基化(de novo methylation)记录下来。该研究结果于2011年11月27日在线发表在《自然-生物技术》杂志上。

2012-11-18

Nature:揭示皮肤细胞重编程为多能干细胞的分子机理

2013年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自爱丁堡大学的研究者通过研究揭示了皮肤组织的细胞如何重编程形成干细胞的过程,相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。这项研究为产生高效的干细胞来理解和开发诸如多发性硬化症、帕金森疾病等人类疾病的疗法提供了帮助和希望。 在文中,研究者发现,诱导多能型干细胞(iPSCs)的产生并不是简单的通过正常人类发育过程中的皮肤细胞所产生的。

2013-06-04

Cell Stem Cell:Aurka-p53信号通路调控胚胎干细胞和诱导性多能干细胞的命运

来自美国西奈山医学院、英国曼彻斯特大学和美国MD安德森癌症中心的研究人员发现一种致癌信号通路在胚胎干细胞(MSCs)自我更新以及在将成体细胞重编程为类似胚胎干细胞状态的诱导性多能干细胞(iPSCs)中发挥着新的作用。这项研究发表在2012年8月3日那期Cell Stem Cell期刊上。

2012-11-18

首次构建出青少年发育期糖尿病病人的人诱导性多能干细胞

人诱导性多能干细胞(human induced pluripotent stem cells, hiPSCs)是通过对成体细胞进行基因重编程而产生的表现出胚胎干细胞特征的细胞,比如能够分化为不同类型的特化细胞.产生hiPSCs的方法是在2006年首次被报道的.它是一个大的科学突破,使得人们有潜力增加对很多疾病的理解和进行药物开发. 青少年发育期糖尿病(maturity onset diabete

2013-02-04

Devepment:揭示涡虫受损时多能干细胞迁移机制

2012年09月01日 讯 /生物谷BIOON/ --成体干细胞在涡虫(planarian)中展现出强大的治愈能力。这种不起眼的扁虫能够重建任何缺失的身体部分。但是成体干细胞如何在合适的时间内构建出合适的组织一直是个未知数。

2012-11-18

Mol Med:利用诱导性多能干细胞改善盲鼠的视力

2012年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --在年龄相关性黄斑变性中,因视网膜中的细胞退化而导致中央视力丧失。在Stephen Tsang博士领导的一项新研究提示着一种特殊的多能性干细胞可能能够恢复视力或者阻止视力丧失。相关研究结果于2012年在线发表在Molecular Medicine期刊上。 在这项治疗失明的实验性研究中,研究人员利用病人的皮肤细胞开发出的疗法能够改善失明小鼠的视力。

2012-11-18

PNAS:利用诱导性多能干细胞人工构建出软骨

2012年10月31日 讯 /生物谷BIOON/ --来自杜克大学医学中心的研究人员利用诱导性多能干细胞(iPSC)人工构建出软骨组织,而且还能成功地培养出这种组织,从而可能利用它进行组织修复,以及研究软骨损伤和骨关节炎。这一发现提示着iPSC可能一种重要的能够被用来构建出病人特异性的关节软骨组织的来源。相关研究结果于10月29日在线刊登在PNAS期刊上。

2012-11-18

Epigenet Chromatin:核重编程制造多能干细胞

2012年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --将成熟细胞消除其身份(核重新编程)让它成为任何类型的细胞,可以来修复受损的组织或更换化疗后骨髓。最近诺贝尔和平奖博士John B. Gurdon在2月4号的Epigenetics & Chromatin杂志上发表论文证实组蛋白分子伴侣蛋白Hira沉积的组蛋白H3.3是恢复核多能性,使其成为多种类型细胞的关键。

2012-11-18