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阿斯利康与北京康龙建立合作伙伴关系

2012年10月16日 电 /生物谷BIOON/-- 北京康龙今天宣布与阿斯利康全球研发部门建立合作伙伴关系。 在这项持续多年的协议中,康龙将为阿斯利康提供化学、药物代谢和药代动力学方面的研究支持。康龙将投入一个由百名科学家组成的队伍,在其位于北京的新研究基地进行这方面的研究。这一合作预计将提高阿斯利康的研发效率。协议中涉及的具体金额未被披露。

2012-10-18

医疗机构"冷落"廉价药品 高价偏好关系品种生死

“以药补医”让“非营利”转为“营利” 在中国,医院的经费来源,即所谓的补偿机制主要有3种:财政拨款、医疗服务收入和药品收入。改革开放以来,国家财政投入占医院总收入的比重逐年减少,目前这个比例在全国平均不足10%,一些大医院只占到几十分之一甚至百分之一。由于医疗服务定价明显偏低,医生的技术劳务价值没有得到应有体现,使得医院仅靠医疗服务收费根本不能弥补经营成本。

2012-02-10

JAMA:胆囊手术中对胆管进行X光检查与胆总管损伤风险的显著减少没有关系

据发表在8月28日刊《美国医学会杂志》上的一则研究披露,在一项对某种在胆囊切除术中可帮助防止胆总管受伤的手术的分析中,应用手术中胆道照影(在胆囊手术中的对胆管的放射学检查)与胆总管受伤风险的降低没有关系。 根据文章的背景资料:“在胆囊切除术[即去除胆囊]中对胆道解剖的错误辨认会导致肝总管或胆总管的损伤。胆总管损伤会引起显著的短期及长期性的病况,其中包括动大手术、多次住院及胆道狭窄等。

2013-08-28

Mol Cell:揭示干细胞错误分化和癌症发生之间的关系

近些年来,干细胞的研究为未来医学带来了很大希望,但是干细胞也可能是引发某些疾病的原因。当自我更新、非特化的细胞不能够分化成为多种类型的成熟细胞时,干细胞就会分裂失控,引发癌症。近日,来自魏兹曼研究所的研究人员首次揭示了癌症和干细胞错误分化之间的关系,相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Molecular Cell上。

2012-11-18

PLoS Gene:揭示人类生殖系统和代谢系统间的重要遗传关系

近日,来自波士顿大学医学院和英国埃克赛特大学的研究者合作研究揭示了影响调节血液中雌激素和睾酮水平的蛋白的遗传标记物。相关研究成果刊登在了国际杂志PLoS Genetics上。文章中,研究者也揭示了其中有些遗传标记物是和肝功能、代谢以及II型糖尿病相关的某些基因直接相关,研究者进而揭示了男性、女性代谢和生殖系统之间的遗传关系。

2012-07-23

PNAS:神经元高活性和高尔基体结构之间的关系

来自加州大学旧金山分校,霍德华休斯医学院等处的研究人员首次发现了神经元高活性和高尔基体结构之间的关系,并由此揭示出了神经元活性对细胞器结构造成的前所未知的影响,这不仅可用于解析高尔基体中的蛋白加工和运送过程,而且也有助于解析神经细胞的信号传导。相关成果公布在1月的《美国国家科学院院刊》(PNAS)杂志在线版上。

2013-01-09

百特与巴西Hemobras达成20年独家合作伙伴关系

2012年11月2日电 /生物谷BIOON/ --百特(Baxter)今天宣布,与巴西Hemobras 公司(Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotechnologia,巴西血液制品及生物技术公司)达成了长达20年的独家合作伙伴关系,将为巴西的血友病患者提供更多的A型血友病药物——重组凝血因子VIII(rFVIII)。

2012-11-05

Neuron:线粒体长度异常与神经变性疾病的关系

哈佛医学院研究人员发现,产生能量的细胞器即线粒体的长度异常会促进神经变性疾病如阿尔茨海默氏症的发生于发展。 近来,越来越多的研究关注于阿尔茨海默氏症和tau蛋白有关的疾病中的线粒体作用,但线美国马萨诸塞州总医院的博士后研究员Brian DuBoff研究表示:粒体与上述疾病之间的因果关系仍是未知的。更深入地了解线粒体的功能和阿尔茨海默氏症之间的关系可能会引导我们在未来开发更有针对性的治疗手段。

2012-11-18

:AID表达的失调与淋巴癌的发生关系密切

北京生命科学院李夏璐实验室在FEBS Letters杂志在线发表题为RBM5 promotes exon 4 skipping of AID pre-mRNA by competing with the binding of U2AF65 to the polypyrimidine tract的文章。

2012-11-18

百时美施贵宝与默沙东达成HCV研发合作关系

2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)今天宣布,已与百时美施贵宝(BMS)达成了一项非排他性协议,开展一项II期临床试验以评估一种日服一次口服组合方案的安全性及疗效,该组合方案由BMS在研的NS5A复制复合体抑制剂daclatasvir和默沙东在研的NS3/4A蛋白酶抑制剂MK-5172组成,旨在治疗慢性丙型肝炎基因型1的感染。

2013-04-25