FDA受理默沙东抗毒素产品bezlotoxumab上市申请，预防艰难梭菌（C.difficile）感染的复发
在临床上，复发是治疗艰难梭菌感染所面临的一个主要挑战，目前尚无任何产品批准用于预防复发。
GreatBasin公司首个艰难梭菌分子检测获FDA批准
FDA批准Great Basin首个用于艰难梭菌（C. diff）的分子诊断检测。 整个灌流器系统包涵必须的试剂，用于检测和预测注射剂的效果。 这种检测平台的好处包括：需检测、非剂量检测、在单次检测和快速检测中最多达64个不同的组。
罗氏推出难辨梭菌检测试剂盒cobas Cdiff Test
罗氏推出难辨梭状芽孢杆菌（C.difficile）检测试剂盒cobas Cdiff Test，用于检测粪便样本中的辨梭状芽孢杆菌。
赛诺菲启动难辨梭菌疫苗III期项目Cdiffense
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今天宣布，已启动一项名为Cdiffense的III期临床项目，评价一种研究性疫苗的安全性、免疫原性和有效性。该疫苗开发用于难辨梭状芽孢杆菌感染（CDI）的预防。 难辨梭状芽胞杆菌（Clostridium difficile，CD）是一种革兰氏阳性厌氧杆菌，约1/5的抗生素相关性腹泻是由CD感染引起。
恒天然产品所含生孢梭菌不致毒 弄错检测法
“恒天然毒奶粉”事件8月28日上演“神转折”：新西兰官方称，恒天然乳清蛋白粉里所含的细菌并不是可能致毒的肉毒杆菌，而是与之相似的梭状芽孢杆菌（又称生孢梭菌）。 普通消费者不禁会问：这也能弄错？生孢梭菌又是一种什么菌？ 新西兰初级产业部当天宣布，多达195次的追加检测结果表明，恒天然产品中检出的微生物是生孢梭菌。它不会像肉毒杆菌那样产生出致命的肉毒素，迄今也未曾报告过与生孢梭菌有关的食品安全问题。
Cubist启动CB-315在艰难梭菌相关性腹泻（CADA）III期临床试验
7月12日，美国Cubist生物制药公司宣布，启动CB-315在艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）患者中实施的关键性III期临床试验，以评价其药效及安全性，并已为该研究中计划含有的2项相同的全球性试验中的第一个实验招募1例受试者。以上CB-315（250 mg，每日两次）与活性药物对照万古霉素（vancomycin，125 mg，每日四次）的两项比较试验为随机、双盲、全球性临床研究。
BMC Med：服用抗抑郁剂个体或更易感染艰难梭菌
2013年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志BMC Medicine上的一篇研究报告中，来自密歇根大学的研究者通过研究表示，特定类型的抗抑郁剂或许和艰难梭状芽胞杆菌引发感染（CDI）风险的增加存在一定联系，这或许可以帮助研究者开发疾病的相关疗法。
Metab Engin：李寅等开发出用于梭菌的可诱导表达系统
近日，国际杂志Metabolic Engineering在线刊登了中科院微生物研究所研究人员的最新研究成果“Development of an anhydrotetracycline-inducible gene expression system for solvent-producing Clostridium acetobutylicum: A useful tool for strain
OPTIMER推出难辨梭菌相关性腹泻治疗药物Dificid片剂
据悉，OPTIMER制药公司推出了难辨梭菌相关性腹泻（CDAD）治疗药物Dificid（fidaxomicin）片剂，用于18岁及以上成人。 在两项大型的3期临床研究中，Dificid在为期10天的治疗期结束时的临床应答率不逊于口服万古霉素。此外，Dificid的持续临床反应优于万古霉素，临床应答定义为治疗结束时的临床反应和在治疗结束后25天未出现经证实的或可疑的CDAD复发的生存。