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辉瑞艰难疫苗产品PF-06425090在II期临床收获激动人心数据

PF-06425090能有效诱导针对艰难梭菌2种主要致病毒素的中和性抗体,预示该疫苗具有预防艰难梭菌感染的潜力。

2017-02-09

延迟三月,默沙东抗艰难感染抗体Zinplava终获FDA批准

近日,默沙东抗艰难梭菌感染单抗Zinplava在延迟三个月后,终于在美国监管方面收获好消息,获得了FDA的批准。

2016-10-28

揭示艰难毒素B入侵人细胞机制

在一项新的研究中,研究人员鉴定出抵抗新兴的威胁生命的胃肠道艰难梭菌(Clostridium difficile)感染的一个关键靶标。

2016-10-05

艰难芽孢杆菌抗生素进入FDA快速审批通道

今天德国生物制药公司Morphochem针对艰难梭状芽孢杆菌感染的抗生素MCB3837进入FDA快速审批通道,并同时获得资格传染病产品(QIDP)资格,这将给予Morphochem更多与FDA沟通机会。

2016-07-26

李建政——哈尔滨工业大学——发酵法生物制氢技术研究 ( 包括发酵微生物产氢机理、高效氢工程、技术工艺与设备的研究与开发等 ) ;有机废水的厌氧生物处理技术研究 ( 包括厌氧生物处理系统的微生物生理生态学

发酵法生物制氢技术研究 ( 包括发酵微生物产氢机理、高效产氢工程菌、技术工艺与设备的研究与开发等 ) ;有机废水的厌氧生物处理技术研究 ( 包括厌氧生物处理系统的微生物生理生态学、厌氧生物处理新技术与新设备、特种工业有机废水的厌氧生物处理技术以及工程应用等的研究与开发 )

2016-07-26

默沙东抗感染单抗Zinplava获FDA专家委员会支持批准

Zinplava是一种抗毒素单抗,联合标准抗生素护理,用于预防艰难梭菌感染的复发。

2016-06-12

FDA受理默沙东抗毒素产品bezlotoxumab上市申请,预防艰难(C.difficile)感染的复发

在临床上,复发是治疗艰难梭菌感染所面临的一个主要挑战,目前尚无任何产品批准用于预防复发。

2016-01-29

Cubist启动CB-315在艰难相关性腹泻(CADA)III期临床试验

7月12日,美国Cubist生物制药公司宣布,启动CB-315在艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)患者中实施的关键性III期临床试验,以评价其药效及安全性,并已为该研究中计划含有的2项相同的全球性试验中的第一个实验招募1例受试者。以上CB-315(250 mg,每日两次)与活性药物对照万古霉素(vancomycin,125 mg,每日四次)的两项比较试验为随机、双盲、全球性临床研究。

2012-07-16

罗氏推出难辨检测试剂盒cobas Cdiff Test

罗氏推出难辨梭状芽孢杆菌(C.difficile)检测试剂盒cobas Cdiff Test,用于检测粪便样本中的辨梭状芽孢杆菌。

2014-03-20

BMC Med:服用抗抑郁剂个体或更易感染艰难

2013年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志BMC Medicine上的一篇研究报告中,来自密歇根大学的研究者通过研究表示,特定类型的抗抑郁剂或许和艰难梭状芽胞杆菌引发感染(CDI)风险的增加存在一定联系,这或许可以帮助研究者开发疾病的相关疗法。

2013-05-07