澳大利亚科学家发明“智能蛋盒”，将有望治愈糖尿病！
我们开发了“智能蛋盒”包装，用于将活的人类胰腺细胞移植到糖尿病患者体内。蛋盒提供氧气并允许物理分离，以防止运输过程中细胞（称为胰岛细胞）的损伤和死亡。除了整个胰腺移植（其具有高死亡率）之外，目前唯一的治疗糖尿病的方法是胰岛细胞移植。这是一个适用于复杂1型糖尿病患者的程序。尽管数百名患者成功接受了供体胰岛细胞，但如果更多的细胞在最初的清除和运输阶段中存活下来，细胞存活率和有效的移植率将大大提高。我们
迈兰和印度百康甘精胰岛素生物仿制药Semglee获欧盟和澳大利亚批准
2018年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --美国仿制药公司迈兰（Mylan）与合作伙伴亚洲生物技术巨头印度百康（Biocon）近日联合宣布，双方开发的甘精胰岛素生物仿制药Semglee已获得欧盟委员会（EC）批准。Semglee（100单位/毫升，3毫升）将以3毫升预充式一次性注射笔上市销售，用于糖尿病的治疗。Semglee是迈兰和百康所合作开发资产中首个获得欧盟批准的生物仿制药，该药是法
石墨烯基纳米复合材料的合成与抗菌性能研究获得进展
虽然当今已步入医疗技术高度发达、健康促进行业多元发展的时代，但是病原菌感染仍然是人类面临的重要健康威胁之一，每年导致数以百万计的感染患者出现。近年来，抗生素的不合理应用已引起严重的细菌耐药问题，日益增多的耐药菌致使抗生素疗效不断下降，尤其是“超级细菌”的出现更使临床治疗几乎陷入了无药可用的境地。此外，由于新药研发滞后同时缺乏理想的抗生素替代疗法，细菌耐药迫使抗生素用量持续攀升，然而抗生素的过量使用
澳大利亚2型糖尿病研究突破，有望降低糖尿病患者死亡风险
【越早诊断出糖尿病，死于心脏病的危险就越大】一项研究表明，你被诊断为糖尿病时的年龄越小，死于心脏病的风险就越大。心脏健康对2型糖尿病的每个人来说都很重要。研究发现，年龄越小被诊断为2型糖尿病，那么患中风和心脏病的早期死亡风险就越大。这是发表于《糖尿病学杂志》上的一项研究，其中研究人员分析了来自中国，澳大利亚，法国，和丹麦的约744000份2型糖尿病患者记录，并跟踪研究他们1997年至2011年之间
PNAS：关键蛋白亚细胞定位调控炎症反应
2018年2月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自大阪大学的研究者们揭示了Arid5a的亚细胞定位对于炎症反应的影响。此前我们已经知道该蛋白入核会促进免疫反应，而定位于细胞浆中则会阻断炎症反应。来自大阪大学免疫学前沿研究中心的教授Tadamitsu Kishimoto等人发现Arid5a的亚细胞定位对于调节炎症反应的作用。在这项研究中，他们发现炎症信号下Arid5会从细胞核转运到细胞质中
应用RNAscope®原位杂交技术分析肺癌中lncRNAs的细胞和亚细胞定位
——原文来自ACD官微授权亮点免疫组化（IHC）等传统组织蛋白原位检测方法不适用于长链非编码RNAs（lncRNA）的可视化，但RNAscope® RNA原位杂交技术可以在完整的形态背景下检测单细胞水平lncRNA表达。下述研究利用RNAscope®技术检测了肿瘤组织中几个lncRNAs并分析了该其与基质细胞的关系。这项研究表明，RNAscope®检测技术可：· 原位检测肺
三氧化二砷注射剂获批一线治疗特定白血病
Teva Pharmaceutical Industries公司宣布，美国FDA批准将Trisenox（三氧化二砷）注射剂与维A酸（tretinoin）联合，治疗新诊断的低危性早幼粒细胞白血病（APL）患者，其特征为存在t（15； 17）易位或PML/RARα基因表达。该批准基于FDA对已发表科学文献数据的优先审查，以及对Teva全球三氧化二砷安全数据库的审查。APL是一种危及生命的白血病，可导致
亚盛医药原创新靶点IAP抑制剂乙型肝炎适应症获CFDA临床批件
1月8日，原创新药研发公司亚盛医药今日宣布，公司已收到中国食品药品监督管理局核发的新型小分子IAP抑制剂APG-1387针对乙型肝炎适应症的新药临床批件。APG-1387将是中国首个、全球领先进入临床的用于治疗乙肝的IAP抑制剂。APG-1387是亚盛医药自主设计开发的、具有全球知识产权的新一代凋亡蛋白抑制因子（IAP）高效特异性抑制剂，主要通过模拟内源性Smac分子降解IAPs来诱导和加速细胞凋
柠檬烯环氧水解酶立体选择性催化机制研究获进展
环氧水解酶广泛分布于微生物和植物中，其生物学功能主要包括天然产物合成、有毒环氧化合物的降解以及参与信号转导等。目前主要用于有机化学和生物催化中不对称合成相应的高值手性二醇化合物。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员孙周通前期采用柠檬烯环氧水解酶（LEH）为模式酶，以不对称催化1，2-环氧己烷合成手性1，2-环己二醇为模式反应进行定向进化方法学研究，分别通过单密码子饱和突变和三密码子饱
基石药业在澳大利亚提交PD-1单抗CS1003临床试验申请
基石药业（苏州）有限公司28日宣布，澳大利亚Scientia临床研究中心（Scientia Clinical Research）所属中心伦理委员会已正式接受了公司递交的程序性死亡受体1（PD-1）抗体CS1003的新药临床试验申请，这也是基石药业自主研发的第三个、在澳洲提交的第二个即将进入临床试验阶段的抗肿瘤创新药物。CS1003是通过杂交瘤技术平台开发的一种针对PD-1的全长、全人源化免疫球蛋白