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应用RNAscope®原位杂交技术分析肺癌中lncRNAs的细胞和细胞定位

——原文来自ACD官微授权亮点免疫组化(IHC)等传统组织蛋白原位检测方法不适用于长链非编码RNAs(lncRNA)的可视化,但RNAscope® RNA原位杂交技术可以在完整的形态背景下检测单细胞水平lncRNA表达。下述研究利用RNAscope®技术检测了肿瘤组织中几个lncRNAs并分析了该其与基质细胞的关系。这项研究表明,RNAscope®检测技术可:· 原位检测肺

2018-01-23

盛医药原创新靶点IAP抑制剂乙型肝炎适应症获CFDA临床批件

1月8日,原创新药研发公司亚盛医药今日宣布,公司已收到中国食品药品监督管理局核发的新型小分子IAP抑制剂APG-1387针对乙型肝炎适应症的新药临床批件。APG-1387将是中国首个、全球领先进入临床的用于治疗乙肝的IAP抑制剂。APG-1387是亚盛医药自主设计开发的、具有全球知识产权的新一代凋亡蛋白抑制因子(IAP)高效特异性抑制剂,主要通过模拟内源性Smac分子降解IAPs来诱导和加速细胞凋

2018-01-08

基石药业在澳大利提交PD-1单抗CS1003临床试验申请

基石药业(苏州)有限公司28日宣布,澳大利亚Scientia临床研究中心(Scientia Clinical Research)所属中心伦理委员会已正式接受了公司递交的程序性死亡受体1(PD-1)抗体CS1003的新药临床试验申请,这也是基石药业自主研发的第三个、在澳洲提交的第二个即将进入临床试验阶段的抗肿瘤创新药物。CS1003是通过杂交瘤技术平台开发的一种针对PD-1的全长、全人源化免疫球蛋白

2017-12-28

Plant Cell:研究揭示KDM5家族组蛋白去甲基化酶的底物识别机制

 12月12日,中国科学院植物逆境生物学研究中心杜嘉木课题组,中科院院士、中科院遗传与发育生物学研究所曹晓风课题组合作完成的论文,以Structure of the Arabidopsis JMJ14-H3K4me3 Complex Provides Insight into the Substrate Specificity of KDM5 Subfamily Histone Deme

2017-12-21

盛医药IAP抑制剂通过美国FDA审批

 美国马里兰州罗克维尔市,2017年11月13日-中国领先的原创新药研发公司亚盛医药今日宣布,公司日前收到美国FDA关于同意APG-1387用于治疗晚期实体瘤、恶性血液肿瘤进行临床试验的函,为亚盛团队第3个一次性30日通过FDA的IND审批品种。目前公司有4个品种在美国开展临床I-II期试验。APG-1387是亚盛医药自主设计开发的、具有全球知识产权的新一代凋亡蛋白抑制因子(IAP)高效

2017-11-13

诺华ACZ885在III期临床试验CANTOS受试者组中降低心血管风险25%

瑞士巴塞尔2017年11月17日电 /美通社/ --在III期临床试验CANTOS的最新分析中,亚组患者在使用卡那奴单抗(ACZ885)治疗之后主要心血管不良事件减少25%。该项新分析在2017年美国心脏协会科学年会上公布1 该分析表明,在开始使用卡那奴单抗3个月后,对于那些体内炎症 -- 按照高敏C反应蛋白(hsCRP)衡量下降到2mg/L以下的患者,心血管死亡率和全因死亡率均下降31%1 高敏

2017-11-17

盛医药新靶点IAP抑制剂抗肿瘤药物APG-1387 获美国FDA临床试验批准

美国马里兰州罗克维尔市,2017年11月13日-中国领先的原创新药研发公司亚盛医药今日宣布,公司日前收到美国FDA关于同意APG-1387用于治疗晚期实体瘤、恶性血液肿瘤进行临床试验的函,为亚盛团队第3个一次性30日通过FDA的IND审批品种。目前公司有4个品种在美国开展临床I-II期试验。APG-1387是亚盛医药自主设计开发的、具有全球知识产权的新一代凋亡蛋白抑制因子(IAP)高效特异性抑制剂

2017-11-14

礼来抗癌药Cyramza二线治疗肺癌(NSCLC)在病情进展迅速的组患者中表现出治疗受益

2017年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日在日本横滨举行的由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的第18届世界肺癌大会(WCLC)上公布了抗癌药Cyramza(ramucirumab)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项III期临床研究REVEL新的亚组分析数据。具体而言,这些新数据来自于一项探索性事后分析,该分析关注的群体是接受一线疗法治疗病

2017-10-17

澳大利儿科学家在花生过敏研究领域取得新突破

2017年8月18日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自澳大利亚的科学家们在花生致死性过敏研究领域取得了重大的突破,他们有望开发出一种能够用于治疗花生过敏的长期性的治疗手段。在由来自墨尔本Murdoch儿童研究所的研究者们组织的一项临床试验中,存在花生过敏症状的儿童被给予肠道益生菌以及花生蛋白的处理,时间长达18个月。(图片摘自www.medicalxpress.com)到2013年实验结束

2017-08-18

广州生物院发现多能性获得中细胞器重塑的细胞水平事件

 7月19日,国际学术杂志《自噬》(Autophagy)在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组的最新研究成果BNIP3L-dependent Mitophagy Accounts for Mitochondrial Clearance during Three Factors Induced Somatic Cell Reprogramming。该研究以Yamanaka

2017-07-27