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张锋最新论文:开发最小化免疫原性的CRISPR核酸酶,更安全的基因编辑疗法奠定基础

该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造,设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。

2025-01-12

Sci Rep突破性方案让干细胞外泌体产量飙升,伤口治疗开辟新路径

本研究建立VSCBIC-3-3D方案生产犬脂肪间充质干细胞外泌体,该方案提升了外泌体产量与质量。且其在体外能促进成纤维细胞迁移、增殖,表明该外泌体有伤口治疗潜力。

2025-04-09

Biomaterials:人类心肌细胞在太空中能存活更长时间,地球上更好的治疗策略提供线索

当这些细胞在太空中度过了八天后,活细胞培养物被送回地球。回到地球后,研究人员对太空飞行的心肌细胞和地球上的心肌细胞进行了表征,以研究经历过微重力的心肌细胞所特有的分子变化。

2025-02-24

中国台湾学者研究HER2阴性晚期乳腺癌患者带来治疗新方案

内分泌治疗可将ER+/HER2-乳腺癌肿瘤微环境向免疫反应性重塑,从而破解既往制约免疫治疗的不利条件。

2025-01-30

AI制药带来新工具:浙大侯廷军团队开发基于大语言模型的多属性分子优化工具

该研究开发的Prompt-MolOpt提供了一种灵活的多属性、多点分子优化方法,在化学研究和药物及材料发现方面具有潜在实用价值。

2024-11-02

Nature Medicine:TRBC1-CAR T细胞疗法能否外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者带来持久的生存希望?

AUTO4作为一种新型TRBC1靶向CAR T细胞疗法,在LibraT1研究中展示出了一定的安全性与疗效,尤其是在高剂量组中,部分患者获得了持久的完全缓解。

2024-11-20

Immunity:清华大学丁胜团队逆转大脑失控,自闭症、阿尔茨海默病等神经类疾病治疗带来新靶点

这项研究就像找到控制大脑免疫的总开关它不仅解释了为什么某些基因突变会导致自闭症、阿尔茨海默病,更重要的是为成千上万神经疾病患者带来了可触及的治疗希望。

2025-03-28

新研究揭示乙肝病毒在肝细胞中建立感染机制,彻底消除乙肝奠定良好基础

该研究的核心是HBV的一个关键基因——X基因。这个基因编码一种名为X蛋白的物质,它对病毒在宿主细胞中建立感染和表达自身基因至关重要。

2025-02-26

Nat Commun:新生儿心脏组织来源的细胞外囊泡,心肌梗死的治疗开辟了新方向

本研究发现,再生新生儿心脏组织来源的细胞外囊泡可促进心肌细胞增殖、抗凋亡和血管生成,经海藻酸钠水凝胶微球递送效果更佳,其中Wdr75蛋白通过调节p53信号通路发挥关键作用。

2025-02-28

以酶钥,开启合成生物学赋能绿色生物制造的无限可能-2025酶改造与固定化技术应用专题研修班

2025酶改造与固定化技术应用专题研修班,06月6日-8日上海召开

2025-04-10