首页 » 标签 :“临床研究”(共找到约462条相关新闻)
  • 中国生物新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲:中和抗体阳转率100%

    6月16日,国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示:疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应,不同程序、不同剂量接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,0,28天程序接种两剂后,中和抗体阳转率达100%。此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的

  • 特应性皮炎新药!辉瑞新一代口服JAK1抑制剂abrocitinib 4项III期临床研究获得成功!

    abrocitinib被美国FDA授予了突破性药物资格,这是一种口服小分子,选择性抑制JAK1。

  • 临床研究表明孕妇患COVID19风险低于预期

    一项新研究表明,没有症状的孕妇中COVID-19的感染率比以前报道的要低得多。

  • 荣昌生物创新ADC药物RC48(爱地希)晚期胃癌临床研究结果在ASCO大会公布

    受新冠疫情影响,2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会由线下转为线上虚拟会议,于5月29日至6月2日举行。荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 (下称"荣昌生物")自主创新抗体偶联(ADC)药物RC48(爱地希)在此次会议展示了最新研究进展,由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的"RC48治疗HER2过表达的局部晚期或转移性胃癌Ⅱ期临床研究"入选大会壁报展示,于北

  • 炎症性肠病患者肠道菌群的临床研究

     炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是慢性免疫介导的肠道炎症,包括克罗恩病(Crohn′s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative Colitis, UC)。UC通常局限于结肠,是中性粒细胞在固有层和隐窝侵润的弥漫性黏膜炎症。CD的特征是分散、透壁性炎症,可累及胃肠道的任何部分,典型的受

  • 警惕!大量临床研究报告与COVID-19相关的皮疹!

    2020年5月23日讯 /生物谷BIOON /--世界各地出现了大量关于COVID-19患者皮疹的报告。皮疹可以有多种形式--一些表现为小红斑,而另一些表现为较大的平坦或隆起的病灶。有的看起来像蜂窝状,有的像冻伤的脚趾。然而,现在说这些皮疹是由新的冠状病毒引起还是与其他因素有关还为时过早。加州大学旧金山分校皮肤病学教授、《美国医学会皮肤病学杂志》(JAMA de

  • 百时美施贵宝宣布CheckMate870临床研究达到主要研究终点,未发现新的安全性信号

    2020年5月15日, 百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)宣布,CheckMate 870研究达到临床研究主要终点。CheckMate 870是一项开放标签的IIIB期临床研究,旨在评估晚期非小细胞肺癌患者在接受1-2次系统性治疗后单药使用欧狄沃的安全性和有效性。研究共入组400名亚裔患者,其中394名为中国患者,主要研究终点是评估欧狄沃在

  • JAMA:临床研究表明60~69岁的COVID-19患者是最常见的住院患者

    2020年5月6日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究,60~69 岁的COVID-19患者是最常见的住院患者,相关研究结果近期发表在JAMA期刊上,论文标题为“Characteristics of Hospitalized Adults With COVID-19 in an Integrated Health Care System in Cal

  • 《柳叶刀》发表瑞德西韦中国临床研究

    当地时间4月29日晚,《柳叶刀》正式在线发表了在中国进行的瑞德西韦全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。结果显示,与安慰剂相比,抗病毒药物瑞德西韦治疗危重症住院患者,并未加快新冠肺炎患者的恢复速度,也未降低病死率。试验结果:临床改善时间无统计学差异研究发现,瑞德西韦组和安慰剂组之间未发现临床改善时间有统计学显着的差异。瑞德西韦组的平均临床改善时间为

  • 维昇药业TransCon甲状旁腺素全球II期临床研究核心结果公布,可使82%的受试者替代常规治疗

    2020年4月26日,维昇药业(VISEN Pharma),一家致力于内分泌相关治疗领域,将全球领先的治疗方法及药品引入中国的合资公司,负责 Ascendis Pharma旗下的内分泌治疗方案在大中华区的开发和推广。Ascendis Pharma于2020年4月19日公布了一项旨在评估TransCon甲状旁腺素在甲状旁腺功能减退症(HP)