雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
6月19日，雅培公司（Abbott）发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶（levodopa-carbidopa intestinal gel，LCIG）用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。 公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
Arrowhead公布RNAi药物ARC-520治疗乙肝临床二期研究数据
总部位于加利福尼亚州帕萨迪纳市的Arrowhead是一家专注于RNAi药物疗法开发的生物医药公司。最近其宣布开发的用于治疗乙肝的RNAi药物ARC-520取得良好的临床二期研究数据。
Cytokinetics实验性药物tirasemtiv IIa重症肌无力CY-4023研究取得积极数据
2012年11月26日讯 /生物谷BIOON/ --Cytokinetics公司今日公布了近期完成的有关tirasemtiv的一项IIa期“疗效证据（Evidence of effect）”临床试验CY 4023的积极数据，该试验在全身重症肌无力（Myasthenia gravis，MG）患者中开展。
SFDA批准先声药业启动单抗实验性药物APX003首个人体临床试验
2012年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --中国国家食品药品监督管理局（SFDA）已批准美国Apexigen公司合作伙伴先声药业集团（Simcere Pharmaceutical Group）启动APX003（又名BD0801）的首个人体临床试验。 APX003/BD0801目前由Apexigen与合作伙伴先声药业在中国开发。
临床新数据支持Pacira制药非阿片类止痛药Exparel用于术后疼痛管理
2012年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --Pacira制药公布的临床试验新数据支持了将Exparel通过渗透进腹横肌平面（TAP）用于术后疼痛的管理。 该项开放标签试验共招募了24例正接受机器人前列腺切除术的患者，以评估通过TAP渗透方式使用比卡因脂质体注射悬浮液Exparel的安全性及疗效。
强生、默克和礼来合作建立实验性全球数据库
2012年11月16日 电 /生物谷BIOON/-- 全球性的开发性研发又迈进了一大步。制药巨头——强生、默克和礼来决定建立一个“一站式”数据库，用于帮助简化其世界范围内的工作，在国际网络中协调和沟通超过十万名研发人员。这一合作的目的是建立一个集成公司研究信息的数据库，让药物巨头可以能够简单的检索不同研发中心基础设施分布情况，并进行良好的临床实践（GCP）培训。
阿斯利康公布naloxegol相关临床试验顶级数据
2012年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）今天公布了2项III期临床试验及1项安全性扩展试验的顶级数据，这些实验在非癌症相关疼痛及阿片类药物诱导的便秘（OIC）患者中开展。这些III期KODIAC试验评价了naloxegol的安全性及有效性。
安进实验性单抗药物AMG 145 II期GAUSS研究取得积极数据
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）今天宣布了有关实验性单抗药物AMG 145 II期GAUSS研究的积极数据，该试验在对他汀类药物如辉瑞（Pfizer）的重磅药物立普妥（Lipitor，阿托伐他汀）不耐受的高胆固醇血症患者中开展。
ImmunoGen在ASCO提交抗体偶联药物SAR3419新临床数据
2012年6月6日，生物技术公司ImmunoGen公司，在ASCO年度会议上提交了该公司研究性抗体偶联药物SAR3419的新临床数据。SAR3419利用了ImmunoGen公司的Targeted Antibody Payload（TAP）技术，是一种潜在的CD19+非霍奇金淋巴瘤（NHL）和其他B细胞恶性肿瘤治疗药物。