Covidien公布的临床试验数据显示，内镜下消融治疗可消除食管癌变前期组织并显著减缓疾病进程
对确认含有低度异型增生的Barrett食管患者采取内镜下消融治疗相比对照组可使疾病恶化相对风险降低94% 佛罗里达州奥兰多--(美国商业资讯)--全球领先的医疗保健产品提供商Covidien (NYSE: COV)今日宣布，一项前瞻性、多中心、随机、对照临床试验研究结果显示，采用Barrx?射频消融系统进行的内镜下消融治疗可有效消除食管癌变前期的Barrett食管，并可有效阻止病情恶化。
武田及灵北公布抗抑郁药vortioxetine 4个关键性III期临床数据
2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与灵北（Lundbeck）18日公布了有关Brintellix（vortioxetine）的4项关键性III期临床试验数据。数据表明，与安慰剂相比，vortioxetine能够显着改善重度抑郁症（major depression）的症状，这些数据将提交至2013年在美国旧金山举行的美国精神病学协会（APA）年度会议。
印度本土轮状病毒疫苗ROTAVAC III期临床取得积极数据
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --印度生物技术部（DBT）和Bharat生物技术公司今天宣布，在印度本土开发和生产的轮状病毒疫苗在III期临床试验中取得积极数据。
MultiCell公布其癌症新药临床实验的预实验结果
2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/-- MultiCell科技日前公布了其抗癌新药MCT-465和MCT-485临床实验预实验的结果。 MCT-465和MCT-485是基于TLR3信号技术的癌症治疗新药。 在预试验期间，MCT-465与MCT-485被用于肝癌细胞株上进行体外实验。从而评估其细胞毒性。实验中获得的数据表明MCT-485不存在明显的细胞毒性和抑制正常细胞生长的作用。
ASH2014：吉利德进一步完善首个肿瘤学药物Zydelig临床长期随访数据
Zydelig是吉利德首个肿瘤学药物，已获欧美2大主要市场批准上市，用于3种血液癌症的治疗。业界预测，Zydelig到2017年年销售额将突破15亿美元。
NIH资助的实验性肺结核药将进入临床试验
这项由美国国家过敏症和传染病研究所（隶属美国国立卫生研究院）资助的临床试验，目的是测试阿斯利康公司（总部在伦敦）开发的抗结核药物的早期杀菌活性，受试对象为新近诊断的、对药物敏感的肺结核（TB）患者。该试验由克利夫兰凯斯西储大学的结核病研究单位的研究员指导，在南非的开普敦进行，将纳入75名年龄18－65岁的男女肺结核病患者，其中包括尚未开始应用抗逆转录病毒治疗的HIV感染者。
Onyx启动Kyprolis在多发骨髓瘤患者的III期临床比较实验
7月2日，Onyx制药公司宣布，代号为ENDEAVOR的临床试验开始招募受试者。ENDEAVOR试验是在复发性多发骨髓瘤患者中实施的用以评价Kyprolis（carfilzomib）联合地塞米松（dexamethasone）对硼替佐米（Velcade）联合地塞米松疗法的III期临床试验。
25%的临床程序中所采集的临床数据可能是不必要的
纽约州纽约市2012年6月26日--在Medidata Solutions (NASDAQ: MDSO)的赞助下，塔夫茨大学(Tufts University)医学院药物开发研究中心(CSDD)的研究人员新近开展的一项研究发现，患者接受的25%的临床程序中所采集的临床数据可能是不必要的。汇总起来，这相当于每年三十至五十亿美元的临床试验总成本。
GREER公司对豚草花粉过敏进行的免疫治疗获可喜临床数据
6月12日GREER（格里尔）公司公布了该公司对豚草花粉过敏引起的结膜炎进行免疫治疗得到的三期临床实验数据。在三期临床实验中采用了随机目标、多中心实验、双盲实验、安慰剂实验和平行对照等实验手段对其新药舌下过敏免疫液（SAIL）的疗效和安全性进行了评价。
Astex制药宣布启动HSP90抑制剂AT13387临床实验
2012年9月15日 讯 /生物谷BIOON/-- 致力于小分子药物开发的Astex公司宣布启动HSP90抑制剂AT13387的临床实验，这一实验用于治疗前列腺癌患者。AT13387-04研究横跨临床一期与二期，包括开放标签随机实验，针对阉割性前列腺癌（CRPC）患者，这些患者曾接受醋酸阿比特龙和类固醇治疗但无好转。醋酸阿比特龙和类固醇是CRPC患者目前有限的治疗选择。