Clin Cancer Res：新型乳腺癌疫苗临床实验获得积极结果
2014年12月9日讯 /生物谷BIOON/ --在治疗转移性乳腺癌的一项早期临床试验中，研究结果表明华盛顿大学医学院圣路易斯开发的乳腺癌疫苗是安全的。初步证据还表明，疫苗能提振患者的免疫系统攻击肿瘤细胞，并有助于延缓
卫材公布E2609 阿尔茨海默氏症I期临床数据
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--卫材（Eisai）今天在加拿大温哥华举行的2012年阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）上发布了E2609的首批临床数据，这是一种BACE(β淀粉样前体蛋白裂解酶)抑制剂。 这种新颖的化合物，由卫材在英国、日本及美国的各中心合作发现。 在英国，卫材拥有一个世界最大的老年痴呆症私人研究小组。
PDE4抑制剂药物apremilast III期临床实验获积极性结果
7月12日，美国生物制药公司Celgene旗下分公司瑞士Celgene 国际公司（Celgene International）宣布，在银屑病关节炎（PsA）患者中实施的代号为PALACE-1的apremilast III期临床试验达到了主要终末点。 Apremilast为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂类新型小分子口服药，它通过调节胞内促炎与抗炎因子作用网络而发挥作用。
MultiCell公布其癌症新药临床实验的预实验结果
2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/-- MultiCell科技日前公布了其抗癌新药MCT-465和MCT-485临床实验预实验的结果。 MCT-465和MCT-485是基于TLR3信号技术的癌症治疗新药。 在预试验期间，MCT-465与MCT-485被用于肝癌细胞株上进行体外实验。从而评估其细胞毒性。实验中获得的数据表明MCT-485不存在明显的细胞毒性和抑制正常细胞生长的作用。
Resverlogix抗动脉粥样硬化药物二期实验获积极数据
2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 两年之前Resverlogix遭遇了可怕的打击。其研究中的动脉粥样硬化药物未能达到主要终点，并在中期实验中引发了严重的安全性问题。而今天这间生物公司显然想推翻过去的结论，宣称这一新药显著提高了高密度脂蛋白（HDL），而仅仅在研究初期发现其对肝脏酶的影响，并不会对药物的安全性产生影响。
辉瑞公布实验性镇痛药ALO-02 III期顶级数据
2012年10月11日电 /生物谷BIOON/ --辉瑞今天公布了有关实验性药物ALO-02（盐酸羟考酮及盐酸纳曲酮缓释胶囊）的一项III期开放标签、长期安全性研究的积极数据，该试验在中度至重度慢性非癌性疼痛患者中开展，主要目标是评价服药ALO02长达12个月的安全性。 该项研究共招募了395例患者，约61%的患者有慢性下背痛，18%的患者有骨性关节炎疼痛。
Covidien公布的临床试验数据显示，内镜下消融治疗可消除食管癌变前期组织并显著减缓疾病进程
对确认含有低度异型增生的Barrett食管患者采取内镜下消融治疗相比对照组可使疾病恶化相对风险降低94% 佛罗里达州奥兰多--(美国商业资讯)--全球领先的医疗保健产品提供商Covidien (NYSE: COV)今日宣布，一项前瞻性、多中心、随机、对照临床试验研究结果显示，采用Barrx?射频消融系统进行的内镜下消融治疗可有效消除食管癌变前期的Barrett食管，并可有效阻止病情恶化。
武田及灵北公布抗抑郁药vortioxetine 4个关键性III期临床数据
2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与灵北（Lundbeck）18日公布了有关Brintellix（vortioxetine）的4项关键性III期临床试验数据。数据表明，与安慰剂相比，vortioxetine能够显着改善重度抑郁症（major depression）的症状，这些数据将提交至2013年在美国旧金山举行的美国精神病学协会（APA）年度会议。
印度本土轮状病毒疫苗ROTAVAC III期临床取得积极数据
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --印度生物技术部（DBT）和Bharat生物技术公司今天宣布，在印度本土开发和生产的轮状病毒疫苗在III期临床试验中取得积极数据。
PNAS:临床前实验证明海洛因疫苗有效防止成瘾者复吸
2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/--斯克里普斯研究中心（The Scripps Research Institute ，TSRI）科学家开发出新的对抗海洛因的疫苗，并在临床前实验中获得成功。该疫苗在血液中的降解产物能够防止海洛因到达脑组织。 TSRI成瘾研究组组长George F. Koob博士称，海洛因成瘾大鼠在药物戒断后，遇到海洛因很容易复吸。但是我们的疫苗能够有效阻止大鼠复吸。