IOVS：中药迷迭香成分对视网膜具有保护作用
2012年11月29日讯 /生物谷BIOON/ -- 草药在亚洲整个历史及早期欧洲文化中被广泛使用。最近几年，草药受到了西方医学的重新关注。目前，科学家们正从许多药材中分离提取活性化合物，并记录它们的抗氧化及抗炎症作用。
中药注射剂不良反应风险难控 部分医院使用收紧
近日，国家食品药品监督管理局通报了2012年药品不良反应监测年度报告，中药注射液成为严重不良反应“重灾区”。其实，多年来中药注射液的安全性一次次挑战着大众的神经，从曾经的鱼腥草、刺五加、茵栀黄、清开灵，直到最近的喜炎平、脉络宁中药注射液，均因不良反应事件变成众矢之的。
中药制剂之市场纵横-滴丸
滴丸系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中后，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的一种制剂。由于滴丸剂具有现代药物制剂的“三小”（用量小、毒性小、副作用小），“三效”（高效、长效、速效）和方便用药、方便携带、方便贮存等诸多优点，因而广泛应用于临床。中药滴丸剂是在中药丸剂基础上发展起来的，具有传统丸剂所没有的特点。
业界称中药注射剂危害未全暴露 报道仅冰山一角
近来，鱼腥草、喜炎平等曾被国家药监部门报告严重不良反应的中药注射剂成功入选《广东省基本药物增补品种目录(2013年版)》，在业界引起轩然大波。 医疗专家指出，“基本药物”的前提是“剂型适宜”，而作为静脉注射的中药制剂，如果不能确保用药安全就进入“基本药物目录”，则会给使用者带来安全风险。
中药注射剂：风险知多少？
近来，鱼腥草、喜炎平等曾被国家药监部门报告严重不良反应的中药注射剂成功入选《广东省基本药物增补品种目录（２０１３年版）》，在业界引起轩然大波。 医疗专家指出，“基本药物”的前提是“剂型适宜”，而作为静脉注射的中药制剂，如果不能确保用药安全就进入“基本药物目录”，则会给使用者带来安全风险。
我国中药材溯源体系即将建立
记者从3月17日召开的四川中药溯源现场工作会上获悉，全国将参照“成都模式”逐步推广中药材溯源体系。届时，无溯源系统的中药材流通市场，都将被取缔。 在工作会上，商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局充分肯定了成都中药溯源试点工作，并表示，成都中药溯源试点已初步达到推广条件，一经向其他省市推广，全国所有没有配套溯源系统的中药材流通市场都将被取缔。
浙江浦江县：中药材三叶木通市场供不应求
果实看上去很奇怪，吃的口感很甜糯，籽嚼起来有点像猕猴桃的籽，第一次吃到这么有意思的水果。“来自杭州的采摘客叶明强吃着果子这样评价。 这种奇怪的水果，外表看上去像茄子，剥开后又像香蕉，学名叫三叶木通。浦江心康基地负责人张仲义介绍说，三叶木通是传统的中药材，其根、枝、叶均可入药，具有行气活血、消炎利水功效，俗名叫瓜蕉。
医药市场中药还当主角 咳嗽用药零售市场分析
支气管炎一般分为急性和慢性，急性支气管炎咳嗽较剧，呈阵发性，慢性支气管炎由急性支气管炎未及时治疗，经反复感染，长期刺激造成的，而过敏也是引起慢性支气管炎的重要原因，同时它也是重感冒或流行性感冒的并发症。多在秋冬发作，春暖缓解。 慢性支气管炎是临床上常见病、多发病，以咳嗽、气急为主要症状。
诺华COPD新复方药Ultibro获日本批准
2013年9月22日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）和Vectura制药宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Ultibro（glycopyrronium/indacaterol，格隆/马来酸茚达特罗，50mcg/110mcg）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，作为每日一次的吸入性胶囊，用于缓解COPD患者气道阻塞所致的各种症状。
GSK新复方药Relvar Ellipta获日本批准
2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司9月20日宣布，新复方药物Relvar Ellipta（FF/VI）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于12岁及以上青少年及成人哮喘（asthma）的常规治疗，但不适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。 目前，FF/VI还未获日本以外的其他国家批准用于治疗哮喘。