吉利德三合一HIV新药Odefsey获欧盟CHMP支持批准，将成欧洲第3款以TAF为基础的HIV药物
Odefsey将成为吉利德登陆欧洲市场的第3款以TAF为基础的HIV药物，将极大地改善肾功能和骨骼方面的安全性。
今年首个由我国主导完成的ISO国际标准《中药编码规则》正式发布
近日，由我国主导的《中药编码系统——第一部分：中药编码规则》（ISO 18668-1）经过为期3个月的ISO最终国际标准草案投票，由国际标准化组织正式发布，标志着中药在数字化、标准化、信息化方面迈出了第一步。该项目
体制外基础医疗的趋势变革
在分级诊疗的政策推动和市场需求的高涨下，体制外基础医疗将改变日益边缘化的困境，在某个特定的目标性市场率先获得突破。但如何判断未来的发展趋势，体制外基础医疗面临什么样的市场挑战，如何快速突破并占领市场？
为什么中药也能治病？
不知道大家在生病需要吃药或者看医生的时候在选择上会有一个倾向性吗？西医还是中医？西药还是中药？可能很多朋友这个时候就要提出“中医大忽悠”“中药不靠谱”的观点了。相不相信中医一直是很有争议的一件事情，相
谏《中药配方颗粒管理办法》：万勿重蹈“放而不开”
有关中药配方颗粒这个试点放不放开之说，老生常谈。无非是，1992年江苏天江药业率先以试点单位进入中药配方颗粒领域，此后陆续有五家企业进入该领域，至今试点15年。在15年当中，中药配方颗粒成为医药行业名副其实的
5年节省10亿美金，基础医疗诊所在慢病管理上大有可为
大家都知道，美国在基础医疗保健领域一直备受诟病。槽点主要有两方面，第一是预约家庭医生通常需要2~3天的等待，如果遇到节假日等待时间会更长，这对于那些患有常见病的患者来说，等待的时间成本有点高；第二，受制
康美药业6.5亿投资中药配方颗粒，更多资本或滚滚而来
由于中药配方颗粒技术门槛不高，利润率又较高，众多中药企业特别是上市公司都有意参与其中。距《中药配方颗粒管理办法征求意见稿》发布、对放开中药配方颗粒的试点生产限制征求意见尚不足一个月，康美药业即披露，广
CFDA：批准12个品种为首家中药二级保护品种，11个品种延长保护期
1月21日，根据《中药品种保护条例》的规定，CFDA宣布批准了12个中药品种为首家中药二级保护品种，保护期限自公告日起七年，并给予11家企业生产的11个中药保护品种继续给予延长保护期。同时，CFDA表示，同品种生产企