【重磅】中国企业引领全球肿瘤精准靶向治疗伴随诊断：全球首个ROS1靶向药物伴随诊断试剂在日本获批
2017年1月31日，日本药品和医疗器械管理局（PMDA）批准了全球首个ROS1靶向抑制剂克唑替尼（crizontinib）的伴随诊断试剂：来自中国厦门艾德生物的AmoyDx ROS1基因融合检测试剂盒，用于临床检测非小细胞肺癌（NSCLC）的ROS1基因融合状态，筛选适合应用克唑替尼治疗的患者。这是肿瘤精准医疗领域的又一里程碑性事件。
Nat Methods：新的基因组图谱绘制方法为精准医疗铺平道路
在一项新的研究中，来自美国俄勒冈健康与科学大学的研究人员开发出一种快速地和高效地绘制体内单细胞基因组图谱的方法。
中国精准医疗临床研究与应用协会共识：精准医疗临床应用质量管理
精准医疗的临床应用需考虑到安全性、有效性、治疗费用以及医学伦理的问题，例如保护患者的隐私和获取患者的知情同意。为了保护患者的权益，促进中国精准医疗的发展，我们必须建立有效的治疗管理体系。2015年12月24日-2016年1月23日，中国精准医疗临床研究和应用大会（CPMCRAA）在中日友好医院（北京）举行，并在该问题上达成一致。
从JP摩根健康大会，看医疗巨头们将把资金投向何处
JP摩根大会于旧金山当地时间12号结束，总共约有4000人参加了会议，而另外还有大约20000人参与到了各种各样的同期会议中。当450多家生物科技、制药、医疗设备领域的私营和上市企业同聚一堂，众多医疗供应商、支付者、
季加孚等多位教授：中国迫切需要实施胃癌的精准治疗
2015年预计超过50万中国人死于胃癌，因此迫切需要实现胃癌的早期诊断和准确分型，迫切需要新的、个性化的、能有效控制胃癌的治疗方案。
柏煜：中国第一代医疗民营企业家沉浮启示录
关于做企业，柏煜有一个很有意思的比喻：初创公司危机四伏，就好像你要用一个筛子去捞水。这个过程中，你一方面要尽可能地去赌上筛子的洞，另一方面要加快运水速度才能抵消筛子落水时产生的重力加速度。
中国的远程医疗困境
一、定价困境目前中国的远程医疗服务有两种定价办法。一种是远程会诊，这并不是新鲜事物，已经存在了很多年，主要针对偏远地区的疑难杂症、急症和大病。会诊的费用很高，比如说浙大一院远程医疗门诊会诊费280元/次，