吴以岭院士荣获“国之大医·特别致敬”荣誉称号
2019年8月9日，主题为“推举医者榜样，引领尊医舆论，促进人民健康”的第三届国之名医盛典在人民日报社举行，吴以岭院士荣获“国之大医·特别致敬”荣誉称号。 “国之名医盛典”是人民网、健康时报主办，人民日报社及其社属媒体共同支持、参与的年度“医生学术活动”。活动以“权威、客观、公正”为原则，旨在通过活动载体，形成促进我国名医成长的政策、机制、舆论、学术、社会环境，激发医生做名医的内生动力与职业尊崇感
卫健委领导作出回应
近期健康中国行动(2019~2030年)》出台，关于健康中国的各种会议频开，对医疗行业影响深远。在《健康中国行动(2019~2030年)》中，提到建立医疗机构和医务人员开展健康教育和健康促进的绩效考核机制，不少人有疑问，难道健康科普要纳入医疗机构和人员绩效考核中？近日，“公立医院如何在健康中国行动中发挥主力军作用”主题座谈会在北京恒和医院举行。国家卫健委规划司司长、健康中国
云计算和大数据重点专项项目成果“多模态自然人机交互神经系统疾病辅助诊断工具”入选国家卫健委“医疗健康人工智能应用落地30最佳案例”
中国科学院软件研究所和中国医学科学院北京协和医院在国家重点研发计划“云计算和大数据”重点专项项目“云端融合的自然交互设备和工具”的支持下，将自然人机交互技术与神经系统疾病临床诊断方法结合，研制了“多模态自然人机交互神经系统疾病辅助诊断工具”，成功应用于神经系统疾病的早期预警与辅助诊断当中，在国家健康医疗相关领域发挥了重要作用，入选国家卫健委颁发的“医疗健康人工智能应用落地3
百健升级版产品Vumerity III期临床胃肠道耐受性显著优于Tecfidera
2019年07月31日讯 /生物谷BIOON/ --渤健（Biogen）与合作伙伴Alkermes近日公布了口服多发性硬化症新药diroximel fumarate治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）的III期研究EVOLVE-MS-2的积极顶线数据。结果显示，该药与Tecfidera（dimethyl fumarate，DMF，富马酸二甲酯）相比胃肠道耐受性显著改善。该研究是一项为期5周的多中
上海市卫健委公布限制类医疗技术负面清单目录
近日，上海市卫健委印发《上海市医疗技术临床应用管理办法实施细则》的通知，公布了限制类医疗技术负面清单目录。负面清单管理制度出炉！“医生的价值不能根据医院的等级来定价，因为一个医生在二级医院或三级医院所提供的医疗服务质量是一样的，比如美国的保险公司给医生定价并没有根据医院的大小。其次，医疗机构能开展什么技术不应按等级，而应根据技术规范和安全标准予以准入。很多我们认为‘危险系数’很高的技术
星康链签约嘉事国润和仝佥信息 共创医疗健康生态圈
7月17日，上海星康链健康科技有限公司（以下简称“星康链”）分别与嘉事国润（上海）医疗科技有限公司（以下简称“嘉事国润”）、上海仝佥信息技术有限公司（以下简称“仝佥信息”）在上海紫竹科学园区举行战略合作协议签署仪式。星康链总裁黄邦瑜先生、嘉事国润总经理张泽军先生、蓝想投资控股有限公司董事长吴海林先生出席并代表各方公司签署战略合作协议。2017年我国作出“实施健康中国战略”的重大决策，将维护人民健康
安进/诺华终止BACE抑制剂临床研究 卫材/渤健手握最后希望
阿尔茨海默氏症一直是新药研发的重灾区，该领域研发失败率超过99%。过去几年，包括礼来、阿斯利康、强生、辉瑞、罗氏在内的制药巨头投资达数十亿美元之巨的多个靶向β淀粉样蛋白的单抗药物均在III期临床惨遭失败，为该领域的投资前景蒙上了厚厚的阴云。之后，另一很有前途的新药类别——BACE抑制剂，成功取代抗体药物站在了阿尔茨海默氏症研发的舞台中央。BACE（β淀粉样蛋白裂解酶）是β淀粉样蛋白产生
亚盛医药APG-2575中国I期临床完成首例患者给药！
2019年07月15日/生物谷BIOON/--亚盛医药（Ascentage Pharma）是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日，该公司宣布，在中国启动的评估靶向抗癌药APG-2575治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验已完成首例患者给药。之前，该公司已在美国、澳大利亚启动APG-2575的多中心、剂量递增单药I期临床试验
美中宜和医疗集团与BD（中国）、国控华鸿签署战略合作协议
7月2日上午，BD（中国）与美中宜和集团和国控华鸿在上海签署合作协议，为三方发挥优势、深化合作奠定基础。7月2日上午，BD（中国）与美中宜和集团和国控华鸿在上海签署合作协议，为三方发挥优势、深化合作奠定基础。美中宜和医疗集团董事兼常务副总裁陈霄、BD大中华区副总裁吴志斌、国药控股北京华鸿有限公司总经理田国涛、BD大中华区市场和销售运营总监鲁亮出席了签约仪式，对此次战略合作给予了充分的肯定，并一致表
重磅多发性骨髓瘤药物：达雷木单抗即将登陆中国！
近日，国家药品监督管理局更新强生重磅产品Darzalex(达雷木单抗)办理状态，办理状态已变为“在审批”。达雷木单抗是全球首款获批上市的CD38单抗单克隆抗体，中国获批上市将是达雷木单抗又一个重要开发进展，这同时也给中国多发性骨髓瘤患者带来更多选择。达雷木单抗目前已成为强生肿瘤业务中一款核心产品，从三/四线用药，到二线用药，到现在一线用药，Darzalex完成华丽升级，业绩