梅奥诊所计划测通基因组以用于个性化医疗
享有盛名的美国梅奥诊所将发起开创性的研究，用于推动“诊断基因组”时代的到来，现代遗传学将应用于病人医疗。作为具有里程碑意义的工程，梅奥诊所的医生制定出数**遗传密码的测序计划，并应用于测序者的个性化医疗。 志愿者基因组中60亿个碱基全部被测通、储存以及关联到医学记录，医生凭此可提供更有效的药方和其它的治疗。
Blood：特殊受体突变的发现或助力开发新型的白血病个体化疗法
FLT3受体的蛋白结构图谱。 (Credit: © Blood) 2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自德国慕尼黑大学的研究者通过研究揭示，FLT3(胎肝激酶)受体上的特殊突变（N676K）可以引发急性髓性白血病(AML)，当被激活的基因促进白细胞无限增殖时，FLT3受体可以调节细胞生长，这项研究刊登于国际杂志Blood上...
Ingenuity 新的变量分析软件被个性化医学研究用来识别DNA变体
p{text-indent: 2em;} 加州雷德伍德市2012年1月9日电 /美通社亚洲/ -- 面向生命科学研究人员提供信息与分析解决方案的领先供应商 Ingenuity Systems 今天宣布，TRON（美因茨大学医学中心肿瘤转化科）已经使用 Ingenuity Variant Analysis™ 来识别各种不同的癌症驱动基因...
Oncogene：乳腺癌治疗中的化疗药物个性化应用
都柏林大学研究人员已鉴定出一种新的生物标志物，它能鉴定出对三苯氧胺弱反应的乳腺癌患者，三苯氧胺是用于治疗乳腺癌的常规抗激素药物之一。这将允许临床医生为早期乳腺癌患者量身订做合适治疗方案。 Conway Fellow，William Gallagher教授与它的研究团队，他们组成爱尔兰自然科学基金战略研究组--爱尔兰癌症分子治疗法，检测了1000多个乳腺癌患者。
Phadia AB通过与Biomonitor A/S合作拓展其在抗药抗体测试和个性化药物方面的服务
p{text-indent: 2em;} 瑞典乌普萨拉和丹麦哥本哈根2011年8月23日电 /美通社亚洲/ -- Phadia AB 和 Biomonitor A/S 今天宣布在致免疫性测试和监测接受生物药物治疗的患者方面达成合作。
肺癌疗法获得重大突破 个性治疗成为可能
据报道，对于在过去十年里最常见的肺癌——非小细胞癌（NSCLC）来说，其化疗已经有三种可用的生物药品和至少十多种已掌握的化合物，这些方法在未来几年普及到各个医院。
健康应用的未来：个性化和定制化
个性化医疗已不再是梦想
伴随着人类对疾病的认识水平逐步深入到基因层面以及基因检测技术的进步，全球分子诊断市场快速增长。个体化医疗是未来医学研究与应用的趋势，而个体化治疗的关键在基于生物分子标志物的诊疗策略.....
