周宏灏：个体化用药的规范化和标准化势在必行
编者按：基因组计划的完成使人类较全面的掌握了自己的遗传信息，促成了转化医学的快速发展。作为转化医学的重要方面，个体化用药的研究也受到越来越多科学家和医学工作者的关注。日前，在上海召开的"2012个体化用药前沿研讨会"上，我国遗传药理学的开拓者、带头人以及个体化医疗的奠基人和倡导者之一--周宏灏院士对我国目前的个体化医学的实施和现状做了分析。
百傲科技：呼唤临床个体化用药指南
编者按：在中国，针对中国人群的个体化用药研究已经取得了很大的进展，科学家和医学工作者提供了大量的临床数据证明了多种药物的代谢与多种基因的多态性有关。如何让个体化用药从科研实验走向医疗市场？这就需要企业开发出面向医疗市场的产品，与科研院所和医院一起完成个体化用药在医疗市场的广泛应用。
个体化治疗开启医学新模式
2012个体化用药前沿研讨会在沪召开
Lancet：即时检测开启抗血小板个体化治疗的大门
随机的概念验证性研究——RAPID-GENE试验显示，一种新的快速即时遗传学检查可能有助于在经皮冠脉介入(PCI)之后实施个体化的抗血板治疗，使我们能更好地在抗血小板治疗的收益与风险之间取得平衡。这一结果3月29日在线发表于《柳叶刀》上。
GE加大个体化医疗投资
GE持续加大在个体化医疗上的投资，其对利用遗传信息来为患者提供个体化医疗的兴趣日益见长。 随着医药公司为各种不同疾病，如癌症开发了越来越多的靶向疗法，医生们需要知道对不同癌症的特定生物学特征进行更多的了解，从而好寻找更有效的治疗方案。 而这正是GE希望进入的领域，通过开发技术来更好地认识癌症以及其他疾病的遗传特征。
WIN联合会开展的首个癌症个体化医疗临床试验WINTHER获得欧盟300万欧元FP7经费支持
巴黎 -- (美国商业资讯)--从事个体化医疗的WIN联合会(www.winconsortium.org)今天宣布，该组织开展的首个个体化医疗临床试验WINTHER (WINTherapeutics)已获得欧盟框架项目 7 (EU FP7)提供的300万欧元经费支持。WINTHER是首个基于系统生物学概念的临床试验，根据每例患者的生物学特征为该研究的所有患者提供治疗选择。
WIN 2013年研讨会探讨个体化抗癌医学的前景和挑战
巴黎-- (美国商业资讯) --全球400位与会者出席了7月10-12日在巴黎召开的第5届WIN研讨会。今年的大会主题是“个体化抗癌治疗：从创新到落实”。来自学术界、药企、诊断试剂、生物信息学公司和监管部门的30位专家进行了呈报，就新基因组和蛋白质组技术和新靶向药物如何影响个例癌症患者的治疗方式、以及创新临床试验和日常实践中落实个体化抗癌医学的障碍提出他们的观点。
临床个体化用药，你准备好了吗？
临床个体化用药，从字面上理解，就是针对病人的特征，因病因人用药，使病人获得最大的利益，同时使毒副作用减少到最轻。这个话题说了好些年了，但是实行起来却很困难。一方面从科学层面讲，人--这个生命无疑是这个地球上最复杂的体系，个体化的特征并且是针对特定药物的特征从哪里寻找呢？同时，人还受环境、情绪、作息规律等诸多因素的影响，这又增加了复杂度。