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两篇NEJM指出HIV治疗新方法---每月肌肉注射长效卡替韦和利匹韦林

2020年3月17日讯/生物谷BIOON/---根据近期发表在NEJM期刊上的两项临床研究,对HIV-1受到抑制的患者而言,长效的卡博替韦 (cabotegravir,一种HIV整合酶抑制剂)和利匹韦林(rilpivirine)的组合使用(下称长效卡博替韦+利匹韦林)并不逊于口服度鲁特韦-阿巴卡韦-拉米夫定(dolutegravir-abacavir-lam

2020-03-17

Nature:邵峰、刘志等利用生物正交体系揭示焦亡的抗癌免疫功能

2020年3月12日讯 /生物谷BIOON /——能够在活体动物中起作用的生物正交化学可以加速对诸如细胞死亡和免疫反应等生物学过程的体内研究。最近的研究已经确定了一种打孔蛋白家族--Gasdermin,可以产生依赖于炎性小体和不依赖于炎性小体的细胞焦亡。细胞焦亡是一种促炎作用,但其对抗肿瘤免疫的作用尚不清楚。今天,来自北京大学化学与分子工程学院的刘志博课题组

2020-03-12

卫组织梳理新冠病毒与流感病毒的7个区别

世界卫生组织6日晚发布的每日疫情报告说,新冠病毒与流感病毒虽然都会引起呼吸系统疾病,但两者存在以下区别:首先,传播速度不同。新冠肺炎传播速度慢于流感,但中位潜伏期更长。第二,患者传播病毒的时间不同。流感病毒传播主要发生在患者开始出现症状后的3至5天里,也可能在症状出现前就能传播。与之相比,虽然有些新冠肺炎病例可在症状出现前24至48小时传播病毒,但目前来看这

2020-03-07

卫组织强调新冠肺炎疫情仍未构成“大流行病”

世界卫生组织总干事谭德塞24日强调,尽管意大利、伊朗和韩国等地新冠肺炎确诊病例陡增令人十分担忧,但目前疫情仍未构成“大流行病”。谭德塞当天在世卫组织例行记者会上说,近日意大利、伊朗和韩国等地的确诊病例迅速增多令人十分担忧。不过,新冠肺炎疫情尽管存在发展成为“大流行病”的可能,但根据世卫组织的评估,目前尚未构成“大流行病”。谭德塞解释说,世卫组织在判断是否使用

2020-02-25

卫组织警告不要对冠状病毒做出过度反应

2020年2月22日讯 /生物谷BIOON /--本周三,随着中国和国际卫生官员警告不要采取过度措施控制疫情,新爆发的冠状病毒死亡人数飙升至2000人。目前,中国已有超过7.6万人感染流感病毒,约25个国家还有数百人感染。位于中心的情况依然严重,武汉一家医院的院长成为第七位死于COVID-19致命疾病的医务工作者。但中国官员公布的一项研究显示,大多数患者的感

2020-02-22

卫组织表示,随着病例激增,阻止冠状病毒的机会窗口“缩小”!

2020年2月24日讯 /生物谷BIOON /--世界卫生组织(World Health Organization,WHO)上周五警告说,遏制致命冠状病毒爆发的窗口正在缩小,主要是由于与中国没有明显联系的病例数量正在激增。这一警告发出之际,意大利正采取行动,在10个城镇关闭公共场所,此举与中国对疫情爆发中心省份的整个城市实施封锁相呼应。在意大利北部相关地区,

2020-02-24

专家表示卫组织关于冠状病毒全球传播的担忧正在成为现实

2020年2月24日讯 /生物谷BIOON /--专家周日警告说,病例的急剧增加和冠状病毒在中国境外的地理传播证实了世卫组织对应对危机的担忧,他们呼吁提高警惕。爱丁堡大学医学院全球卫生治理项目主任Devi Sridhar教授说:"在过去48小时内,COVID19(新型冠状病毒)感染的方向发生了深刻的变化。世卫组织及其成员国政府现在需要考虑从封锁过渡到减缓,减

2020-02-24

卫组织支持中国采纳临床诊断结果确诊新冠肺炎病例

世界卫生组织13日表示,支持中国在湖北省采纳临床诊断结果确诊新冠肺炎病例的做法,认为这有助于病人更快得到临床护理等,由此而来的确诊病例数上升“不代表疫情发展轨迹发生了重大变化”。湖北省卫生健康委员会13日通报,2月12日0时-24时,湖北省新增新冠肺炎病例14840例(含临床诊断病例13332例)。这一数字引起人们的关注。世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞

2020-02-15

卫组织为抗病毒药瑞德西韦投下信任票,4家药企仿制,吉利德8项专利3项已授权

2020年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --本周一,世界卫生组织(WHO)为吉利德科学公司(Gilead Sciences)实验性抗病毒药物瑞德西韦(remdesvir)投下信任票。WHO表示,瑞德西韦具有巨大潜力,可能是治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的最佳候选药物(best candidate)。目前,瑞德西韦正在中国开展临床试验。据彭博

2020-02-25

瑞医药:已批量生产出瑞德西韦原料药

  2月11日晚,博瑞医药发布公告称,公司于近日成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术,已经批量生产出瑞德西韦原料药,瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。值得注意的是,尽管博瑞医药完成了瑞德西韦原料药的仿制和制剂生产后,但还需经过药物临床试验、药品审批等多个环节。若瑞德西韦最终转化为产品投入市场,需要获得原研公司——吉利德(Gi

2020-02-12