世卫组织：新冠病毒未被实验室蓄意使用
当地时间2月12日下午，北京时间今天凌晨，世界卫生组织举行新冠肺炎疫情例行发布会。世卫组织专家组组长彼得·本·安巴雷克表示，此次国际专家组中国之行在很多方面取得了成功，对疫情暴发时的情况有了更好的了解，包括病毒传播情况、病毒基因测序和野生动物溯源等领域。安巴雷克强调，“新冠病毒没有被实验室蓄意使用”，“疫情暴发之前没人见过这种病毒”。彼得·本·安巴雷克指出，
世卫组织专家组将发布赴华新冠病毒溯源工作报告
世界卫生组织总干事谭德塞12日表示，新冠病毒溯源国际专家组已完成全球病毒溯源中国部分的工作，目前正在撰写总结报告并希望能于下周发表，报告的最终详细版本将于未来几周内公布。谭德塞在当天的记者会上说，专家们进行了非常重要的科学工作，使人们离了解病毒起源更近了一步。同时他表示，目前所有有关新冠病毒起源的假设都还需要进一步分析和研究。“专家组的工作让我们更好地了解了
中国-世卫组织新冠病毒溯源研究联合专家组举行新闻发布会
2019年底，新冠疫情在武汉市突然暴发，中国迅速采取行动，主动通报疫情信息，采取最全面最严格的防控措施，疫情防控取得显着成效。目前，疫情仍在全球持续蔓延。为指导和预防未来大流行病的发生，中国积极支持世界卫生组织开展新冠病毒全球溯源工作。按照中国与世卫组织2020年7月商定的工作任务书（TOR），世卫组织派出国际专家组2021年1月14
III期PALOMA-4 试验数据：爱博新®（哌柏西利胶囊）显著降低亚洲绝经后女性患者ER+、HER2- 转移性乳腺癌的疾病进展风险
2021年2月18日，辉瑞中国宣布 III 期 PALOMA-4 试验成功到达了无进展生存期 (PFS) 主要终点。在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性（ER+、HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后亚洲女性患者中，相比来曲唑+安慰剂治疗组，爱博新®（哌柏西利胶囊）联合来曲唑一线治疗显著降低了晚期乳
FDA批准卡博替尼联合Opdivo一线治疗肾癌
1月22日，Exelixis宣布FDA批准 Cabometyx (卡博替尼) 联合Opdivo（纳武利尤单抗）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）。去年8月，Exelixis向FDA提交了卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC的上市申请，FDA采用肿瘤药实时审评（PTOR）和快速通道对该申请进行审评，相比2月20日的PDUFA预定日期提前了1个月。此项批准主要
澳门公布年度授勋名单 崔世安、钟南山获授大莲花荣誉勋章
澳门特区政府近日公布2020年度授勋名单，表彰相关人士、实体在个人成就、社会贡献或服务澳门特区方面的杰出表现。澳门特区前行政长官崔世安，中国工程院院士、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山获授代表最高荣誉的大莲花荣誉勋章。2020年度的金莲花荣誉勋章授予澳门中华教育会、特区政府运输工务司前司长刘仕尧、经济财政司前司长梁维特和警察
博安生物新冠中和抗体完成 I 期临床全部受试者入组
2021年1月18日，绿叶制药集团旗下子公司博安生物自主研发的治疗新冠肺炎的创新抗体产品——LY-CovMab已在中国完成I期临床试验的全部受试者入组。LY-CovMab是一款重组全人源单克隆中和抗体，以高亲和力特异性结合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受体结构域，并能有效阻断病毒与宿主细胞表面受体ACE2的结合。 LY-CovMab的临床前药效学研究结果显
世卫组织：国际专家组抵武汉 两人抗体呈阳性未成行
世界卫生组织总干事谭德塞14日表示，当天已有13名新冠病毒溯源国际专家组成员从新加坡飞抵中国武汉，未来将与中方同行共同开展新冠病毒溯源研究。另有两人因免疫球蛋白M（IgM）检测结果呈阳性，目前仍在新加坡停留。谭德塞当天在世卫组织突发事件委员会会议上表示，专家组所有成员在启程前都已在本国进行了多次新冠病毒核酸与抗体检测，结果均为阴性。已
世卫组织发布首个新冠疫苗紧急使用认证
世界卫生组织2020年12月31日宣布，将其首个新冠疫苗紧急使用认证发给美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的疫苗，但指出该款疫苗需在超低温条件下存储，将给部署工作带来挑战性。世卫组织说，由其召集的来自世界各地的监管专家和世卫组织团队已全面审核了这款疫苗的安全性、有效性和质量数据，认为该疫苗符合世卫组织制定的安全性和有效性标准，使用该