FDA委员会建议批准吉利德丙肝新药sofosbuvir
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德（Gilead）10月25日宣布，FDA抗病毒药物顾问委员会（ADAC）一致投票（15:0）认为，现有数据支持了批准实验性核苷类似物sofosbuvir联合利巴韦林（ribavirin）用于基因型2和基因型3慢性丙型肝炎（hepatitis C）成人患者的治疗。
国家卫生和计划生育委员会召开安全生产工作会议
6月8日，国家卫生和计划生育委员会在京召开机关和直属联系单位安全生产工作会议，部署切实加强安全生产工作。国家卫生计生委副主任崔丽出席会议并讲话。会议由国家卫生和计划生育委员会办公厅主任于学军主持。 崔丽传达了国务院常务会议和全国安全生产电视电话会议精神，分析了当前卫生计生安全生产形势，对卫生计生委机关、各直属联系单位及在京委属（管）医院安全生产工作提出了明确要求。
欧盟委员会批准拜耳在法国销售Diane 35
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --欧盟委员会（EC）7月30日发布正式批准，称拜耳（Bayer）痤疮药物黛安35（Diane 35）可安全使用，这一正式批准，将迫使法国政府允许在该国销售Diane 35。 法国是唯一一个在今年初开始暂停销售Diane 35的欧盟国家，原因是过去的25年间有4例患者死亡事件与该药物有关。
FDA顾问委员会支持赛诺菲Nasacort AQ非处方使用
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）8月1日宣布，FDA非处方药品咨询委员会（NDAC）以10票赞成、6票反对、2票弃权的结果，建议批准过敏药物喷鼻剂Nasacort AQ（曲安奈德）在美国非处方（OTC）使用，用于治疗花粉症或其他呼吸道过敏。在审查Nasacort AQ补充新药申请（sNDA）时，FDA将会参考NDAC委员会的意见。
FDA委员会建议批准Chelsea药物Northera
Chelsea制药1月15日宣布，FDA心血管和肾脏药物顾问委员会（CRDAC）以16比1的投票结果，建议批准该公司的药物Northera（droxidopa，屈昔多巴），用于原发性自主神经衰弱
FDA委员会建议批准Chelsea药物Northera
FDA-CRDAC委员会建议批准Chelsea药物Northera，用于有症状神经源性体位性低血压（NOH）的治疗。上周五，FDA内部审查员曾建议该委员会投拒绝票。
仁皇药业宣布Mr.Pan担任审计委员会主席等职务
（i美股讯）北京时间10月18日消息，仁皇药业宣布将董事会人数增加至5人并任命Mr.Zack Zibing Pan担任公司董事，2011年10月15日生效。另外Mr.Pan将担任审计委员会主席和独立董事职务，以及提名薪酬委员会成员。
FDA委员会推荐批准新款减肥药罗卡西林
自从Arena制药公司研发的减肥新药罗卡西林（lorcaserin）获得FDA专家委员会的认可后，该公司股价大幅上涨。自２年前，FDA以风险太高为由否决该药上市申请以来，Arena公司一直为此四处奔走。 心脏风险 日前FDA专家委员会以18∶4的票数支持通过罗卡西林，认为该药利大于弊。预计FDA将在6月27日做最终的审批决定。