PNAS:平等如何在人类中间进化
人类对平等的渴望的普遍性提示，这是一种古老的人类模式，但是它是如何进化的，则仍然是一个谜。Sergey Gavrilets使用一个数学模型探索了人类为何会结伙对抗威胁。在有强大的社会等级的动物群体中，高等级的个体比低等级的个体获得更多更好的资源，并且倾向于在交配的成功方面更有优势。这项研究揭示出，与其他人受到的的威胁作斗争——这是一种利他主义——对提供帮助者有风险，但是从长远来看能获得回报。
PLOS ONE：张亚平等发现CLEC4M基因多态性形成于人类走出非洲前
近日，东南大学，中国科学院昆明动物研究所—香港中文大学生物资源与疾病分子机理联合实验室的研究人员在PLOS ONE杂志上发表了研究成果，提出CLEC4M基因VNTR区域的多态是在人类走出非洲之前形成的，现代人类这种多态的分布现状是由人类迁移所造成的新观点。
Cell Res：丁建平等揭示尿嘧啶脱羧酶的催化机制
在哺乳动物的表观遗传调控中，TET蛋白参与了DNA的主动去甲基化过程，该蛋白催化产生的5-羧基胞嘧啶可能通过两种途径被转变为胞嘧啶，其中一种途径就是通过潜在的DNA脱羧酶直接催化5-羧基胞嘧啶发生脱羧反应。由于胞嘧啶和尿嘧啶的化学结构和性质比较相似，因此，潜在的DNA脱羧酶可能与真菌中尿嘧啶脱羧酶IDCase在结构和催化机制上存在一定的相似性。
Biochem J：丁建平等发现核糖体S6激酶1功能的新调控机制
8月15日，国际杂志《生化期刊》（Biochemical Journal）发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所丁建平研究组关于核糖体S6激酶1 (ribosome protein subunit 6 kinase 1，S6K1) 功能调控机制的最新研究成果，该研究成果得到同行审稿专家和杂志编辑的赞赏。
Structure：丁建平等揭示MHF复合物发挥生物学功能的分子机制
近日，国际著名杂志《细胞》子刊《结构》（Structure）报道了中科院上海生科院生化与细胞所丁建平组、周金秋组关于MHF复合物的最新研究成果。 范可尼贫血症（Fanconi anemia，FA）是一种遗传性血液系统疾病，患者除骨髓造血功能障碍导致全血细胞减少外，还伴有多发性先天畸形，并易患多种癌症。