Nature：药物三氟甲基化的新方法
日前，Nature杂志在线发表了美国普林斯顿大学研究者的研究成果。研究发现过早的代谢性分解会阻止有潜在希望的药物到达其预定目标。阻断这种代谢的一种方法是，将一个“三氟甲基”(CF3)官能团添加到一个候选药物分子中的芳香部分或杂环芳香部分。 研究人员David Nagib 和 David MacMillan报告了这一合成反应的一个新方法，就原材料和能量输入来说，它都要比当前的方法更经济。
The Scientist：F1000生物化学七大新闻(2011.10.21)
G偶联蛋白受体七次跨膜的α螺旋结构，图片来自维基共享资源 1. 短RNA序列与荧光素结合用来标记和追踪RNA一种用来标记和追踪活细胞中RNA过程的新技术，有望像绿色荧光蛋白(GFP)开启蛋白质研究那样打开RNA生物学研究。这种标记方法由结合到GFP类似荧光素的短RNA序列组成，能够产生很多颜色的荧光。这些RNA-荧光素复合物然后能够融合到细胞中的RNA分子。
The Scientist：F1000免疫学七大新闻(2011.10.14)
急性髓细胞样白血病，图片来自维基共享资源。 1. 阻断表观遗传重编程阻止癌症发生一种调节染色质的蛋白Brd4控制促进急性髓细胞样白血病(acute myeloid leukemia)形成的表观遗传重编程。敲除这种正常条件下上升表达癌基因Myc的蛋白可以选择性地杀死急性髓细胞样白血病细胞，这就提示着治疗这种侵略性疾病有了新的靶标。
The Scientist：F1000微生物学七大新闻(2011.11.14)
酵母基因组三维模型，其中每条染色体用不同颜色区别，图片来自Mirela Andronescu博士。 1. 发现异戊烷焦磷酸(IPP)作为新的抗疟疾作用目标很多公司通过靶向疟原虫中植物来源的细胞器--已知对于它的存活发挥着关键性作用---正在努力战胜疟疾药物抗性，但是这个细胞器的实际功能仍不知晓。
The Scientist：F1000神经科学七大新闻(2011.11.3)
发痒，图片来自维基共享资源 1. 发痒和疼痛之间为了解释一些病人发痒时服用吗啡能够缓解疼痛的原因，研究人员检测了两种吗啡受体变异体，发现它们传递两种信号---一种缓解疼痛，另一种引发痒觉(itching sensation)，发现不同的细胞通路有助于找到一种方法将这些效应解偶联。
The Scientist：F1000分子生物学七大新闻(2011.10.31)
RNA四聚体，图片来自维基共享资源。 1. RNA-荧光素用作细胞RNA标记一种用来标记和追踪活细胞中RNA过程的新技术，有望像绿色荧光蛋白(GFP)开启蛋白质研究那样打开RNA生物学研究。这种标记方法由结合到GFP类似荧光素的短RNA序列组成，能够产生很多颜色的荧光。这些RNA-荧光素复合物然后能够融合到细胞中的RNA分子。
The Scientist：F1000基因组学和遗传学七大新闻(2011.11.21)
图片来自维基共享资源 1. 多聚泛素链在没结合蛋白时激发信号传导通路多聚泛素链(polyubiquitin chain)结合到蛋白质上以便引导它们到特异性的细胞位置或者调控大分子组装或降解大分子。当前的研究揭示多聚泛素链在没有附着到任何蛋白时还能够激发信号传导通路。
F1000诱导性多功能干细胞七大新闻 2011.7.15
F1000基因组学和遗传学七大新闻(2011.6.15-7.15)
阿斯利康研制的药物氟维司群在日本获得审批注册
阿斯利康（AstraZeneca）的药物Faslodex（氟维司群）在日本获得审批注册。 氟维司群是一种雌激素受体拮抗剂，能够连结、阻碍和降解雌激素受体，从而帮助治疗转移性乳腺癌的荷尔承受体，绝经后的妇女咋接受内分泌治疗后会患有这种病。 氟维司群同样能使雌激素的信号传送紊乱，引起肿瘤中雌激素受体的下调，从而阻止癌症的扩展。