iPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析
iPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。通过从感兴趣的疾病患者中生成 iPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，iPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，iPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。取自患者自体的体细胞经诱导后成为iPSC，可分化成特定类型的体细胞也避免了免疫排异、伦理学等问题。
iPSC引领的通用型细胞治疗技术，在整个生物药领域中已逐渐崭露头角。它既解决了传统自体细胞治疗取材、质控、规模化以及成本等问题，同时又解决了异体细胞治疗的移植排斥问题。iPSC来源的细胞治疗无疑有着极其广阔的应用价值。面对巨大的市场和需求，新一代的治疗技术总是基于与挑战并存。在整个iPSC来源的细胞治疗工艺开发过程中还是有着很多充满困难和挑战的关键环节。其难点之一，就是基因编辑后单克隆的筛选问题，如何快速、精准、轻柔地得到分选到用户想要的目的细胞，这是让相关研究人员极为头疼的问题。
为此，Namocell联合生物谷&梅斯医学开展本场名为“iPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析”的网络研讨会。我们邀请了国内外iPSC来源细胞治疗领域的专家学者，从iPSC细胞治疗市场现状和前景到工艺开发中的一些挑战及解决方案，分享各自的经历和想法。同时，我们可以了解一下单细胞分离仪如何在快速筛选iPSC单克隆方面有哪些应用价值。
本次研讨会将是您与中国领先的同行交流讨论机会，发现前沿策略和解决方案来提高您的研究水平，加速iPSC来源细胞治疗方案开发进程。期待大家都能在本次会议中有所收获！
干细胞代谢机制与疾病治疗的前沿研究
干细胞又被称为“万用细胞”，是一类具有自我更新和多向分化潜能的原始细胞，可以分化成人体内的任何一种体细胞。干细胞的分化受到衰老、营养、激素等内外复杂因素的影响，越来越多的研究表明，能量代谢可能是决定干细胞分化的关键因素之一，代谢活动的调节可能决定干细胞的多能性和细胞命运。因此，进一步分析干细胞代谢调节机制及其在干细胞功能中的作用是非常必要的，并可能为干细胞疗法的应用和研究提供新的见解，对于多种疾病的治疗具有重要意义。不过，干细胞研究作为生命科学研究最前沿的应用技术领域，对分化检测和鉴定等等技术有着很高的要求。基于研究需求，一种验证细胞模型的新测定方法应运而生。
干细胞、体细胞和分化细胞都表现出特定且不同的代谢特征。沿着分化轴，代谢表型分析可用于验证细胞模型。可测量的代谢转换事件出现在细胞重编程、进入和退出多能状态、开始分化与终止分化的多个阶段。
安捷伦 Seahorse XF 技术可为活细胞的两种主要代谢途径（糖酵解和氧化磷酸化）提供实时关键功能检测，使研究人员可以测定多能性的获得、维持和丧失。Seahorse XF 平台具备灵活性，研究人员可根据特定研究问题定制实验，并通过安捷伦 Seahorse XF 试剂盒和测试简化工作流程，提供一站式解决方案。
那么，在政府部门推动和广大科研学者的努力下，我国干细胞的研究获得了哪些突破和成果呢？干细胞代谢调节机制有新的发现吗？干细胞疗法的应用现状及前景如何呢？
7月20日，生物谷联手生命科学、诊断和应用化学市场领域的领导者安捷伦科技（中国）有限公司，为广大研究者们推出此次《干细胞代谢机制与疾病治疗的前沿研究》空中讲坛，邀请从事干细胞研究领域的专家，通过主题报告和互动讨论分享其对于干细胞疗法的最新研究成果，以促进干细胞疗法研究在交叉学科间的交流。生物谷将全程线上直播此次重磅会议。
生物制药：创新药物研发与免疫治疗的转化应用
近年来，我国创新环境、法规政策、新药研发环境、新药研发能力、监管体系都发生了深远积极的变化，《“健康中国2030”规划纲要》也明确指出：要深化医疗体制改革，加快健康人力资源建设，推动我国健康科技创新发展。国内外各大制药企业纷纷通过合作共赢来实现原研助力健康中国，创新守护患者生命。
能量代谢是生命体最基本的特征之一，代谢的重编程与癌症、免疫、神经退行性疾病、肥胖、糖尿病等息息相关。为此，从细胞能量代谢着手，探索生命现象的奥秘，寻找重大疾病的新疗法，已成为目前的热门研究领域。而在这一领域，安捷伦 Seahorse XF细胞能量代谢分析系统具有极大技术优势，作为独特的细胞能量代谢检测技术，在新药研发药物筛选、细胞治疗和临床前药物安全性评估领域都可以发挥作用，帮助科学家在早期研发进程中把控药物质量、评估免疫细胞代谢表型，从而开发出更强力的小分子和免疫治疗产品。最新发布的安捷伦新一代产品 Seahorse XF Pro分析系统震撼上市，其独特的技术优势能够更好地助力新药研发过程。同时，安捷伦致力于支持新一代细胞疗法，通过关键技术以实现高效基因编辑和实时细胞功能分析，细胞表型及命运的评估。通过全套细胞分析平台，可实现检测分析和调控免疫细胞功能，从而使转化研究人员和产品开发人员能够达到所需的治疗效力和安全性水平。
先进的研发技术是创新药研发的必经之路，包括创新药物的研发设计、细胞功能代谢分析技术、转化科学、临床试验等众多内容。本期由生物谷携手安捷伦将于6月28日召开主题为“生物制药：创新药物研发与免疫治疗的转化应用”的空中讲坛，将邀请行业资深技术研发、转化科学专家带来精彩前言的内容分享，一起探索如何把握精准医学并应对创新药研发的挑战和机遇。
体液免疫：B细胞免疫功能与疾病治疗的研究
B细胞和T细胞的发现被称为现代免疫学起点，其重要的生物学特性成功构成人体强大的免疫功能。其中，B细胞属于淋巴细胞的一种，是体液免疫的主要细胞，主要通过分泌抗体产生免疫效应。
与此同时，作为体液免疫的主要细胞的B细胞，除具有强大的抵御人体入侵外敌功能之外，其形态功能的异常，也会引起多种疾病，如B细胞肿瘤，自身免疫疾病，Ⅰ型糖尿病等。在神经免疫性疾病如多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病等疾病中发挥致病性抗体分泌、抗原提呈和免疫调控等作用。也有研究表明，B细胞在肿瘤部位的浸润可能同时发挥抗肿瘤和促肿瘤的双重功能，这取决于肿瘤微环境（TEM）组成和B细胞表型以及其产生的抗体。
本期由生物谷携手Bio-Techne一起召开主题为“体液免疫：B细胞免疫功能与疾病治疗的研究”的空中讲坛将于5月26日召开，将邀请B细胞研究领域的专家学者们，围绕B细胞的发育、B细胞相关疾病、B细胞相关疾病治疗等热点话题，展开前沿研究技术和成果的精彩报告分享。
肿瘤靶点发现及抗体治疗的前沿进展
近些年来，肿瘤免疫抗体药物的研发如火如荼，这也标志着人类在抗癌道路上有了越来越多的新发现。例如在早期研究中，TfR1作为人类白血病和淋巴瘤病例的潜在新靶点；CTLA-4和PD-1被临床试验证实有效的肿瘤免疫药物靶点；SHR-2002作为全球同类型靶点之一也进入了临床开发；CD146分子在多种肿瘤和自身免疫性疾病中发挥的作用，已成为多种疾病的诊断标志分子和药物研发的候选靶标。
研究显示，肿瘤免疫治疗在恶性肿瘤的治疗上成效显著。然而，在肿瘤的临床治疗中，针对肿瘤免疫活性的抗体药物，虽然表现出了一定的临床效果，但许多肿瘤治疗方面的问题仍然无法解决，仍有其局限性。
目前许多癌症相关的蛋白结构及药物靶点，如有超过50%的癌症相关的p53蛋白、乳腺癌相关HER2蛋白与trastuzumab-pertuzumab双抗复合物、B细胞淋巴瘤靶点CD20与Rituximab单抗复合物等都已利用冷冻电镜获得近原子分辨率结构，从而科学家可以研究其致癌机理，并基于结构进行药物发现。
在此背景下，MedSci 梅斯&生物谷携手服务于生命科学领域的全球领导者赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific)，邀请从事肿瘤靶点技术研究领域的专家，分享当下肿瘤靶点抗体新药从基础科研到临床的最新研究进展，以促进肿瘤靶点研究在交叉学科间的交流，加快肿瘤抗体药物的临床转化应用。
同济大学张鸿声教授在线直播“CAR-T细胞治疗的机遇与挑战”
细胞治疗行业经历了多年研究成果积累和产业发展，正在全世界的注目中迈向应用和产业化时代，市场因而也向学界业界抛出了比实验室研究阶段、临床试验阶段更多的难题和考验。其中，免疫细胞治疗被认为是最有希望攻克肿瘤的疗法，但目前备受青睐的CAR-T疗法仍然存在细胞因子风暴等重大风险；在拥挤的CAR-T赛道之外，TCR-T/CAR-NK/TIL等针对实体瘤更有优势的多种疗法崭露头角。与免疫细胞疗法相比，安全性相对较好、被广泛寄希望于在重大难治性疾病和再生医学领域大显身手的干细胞疗法，也面临着从临床研究向商业化产品转变的挑战。
与此同时，规范化和扩大化生产对产业链提出了更高的要求。从生产上游的培养扩增到下游纯化检验，自动化智能化生产的普及仍有许多现实问题亟需解决。在供应链中，免疫细胞和基因治疗依赖的病毒载体，生产难度高且周期长，导致治疗成本居高不下，因此，降本增效，不断完善产业链，解决这些关键问题才能使产品最终造福于广大患者。
为了促进细胞治疗行业产、学、研、医各界联动，共同促进细胞治疗行业的发展，由生物谷主办的第十二届国际细胞治疗大会将于7月8日-7月9日在上海国际会议中心举办，为了更好的丰富本次大会的内容，我们特举办细胞治疗会前会活动，采取线上直播方式，让更多的业界人士参与其中。
本次线上会前会主要是围绕细胞治疗的基础科研、临床转化（包括规范化设计、临床IND）、产业化发展、工艺质控、政策法规等几个方面进行，期待您的参加！
过继性细胞治疗的临床前开发
摘要：如何利用高通量活细胞成像技术进行实体瘤治疗的临床前开发？
CAR -T细胞免疫疗法在血液系统肿瘤治疗中取得了卓越的疗效，然而如何将CAR-T细胞治疗应用到实体瘤治疗领域仍有待进一步开发。
与血液瘤相比，实体瘤细胞治疗遇到的一个主要挑战是肿瘤微环境，包括：
某些趋化因子（如CCL2）硝化，抑制T细胞向肿瘤组织募集，从而被阻隔在肿瘤基质中。
肿瘤血管系统优先招募其他类型的免疫细胞，而非杀伤肿瘤的T细胞或NK细胞。
肿瘤低氧环境或某些细胞因子（如IFNβ）的产生导致免疫检查点分子或配体的表达上调。
肿瘤微环境中的一些代谢产物异常，影响T细胞或Treg细胞功能。
肿瘤相关巨噬细胞（TAM）抑制T细胞功能。
肿瘤相关成纤维细胞（CAF）通过ECM阻隔T细胞，使之无法进入肿瘤内。