基于Oxford Nanopore平台的单细胞全长转录组
——应用和实践
基于Oxford Nanopore平台的单细胞全长转录组测序突破了读长限制，让研究人员能够通过便捷、高效的流程从单张芯片获得上亿条完整转录本序列，从而在转录本层面分析细胞间差异。搭配ONT开发的分析流程，仅使用ONT数据就可以实现单细胞基因表达、转录本表达等多种下游分析。
CAR-T在实体瘤治疗中的突破进展与创新策略
恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的疾病。随着肿瘤生物学和免疫学的发展，肿瘤免疫治疗已成为近年来肿瘤治疗领域的新途径，国内外在实体瘤CAR-T治疗技术领域的研发热情十分高涨，已将实体瘤CAR-T治疗技术作为重要的技术发展。
通过近年来不断累积的临床数据，证实了CAR-T细胞在血液系统肿瘤治疗中的安全性与有效性，但实体肿瘤免疫治疗中存在诸多亟待解决的问题，如CAR-T如何进入实体瘤微环境并在其中保持活力，怎样更加快速准确的识别肿瘤细胞，如何克服免疫抑制发挥作用等等，仍需广大研究者们进一步深入研究与探索，对于打破现有实体肿瘤治疗困境，帮助患者获得更持久的生存期具有重要意义。
鉴于此，9月6日，生物谷特携手北京义翘神州股份有限公司为广大研究者们推出此次《CAR-T在实体瘤治疗中的突破进展与创新策略》空中讲坛，采用线上直播的形式，邀请从事细胞免疫治疗领域的行业权威技术专家，分享当下最新的细胞免疫疗法的研究进展，促进行业内的学术交流，加快实体瘤细胞免疫疗法的临床转化。
实时活细胞成像分析在3D细胞模型中的应用
类器官是一种能够高度模拟真实器官体内结构、空间形态以及细胞群遗传多样性的体外3D细胞培养物，这些“微型器官”通常来自胚胎干细胞（ESCs）、诱导多能干细胞（iPSCs）、新生儿干细胞、成人干细胞（ASCs）以及患者体内提取的肿瘤组织。从1907年首次证明分离的海绵细胞组织可在体外自我组织分化成完整的生物体，到第一次成功实现成人干细胞建立3D类器官，类器官培养技术不断发展。
相比于2D细胞模型，3D细胞模型能够更真实地反映和模拟体内真实的生理和病理环境。发展至今，类器官在精准医疗、药物发现、再生医学及疾病建模等多个研究领域表现出了巨大的应用潜力。
3D细胞培养与分析面临挑战
包括美国菌种保藏中心（ATCC）在内的多个组织和研究机构发布许多针对多种类器官培养的protocol，定义了其培养条件、接种密度、基质建议和其他关键参数。但是对3D细胞模型的定量分析面临重重挑战，比如：
1、每个孔中类器官形成的重复性无法保证，缺少成熟的实验方案
2、检测和数据通量低
3、费时耗力，需要手动操作获取类器官图像
4、需要借助第三方软件做分析——定量信息有限
5、图像采集过程中的环境控制不到位，导致结果可信度不高
智能、高效的类器官培养与分析技术的进步对于实现快速、准确和全面的成像与分析至关重要。本次在线讲座，来自赛多利斯生物分析部门的产品应用科学家陆叶舟将为大家介绍实时活细胞成像分析在3D细胞模型中的应用。
Incucyte®活细胞成像和分析平台助力复杂肿瘤细胞实时动态研究
目前，很多细胞检测方法仍然采用“终点法”，只能获取单个时间点的结果，而无法了解细胞的动态变化。在此，我们介绍一种活细胞实时成像分析法，可以对培养箱中的细胞生物学进行长期动态监测和自动分析，如免疫细胞对肿瘤细胞的动态杀伤过程，细胞周期的进展，细胞代谢的动态变化等，而避免外界环境因素对细胞检测结果的影响。
凭借Incucyte活细胞分析系统这一强大平台，任何细胞生物学家都可以动态了解所培养细胞的健康状况、形态、运动和功能，以便快速获得新的见解，推动研究进展！赛多利斯新型Incucyte® SX5活细胞分析系统采用独特的光学模块（专利申请中），整合了长波长NIR光源，以减少长期活细胞实验的光毒性。该系统配置多达五个不同的荧光通道，单次实验中可使用多达三个荧光通道和HD相位，从而使科学家获得更多的数据和信息。
在本次网络讲座中，我们将讨论Incucyte®活细胞成像和分析平台是如何迎接当前的挑战，完成复杂的肿瘤细胞实时动态研究，如：
免疫细胞杀伤
细胞周期
细胞代谢
2020杰克森实验室肿瘤免疫与基因治疗论坛
自2018年首款PD1单抗药物获得CFDA批准在中国上市起，国内肿瘤免疫药物的创新研发进入高速发展阶段。伴随药物研发的不断深入，研究者也面临诸多挑战。例如，PD-1单抗在肿瘤治疗领域虽取得了显著进展，但仅对一小部分病人有效。如何开发包括非T细胞靶点在内的新肿瘤免疫靶点；如何快速筛选可与PD-1联用的组合疗法等都依然有待探索。在临床前研究中，越来越多的研究者希望找到一个能够高效和稳定地实现多种人源免疫细胞重建的动物模型平台，为研究新靶点提供有力的支持。同时，研究者们也希望找到合适的动物疾病模型，实现不依赖于靶点的基因修饰而对组合疗法的体内药效进行快速评估。
在罕见病及神经疾病领域，能够在基因水平上模拟人患病机制的动物模型依然匮乏。药物开发者们希望能够拥有更多可模拟病人的突变类型和疾病进程的动物模型，为基因疗法提供具有临床转化意义的平台。
针对这些挑战，杰克森实验室将在9月2号于上海举办“2020肿瘤免疫与基因治疗论坛”，我们诚挚地邀请药物研发从业人员参加此次论坛，希望借此机会与您及业内专家们共同深入探讨相关解决方案，助力您的药物研发进程。
应演讲嘉宾要求，宋留君先生的演讲时间段将不进行直播，届时将播放杰克森实验室的介绍视频，之后直播将正常进行。为您带来不便，敬请谅解。
会议日程
| 时间 | 主题 | 讲师 |
| 13:30-13:35 | 欢迎致辞 | 李欣 杰克森实验室中国区副总经理 |
| 13:35-13:50 | 杰克森实验室发展介绍 | Charles Miller博士 杰克森实验室中国区总经理 |
| 13:50-14:25 | 全人源单域抗体转基因小鼠平台的应用（暂无直播） | 宋留君 和铂医药业务发展总监 |
| 14:25-15:00 | 基因治疗在神经领域的运用 | 吴振华博士 杭州嘉因生物创始人兼首席执行官 |
| 15:00-15:35 | 如何利用精准的人源化小鼠模型探究癌症免疫治疗机理 | James Keck博士 杰克森实验室全球创新与产品开发总监 |
| 15:35-16:00 | 茶歇 | |
| 16:00-16:35 | 用于评价肿瘤免疫治疗药物的动物模型的比较和应用 | 胡哲一博士 美迪西生物医药药理部高级主任 |
| 16:35-17:10 | 如何利用PBMC人源化小鼠评价免疫检查点抑制剂和CAR-T体内药效 | 王启明博士 中国区产品和技术支持经理 |
颇尔实验室产品在生物治疗单克隆抗体研发中的应用
生物治疗在许多医疗领域有深远的影响，主要在风湿病，肿瘤学，心脏病学，皮肤病学，胃肠病学，神经学等。颇尔实验室过滤产品组合可以在单克隆抗体前期研发细胞系开发和克隆筛选2个关键工艺中助力并加速最终单克隆抗体的产生，提高研发效率。
直播解读：
1、细胞系开发和克隆优化选择中关键应用点的过滤技术解读
2、整合澄清和除菌过滤两种技术的24孔板新品发布
3、切向流超滤新品Minimate EVO介绍
4、 颇尔实验室除菌滤器，浓缩离心管，囊式滤器等应用选择指南
疫情下PCR实验移液难题解决方案及实验室自动化
Topic 1：疫情下，PCR实验中的移液难题和解决方案， 讲者，刘凯敏
Topic 2：实验室自动化带来的效率革命，讲者， 王宇
新冠疫情仍在全球蔓延，截止目前为止，核酸检测法由于其准确性高特异性强仍然为主流检测方法。作为核酸检测的核心方法PCR中63%的工作都是移液操作，移液对于PCR实验成败十分重要。您是否遇到PCR的污染问题，标准曲线制作，模板上样的准确性问题，384孔板PCR如何移液，Mix铺板分液问题。新冠病毒肆虐，大批量样品同时涌入实验室，您是否一筹莫展，焦急万分，如何提高实验室自动化水平？这些问题我们将一一为您展开分析并给出解决方案。
线上研讨会丨分子互作动力学重要性与实验设计---从新冠CNS文章说起
分子互作动力学可以获得结合常数、解离常数以及亲和力常数对相互作用进行更加定量化的测定，揭示更深层次的分子机理，主要通过以生物膜干涉技术（BLI）为代表的非标记和实时检测互作技术来检测。BLI技术可以快速检测DNA,RNA,脂质体,蛋白,病毒等分子互作动力学，广泛用于中和抗体，小分子药物的筛选与鉴定以及基础研究，可以克服传统方法需要标记，洗涤，假阴性与假阳性等缺点。本次研讨会由经验丰富的分子互作专家结合新冠病毒研究CNS文章的经典案例来介绍分子互作动力学的实验设计与重要性。
流式细胞术实验精要及其在癌症研究中的应用
流式细胞术发展于20世纪60年代，是一种可以对细胞或者亚细胞结构进行快速分析和分选的技术。具有检测速度快、检测参数多、灵敏度高、可定量、可分选等优势，是一项综合了激光技术、计算机技术、流体力学、生物学技术等多领域成果的高科技方法，在生物学、临床医学、药物学等多领域有着广泛的应用。
本次报告主要和大家分享有关流式细胞术的实验设计、数据分析方法，在流式检测中遇到的一些常见问题和解决方案，以及流式细胞术在实际癌症研究中的应用案例分析。
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“真实世界”——院内NGS检测数据对比研究
恶性肿瘤（癌症）已经成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一，肺癌在中国恶性肿瘤中的发病率及死亡率居首位，且近十几年来恶性肿瘤的发病率和死亡率均呈持续上升态势。随着越来越多肿瘤靶点驱动基因被发现，传统单项检测技术已经不足以满足当下的临床需求。而NGS技术的应运而生为临床的实际应用带来了便利，加之测序成本的大幅降低，促使以精准检测和个体化临床治疗为基础的精准医疗越来越深远地影响肿瘤的临床诊疗。
肺癌多基因NGS院内检测流程的规范化，为临床项目的开展提出了新的挑战，因此，标准化的质控流程和合规化的检测方案亟需规范。与此同时， NMPA获批的NGS多基因检测试剂盒如雨后春笋般涌现，开启了NGS临床检测规范化的大门。而在临床项目开展中，需要克服哪些困难：如实验室的合理规划、检测流程的优化、质控流程的标准化等；以及如何实现从样本到检测结果的快速转化，以最快的速度服务于临床和患者。
特邀大咖北京胸科医院车南颖教授，与我们分享《“真实世界”-院内NGS检测数据对比研究》的主题讲座，内容将围绕“开天辟地”-NGS多基因检测试剂盒获批、“披荆斩棘”-北京胸科医院NGS平台建设与运营、“春华秋实”-真实运营500多例样本的数据分享、“再接再厉”-院内病理科开展NGS的挑战四方面进行详细解读，在分享数据、经验的同时，也与大家共同探讨NGS检测技术在肺癌临床推广层面的应用。