应用iPSCs技术构建疾病模型的临床研究进展
干细胞在许多研究领域都表现出很大的应用前景，特别是在疾病模型领域。通过重编程具有疾病形态的供体体细胞，人们可以获得潜在无限来源的诱导性多能干细胞（iPSC），帮助研究者能够在无需其他动物模型的条件下研究相关的人细胞，相关的细胞模型也能够帮助科研人员加速疾病机制的发现进程。
目前，已有多种具有明确遗传背景的疾病建立了相应的iPSC疾病模型，iPSC疾病模型为人们在体外研究疾病提供一个有效的平台，利用iPSC技术可直接从患者身上获得所需的研究材料，并且iPSC不受伦理的限制，细胞来源丰富，所获得的疾病iPSC及其分化的细胞可被广泛用于疾病的研究。iPSC疾病模型的研究已涉及神经系统、血液系统、心血管系统疾病及糖尿病、肝病和多种遗传性疾病等，研究内容包括：iPSC的诱导、分化、疾病表型、发病机制探索及药物试验等。以iPSC技术为基础的新型疾病模型正逐渐得到越来越多的科研工作者们的青睐，临床上也越来越多地用于相关疾病治疗。
基于诱导多能干细胞(iPSC)技术用于构建体外疾病模型的基本步骤是先诱导体细胞重编程为亚全能干细胞,再将这些细胞分化为相关疾病的受累细胞亚型,模拟疾病特征并重建病理过程,为研发治疗方法提供资料。从最初发现 iPSC 到目前科研领域的突破，干细胞研究产品一直是诱导性多能干细胞研究中不可分割的一环，从重编程体细胞到 iPSC 增殖、验证与分化,干细胞工作流程的每个步骤都离不开相应的技术产品和优化工具。
在此背景下，MedSci梅斯&生物谷携手赛默飞世尔科技有限公司联合推出本次空中讲坛，邀请相关的行业专家聚焦诱导多能干细胞（iPSC）技术构建疾病模型的临床应用研究展开讨论。
癌症临床研究的二代测序解决方案——攻克FFPE样本、ctDNA和低频变异
利用二代测序开展癌症临床研究需要克服几大难题。FFPE样本DNA降解程度高、血液中的游离肿瘤核酸样本量少，片段化程度高、驱动变异的等位基因频率往往很低，高通量测序平台标签跳跃问题限制低频变异的准确检测等。本讲座将重点介绍如何种用安捷伦二代测序配套建库与质控工具解决在癌症临床研究中经常遇到的几大问题，同时介绍安捷伦最新推出的癌症二代测序产品线Multiplicom。