郭亚军：肿瘤干细胞免疫靶向治疗一现状与展望
尽管肿瘤靶向免疫治疗已经在临床上广泛开展，并取得了显著的治疗效果，但是针对肿瘤干细胞的靶向免疫治疗的报道很少。目前针对肿瘤干细胞靶向免疫治疗主要有两种方式：（1）以单克隆抗体为基础的靶向治疗，通过作用于肿瘤干细胞表面特异的抗原分子，清除肿瘤干细胞；（2）过继性细胞免疫治疗，主要是肿瘤干细胞抗原致敏的DC或T细胞过继免疫疗法。尽管上述靶向免疫疗法在实验室取得了一定的效果，然而，目前面临的挑战也是明显的，比如抗体治疗的抗原调变和修饰，更多高特异性肿瘤干细胞标志物有待发现，设计出能同时清除肿瘤干细胞和肿瘤细胞的治疗策略。上述关键问题的解决，将会推进以肿瘤干细胞为靶的免疫治疗进入临床。
钱程：靶向肿瘤干细胞治疗癌症的新策略
肿瘤干细胞是一群具有自我更新、多向分化潜能、具有启动和重建肿瘤组织表型能力的肿瘤细胞。前期研究均表明，肿瘤干细胞参与肿瘤的转移、复发和对化疗和放疗耐受。因此，靶向肿瘤干细胞的治疗策略将有望为癌症的治疗带来希望。
我们课题组成功的从肝癌组织中，分离出多能转录因子Nanog高表达的新型肝癌干细胞。证实Nanog阳性的肿瘤细胞具有更强的自我更新、克隆形成和肿瘤起始能力。他们参与肿瘤的复发和对化疗药物的耐受。进一步研究发现，Nanog不仅可作为肿瘤干细胞的分子标志物，同时证明它可通过IGF信号通路参与肿瘤干细胞的自我更新。并且创新性发现Nanog与IGF信号通路存在正反馈调控机制。
在这基础上，我们成功的建立以肿瘤干细胞为平台和Nanog为靶点的高内涵药物筛选平台，已筛选出多个靶向肿瘤干细胞的小分子化合物和特异性单克隆抗体。通过该项研究，我们发现HDAC抑制剂可诱导肿瘤干细胞的分化，导致肿瘤干细胞对化疗的敏感性，联合分子靶向药物Sorafenib成功的治疗肝癌。
朱涛：肿瘤干细胞靶向治疗的新靶点及新策略的研究
肿瘤干细胞是肿瘤组织中存在的极小部分具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞，是肿瘤起源、增殖、上皮间质转化的根源。肿瘤干细胞促进肿瘤的复发、转移，对放疗和化疗的抵抗，是肿瘤难以彻底治愈的根本原因之一。
基于肿瘤干细胞的治疗策略为肿瘤的分子靶向治疗提供了新的思路，通过靶向调控肿瘤干细胞自我更新与增殖相关的干细胞生长因子或其信号传导通路中的关键分子，以及肿瘤干细胞特异标记物，可以有效改善肿瘤的治疗。
此外，纳米药物或纳米药物载送体系类似于传统的肿瘤干细胞靶向药物，可以直接杀伤肿瘤干细胞或间接将药物高效输送到肿瘤干细胞并高度富集，从而更有效杀死肿瘤干细胞，增强化疗药物治疗效果。
我们集中于调控肿瘤干细胞自我更新与分化的干细胞相关生长因子、非编码RNA及其新型纳米药物的研究，发现一系列基于肿瘤干细胞特征的新治疗靶点，并基于此探索了一些潜在的新治疗策略。
卫立辛：肿瘤微环境与肿瘤干细胞的桥梁--细胞自噬
卫立辛，第二军医大学东方肝胆外科医院肿瘤免疫与基因治疗研究中心主任、博士生导师。长期以来从事原发性肝癌的诊断和治疗方面的基础研究，目前关注于干细胞和炎症在肝癌发生发展中作用。
肿瘤发生（tumorigenesis）是正常细胞在各种压力的刺激下发生诸多基因和表观遗传的变异，逐渐形成癌细胞并最终发展为肿瘤的过程。这一过程涉及到许多细胞内在机制的变化，以及细胞与周围微环境联系的改变。
加深对该过程的了解，对于预防肿瘤的发生以及再发或复发具有重要意义。众多研究表明，自噬不仅在这一过程中发挥重要作用，而且还表现出抑癌和促癌的双重性。研究表明，自噬在肿瘤发生的整个阶段，始终起着保护细胞的作用，但在早期和晚期又分别主要发挥抑癌和促癌的不同作用，这主要与其保护对象的转移有关。
在肿瘤发生的早期，自噬更多的是通过抑制炎症、维持细胞基因组稳定性、促进损伤细胞衰老和抑制p62的累积，保护正常细胞维持稳定，抑制其向肿瘤细胞的转化。而在肿瘤发生的晚期，初始的肿瘤细胞已经形成，这个过程更多的是初始肿瘤细胞在相对贫瘠的环境中不断生长转化，最终形成肿瘤的过程。
自噬在这个过程中则主要通过帮助肿瘤细胞抵御内外界压力和支持肿瘤细胞的旺盛代谢模式来促进肿瘤细胞的存活和增殖。因此，在肿瘤发生的过程这样一个适者生存的过程中可能会发生两次与自噬相关的筛选。在早期，自噬能力出现障碍的正常细胞会更加容易向肿瘤细胞转化。而在晚期，自噬能力较强的初始肿瘤细胞反而会更加容易在恶劣的微环境中存活，并累积更多的突变从而发生进一步的转化。当然，不同的肿瘤类型、不同的肿瘤微环境可能也会导致情况有所不同。
高维强：前列腺癌异质性的新认识：端粒酶活性、肿瘤干细胞及细胞分裂模式的作用
介绍了在半数胃癌肿瘤患者突变的p53基因，肿瘤异质性的形成机制。肿瘤干细胞治疗策略，提到了肿瘤干细胞的特性及研究手段，临床前列腺癌符合肿瘤干细胞理论、介绍了端粒酶的研究背景和最新进展，提到了与衰老相关的重要概念。端粒酶与前列腺干细胞分裂模式及前列腺癌恶化。