xTAG 技术原理
此技术使用Luminex专有的通用标签，通过标签序列与反标签序列的专一性互补配对，进行核酸实验优化，产品开发和分子诊断化验。xTAG技术能保证相同的复性温度和杂交效率，且有效避免不同检测物标记的微球之间交叉杂交。xTAG技术实验原理为首先经过PCR反应扩增待测核酸，扩增的DNA与短序列TAG引物混合，若目标存在，则发生目标特异性引物延伸并同时掺入标记物，然后加入连有反-TAG序列的微球通过互补配对来特异性识别目标引物。微球在流动鞘液的带动下单列依次通过红绿激光，借助软件准确分析数据。
xTAG 技术原理
此技术使用Luminex专有的通用标签,通过标签序列与反标签序列的专一性互补配对,进行核酸实验优化,产品开发和分子诊断化验.xTAG®技术能保证相同的复性温度和杂交效率,且有效避免不同检测物标记的微球之间交叉杂交.
Luminex - xMAP技术优势
该视频通过回答下边两个问题来介绍Luminex技术的优势 Q:Tell us about the luminex technology? Luminex技术简单介绍 Q:How does luminex compare to ELISAs? 与ELISA实验相比Luminex技术具有哪些优势
刘宝林：生物样本的低温保存技术
生物样本库中大部分样本都采用冷冻的方式保存，这是因为低温可以抑制生物体的生化活动，保存温度越低，保存时间就越长。生物样本冷冻保存后受到的损害往往来源于冷冻和复苏过程当中，溶液渗透压的改变、冰晶生成等因素是造成损害的主要原因。我们可以通过添加低温保护剂、调整冷冻速率等方法尽量使溶液实现玻璃化，以减小样本受到的损害。目前，我们已成功地实现了许多重要的活体细胞和组织的低温保存，并应用于临床，并提出和完善了低温保存的理论与技术方法，研制出一些低温保存的重要仪器与设备。 建立一个高质量的生物样本库，最关键的就是保证样本的质量。如何提高样本质量越来越受到人们的关注。目前转化医学研究当中，通常只利用生物样本库保存样本的生物大分子信息，却没有考虑到这些信息是否完整有效。并且采用现行的保存方法也无法保存更多的与样本活性相关的信息。因此我们目前着力于改善目前样本库的保存条件，研究样本的质量问题。
心脏术后康复平台
平台系统有云技术，大数据处理，移动应用，硬件开发几大关键技术。我们的知识库来自多年生物医学研究和实践的积累，并且我们应用标准的ITIL标准来定义和规划管理和服务。
这个软件平台的发展是公司在心脏病慢病管理方面的重要平台级产品，它会占70%左右的开发和市场。同时，我们会和硬件开发商合作研发一些小型智能的电子产品，与智能家居和智能社区绑定销售。
全谱miRNA非标记芯片技术
芯片技术是miRNA表达谱高通量检测的主要手段之一，而常规芯片和测序技术常需要几小时的人工操作才能完成标记，导致成本过高、操作过于繁琐，重复性较差，因此，要走向临床比较困难。我们利用自主研发的技术，首次实现了高通量microRNA芯片的非标记检测，大幅度降低了检测的标记时间和检测成本。
报告首先介绍了目前主流的miRNA芯片技术，然后阐述了我们的芯片技术原理，并对性能进行了全面的评价和对比，除了无需对miRNA进行标记以外，还具有以下优点：1，高效识别小分子RNA中间和末端的单碱基缺失、冗余的差异，常规芯片技术难以实现；2，高灵敏度，检测限为20 fM，检测丰度跨4个数量级，满足绝大多数小分子RNA的检测；3，直接使用总RNA，无需预分离小分子RNA，无需样品标记，大幅度降低了检测的时间和成本；4，检测不受植物等miRNA的3'末端甲基化影响，而其他酶法标记的技术效率大幅度降低。
最后将我们的技术与测序技术进行了比较，认为我们的技术在检测成本、大量样品处理、数据分析、检测时间和重复性方面具有优势，是对比两种状态的miRNA表达谱的一个理想技术。
曹德骏：从Bioplex应对临床需求和质控角度探讨新诊断技术如何满足临床实际需求
主要内容包括:新技术的开创和革新，历程和关注，成功产品的要素，临床诊断的需求，液相芯片技术历史，高速灵敏的新技术，检测流程的革新，对传统技术的全面革新，数字PCR技术的浪潮，ddPCR技术前景广阔
蛋白质组学技术在植物逆境生物学研究中的应用
课程主要从蛋白质组学技术在植物逆境生物学中的应用，蛋白质组学相对定量技术--iTRAQ，基于蛋白质组学数据的生物信息学分析方法几个方面展开。
POCT类体外诊断试剂技术审评基本要求
POCT类体外诊断试剂涉及产品的类别主要包括注册申报的二、三类，在技术审评过程中根据不同产品的特性有针对性地进行，例如常规的生化免疫属于二类，传染病、毒品属于三类。二类三类产品的审评要求差别很大。进口的所有POCT产品都会在医疗器械技术审评中心进行技术审评，国产的POCT二类产品在省食药监做技术审评，三类产品的技术审评在国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心。安娟娟同时提到，国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心将根据产品的风险程度以及在注册过程中问题比较集中的产品编写指南，已完成自测血糖监测系统，即将完成HIV临床POCT产品指南。