如何成功？请多睡一会
在这个简短演讲中，阿里安娜·赫芬顿Arianna Huffington与我们分享了一个能启发伟大思维的小点子：一夜睡个好觉的魔力。她并非夸大我们的睡眠缺陷，而是力荐我们合上双眼从全局看：我们可以通过有效的睡眠提高工作效率和幸福指数 — 以及做出更英明的决策。
韩厉玲：生物类似物项目成功商业化的关键因素
韩厉玲，天士力国际创新投资事业部总经理，博士。相继在麦肯锡、华源生命、复星医药、天士力等多家知名企业担任高管。
市场上生物类似物的开发很活跃，但只有很小一部分项目能取得商业化成功。我们认为需要从开发立项之日，就综合考虑科学、产业、监管、市场等多方面因素，并且在开发过程中不断动态滚动评估各种因素的变化，对项目进行阶段性回顾。生物类似物项目成功商业化的关键因素包括：
1.立题依据是否充分
2.成药性证据是否充足
3.战略适配性及其承接能力评价
4.投资回报
如何提高NGS样品制备实验成功率
新一代测序技术过程中样品制备的质量是测序结果可靠性的根本保障，从核酸的提取、DNA 片段化、末端修复、标记添加，以及产物磁珠纯化、文库构建的每一个步骤，都对最终的实验结果有着巨大的影响。
除了拥有一台高大上的NGS测序仪以及配套的仪器和试剂是远远不够的。很多用户在实验操作中都被繁琐冗长的样品制备过程所困扰，从而严重影响了NGS实验的成功率。其实，从样本核酸的获得到文库构建，每一个步骤都对最终的实验结果产生失之毫厘谬以千里的影响。
在整个繁琐和复杂的NGS样本制备过程中，很多用户都有着诸如此类的疑问： 怎样减少可能出现的手工失误，如何选择合适实验工具进行，怎样避免样本的交叉污染，如何提高珍贵样品的文库构建效果，如何保证RNA样品的测序成功率？
在此次系列NGS网络讲座中，拥有丰富分子生物学产品的Eppendorf 公司将会为各位老师带来涉及NGS样本制备过程中的一系列技巧：
1. 影响文库构建成功率的操作因素；
2. 怎样避免样本制备过程中的交叉污染；
3. 如何保证微量样品文库构建的成功率；
成功女科学家的故事和策略
Throughout her career, Daniell benefitted from the support of a group of fellow female scientists.
Dr. Daniell is the author of the book “Every Other Thursday. Stories and Strategies from Successful Women Scientists”. Daniell was an Assistant Professor of Molecular Biology at the University of California, Berkeley and worked in the biotechnology industry before deciding to write about her group experience.
如何成功的开展RNAscope®实验：操作步骤指南
该视频由美国Advanced Cell Diagnostics公司的高级科学家讲解如何开展RNAscope®实验。内容包括：RNAscope®技术原理、实验所需的准备工作、实验过程中的注意事项和技巧、常见问题解答。
RNAscope®®原位定量专利技术由美国ACD公司(Advanced Cell Diagnostics, Inc., California, USA)开发，通过专利的双“Z”探针设计，使RNA原位杂交具有高度特异性、RNA单分子检测的敏感性并兼容自动化高通量分析，能够在单细胞水平同时定量多个RNA的表达。该视频由ACD公司制作，详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
CUT&RUN技术的成功指南
与染色质免疫沉淀 (ChIP) 检测一样，核酸酶靶向切割和释放 (CUT&RUN) 是一项用于在细胞天然染色质环境下检测蛋白-DNA 相互作用的强大通用技术 (1-4)。这种测定法可用于检测与基因组某个特定区域有关的多种蛋白，或相反，用于检测与某种特殊蛋白有关的基因组的多个区域。此外，CUT&RUN 测定法可用于明确某种特殊蛋白-DNA 相互作用的空间和时间关系。例如，CUT&RUN 检测可用于确定各种蛋白因子被募集到某个基因启动子上的特定顺序，或用于“测定”基因激活期间整个基因位点上某种特殊组蛋白修饰的相对量。除了组蛋白，CUT&RUN 测定法还可用于分析转录因子和辅因子结合、DNA 复制因子和 DNA 修复蛋白的结合。 CUT&RUN 提供了一种检测细胞中蛋白-DNA 相互作用的快速、可靠且真正的低细胞数测定法。与 ChIP 实验不同，CUT&RUN 不存在甲醛交联、染色质碎裂和免疫沉淀，使之成为一种使蛋白-DNA 相互作用富集和检测靶基因的更快且更有效的方法。CUT&RUN 可在一天之内完成从活细胞到纯化 DNA 的过程，且经证明每次检测只需使用少至 500-1000 个细胞 (1,2)。和 ChIP 中碎裂所有细胞染色质不同，CUT&RUN 利用一种染色质抗体靶向消化方法，从而使背景信号比 ChIP 实验低得多。因此，CUT&RUN 仅需 ChIP-seq 检测所需测序深度的 1/10 (1,2)。最后，加入简单的Spike-in DNA 即可准确定量和标准化靶标蛋白结合，而这是 ChIP 方法无法实现的。这种方法可有效标准化样品间和实验间的信号。 我将讨论CUT&RUN的基本原理，以及在设计实验时需要考虑的重要因素。此外，我还将介绍Cell Signaling Technology（CST）的CUT&RUN Assay Kit（#86652）和CUT&RUN pAG-MNase酶，相关数据显示它能适用于多种细胞类型的组蛋白修饰，转录因子和转录辅助因子的研究。 参考文献 1.Skene, P.J. and Henikoff, S. (2017) Elife 6, pii: e21856. doi: 10.7554/eLife.21856. 2.Skene, P.J. et al. (2018) Nat Protoc 13, 1006-19. 3.Meers, M.P. et al. (2019) Elife 8, pii: e46314. doi: 10.7554/eLife.46314. 4.Meers, M.P. et al. (2019) Mol Cell 75, 562-575.e5. 研讨会PPT下载链接：http://learn.cst-c.com.cn/zh-cn/ppt-download-cut-run