如何优化 ChIP 实验中的染色质片段？
染色质片段化是染色质免疫沉淀（ChIP）实验的关键步骤。本视频介绍了需要记住的重要注意事项，这将有助于保持蛋白质-DNA的相互作用，并提高ChIP-qPCR和ChIP-seq实验的染色质产量。
WB 实验，选什么裂解液？
在膜溶解和蛋白结合时，某种试剂可以是温和或强烈的。因不同实验需求不同，使用的缓冲液也不同。本视频对Cell Lysis、RIRA和SDS三种裂解缓冲液的特性逐一介绍，助你WB时做正确的选择。
WB 实验设计：选择阳性对照
通常提到阳性对照，大家第一反应是内参蛋白（Loading Control）如GAPDH，但这里说的是阳性细胞裂解液（Positive Lysate Control）。本视频着重介绍二者的不同和各自功用，这非常有助于你更好的设计你的WB实验。
实验设计：免疫荧光 (IF)对照的选择
免疫荧光(IF)实验的对照非常重要，它对你的实验成功有特别大的帮助。如果实验过程出了问题，对照可以帮你找到根源，对照还可以帮你树立对结果的信心。本视频讨论了IF实验中几种类型的对照，包括阳性对照、内源性对照，和阴性对照，分别介绍了其作用，助力您的IF实验。
线上研讨会丨分子互作动力学重要性与实验设计---从新冠CNS文章说起
分子互作动力学可以获得结合常数、解离常数以及亲和力常数对相互作用进行更加定量化的测定，揭示更深层次的分子机理，主要通过以生物膜干涉技术（BLI）为代表的非标记和实时检测互作技术来检测。BLI技术可以快速检测DNA,RNA,脂质体,蛋白,病毒等分子互作动力学，广泛用于中和抗体，小分子药物的筛选与鉴定以及基础研究，可以克服传统方法需要标记，洗涤，假阴性与假阳性等缺点。本次研讨会由经验丰富的分子互作专家结合新冠病毒研究CNS文章的经典案例来介绍分子互作动力学的实验设计与重要性。
流式实验中，如何固定和通透细胞
优化流式细胞术（Flow）对细胞内目标靶点的分析，重点在固定和渗透的步骤。若您所有的靶标均在细胞外表达，可使用或细胞进行流式分析；但当你靶向胞内蛋白时，需要按步骤固定、通透细胞，并用抗体和/或偶联抗体对细胞进行免疫染色。固定会交联细胞中的大分子，并将靶蛋白锁定到位，通透化使抗体能够进入胞内间隙。本视频将重点介绍一些注意事项。
疫情下PCR实验移液难题解决方案及实验室自动化
新冠疫情仍在全球蔓延，截止目前为止，核酸检测法由于其准确性高特异性强仍然为主流检测方法。作为核酸检测的核心方法PCR中63%的工作都是移液操作，移液对于PCR实验成败十分重要。您是否遇到PCR的污染问题，标准曲线制作，模板上样的准确性问题，384孔板PCR如何移液，Mix铺板分液问题。新冠病毒肆虐，大批量样品同时涌入实验室，您是否一筹莫展，焦急万分，如何提高实验室自动化水平？这些问题我们将一一为您展开分析并给出解决方案。
颇尔实验室产品在生物治疗单克隆抗体研发中的应用
生物治疗在许多医疗领域有深远的影响，主要在风湿病，肿瘤学，心脏病学，皮肤病学，胃肠病学，神经学等。颇尔实验室过滤产品组合可以在单克隆抗体前期研发细胞系开发和克隆筛选2个关键工艺中助力并加速最终单克隆抗体的产生，提高研发效率。 直播解读： 1、细胞系开发和克隆优化选择中关键应用点的过滤技术解读 2、整合澄清和除菌过滤两种技术的24孔板新品发布 3、切向流超滤新品Minimate EVO介绍 4、 颇尔实验室除菌滤器，浓缩离心管，囊式滤器等应用选择指南
2020杰克森实验室肿瘤免疫与基因治疗论坛
自2018年首款PD1单抗药物获得CFDA批准在中国上市起，国内肿瘤免疫药物的创新研发进入高速发展阶段。伴随药物研发的不断深入，研究者也面临诸多挑战。例如，PD-1单抗在肿瘤治疗领域虽取得了显著进展，但仅对一小部分病人有效。如何开发包括非T细胞靶点在内的新肿瘤免疫靶点；如何快速筛选可与PD-1联用的组合疗法等都依然有待探索。在临床前研究中，越来越多的研究者希望找到一个能够高效和稳定地实现多种人源免疫细胞重建的动物模型平台，为研究新靶点提供有力的支持。同时，研究者们也希望找到合适的动物疾病模型，实现不依赖于靶点的基因修饰而对组合疗法的体内药效进行快速评估。 在罕见病及神经疾病领域，能够在基因水平上模拟人患病机制的动物模型依然匮乏。药物开发者们希望能够拥有更多可模拟病人的突变类型和疾病进程的动物模型，为基因疗法提供具有临床转化意义的平台。 针对这些挑战，杰克森实验室将在9月2号于上海举办“2020肿瘤免疫与基因治疗论坛”，我们诚挚地邀请药物研发从业人员参加此次论坛，希望借此机会与您及业内专家们共同深入探讨相关解决方案，助力您的药物研发进程。
