Take you to the next level---干细胞培养及基因编辑前沿应用联合研讨会
Thermo Fisher Scientific作为世界领先的科学研究解决方案供应商，一直致力于为科学家提供更领先的产品、技术和服务平台，满足不同的研究需求。 Thermo Fisher Scientific旗下两大品牌GibcoTM、InvitrogenTM 共同带来“Take you to the next level——干细胞培养及基因编辑前沿应用联合研讨会”，携手带来多能干细胞基因编辑研究解决方案，介绍并探讨多能干细胞培养及基因编辑最新产品及其应用。全新StemFlex干细胞培养基为您提供更可靠更灵活的干细胞培养流程，为后续基因编辑操作提供更稳定的支持；Invitrogen系列CRISPR新工具，令基因编辑操作更得心应手，结果更高效可靠。 在此，我们诚邀您加入此次研讨会，共同推进干细胞基因编辑技术向更高层次迈进。
基因编辑技术与基因治疗讲坛
基因编辑技术正处于迅速发展的时期，编辑效率和精确性不断提高的同时，作为一项工具，在基因筛查、动物模型构建及疾病的基因治疗中都发挥着重要的作用。随着人们对疾病的新的有效靶点的不断认识和新的基因编辑技术的不断发展，基因编辑治疗方案的大规模临床应用将成为可能，特别是对那些传统疗法难以治愈的疾病，基因编辑技术的临床转化和应用研究值得拭目以待。
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方案。
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方案。
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方案。
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方案。
“基因编辑技术助力斑马鱼应用” 空中讲坛
近年来，斑马鱼基因编辑技术在基因敲除、基因敲入、转基因订制及表观遗传修饰等方面的应用日益广泛，为基因组研究、研发新的癌症治疗方法、攻克遗传性疾病等提供了全新的研究切入点及应用方向，也让我们见证着生物学上的突破对人类生命质量提高的巨大影响力。
CRISPR 基因编辑在肿瘤研究中的应用进展
CRISPR/Cas9基因编辑系统是基于古细菌抵御外源核酸入侵的免疫机制为基础开发出来的一种新型的基因编辑技术。同时，作为一种能够对哺乳动物细胞基因组进行精准修饰的技术，被广泛应用在功能性基因的筛选。相对于传统的基因编辑系统，该系统具有更加高效、操作简单、细胞毒性小等特点。 肿瘤的发生和发展是一个多基因共同参与、涉及多条信号通路、缓慢而持续的过程。在后基因组时代，得益于高通量测序技术和生物信息学技术的高速发展，研究者们从不同的肿瘤细胞中获得了大量的基因组信息。这些基因在肿瘤发生发展过程中，不同的基因在同一发展阶段，甚至同一个基因在不同的阶段都发挥着不同的生物学作用。如何探索这些基因与肿瘤的关系成为了研究者们面临的最重要的挑战。 随着CRISPR/Cas9 基因编辑技术的迅速发展，CRISPR/Cas9基因编辑技术已经在肿瘤研究的诸多方面中得到应用，包括肿瘤相关基因的功能研究、构建动物肿瘤模型、筛选肿瘤细胞表型及耐药相关基因以及肿瘤的基因治疗等诸多方面。其中，CRISPR文库筛选在药物筛选、病毒感染以及肿瘤功能性基因筛选的实验中发挥重要作用。相比cdna文库与RNAi文库，CRISPR文库筛选具有多功能性、低噪声、高敲除效率、以及脱靶率低等优点，如今已成为科学家们的热门选题。 MedSci梅斯&生物谷携手珠海舒桐医疗科技有限公司在2023年4月19日14：00-15：00，邀请从事通过基因编辑技术进行肿瘤研究领域的专家，分享CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究的诸多方面中的应用及挑战，促进学术交流，推动基因编辑在肿瘤研究中的应用进展。