基因编辑核酸酶
基因编辑核酸酶能改变机体基因组的定向性和精确性。这为基因功能研究和疾病治疗提供了一种新的可能性。基因编辑核酸酶在20世纪90年代中就开始了，作为一种锌指结构核酸，最新的TAILEN的发现引起了新的热潮。本视频中，Nature Methods技术编辑Monya Baker解释了基因编辑核酸酶是如何工作的，以及它是如何被选为年度方法。
GE：Dharmacon Edit-R基因编辑平台——即开即用，任性编辑！
CRISPR-Cas9基因编辑系统正以前所未有的速度席卷科研界。自从GE Dharmacon推出Edit-R CRISPR-Cas9系统以来，其"无需克隆，任性编辑"的特点广受好评。在此基础上，GE Dharmacon进一步扩充并更新了Edit-R基因编辑系统，以业界领先的guide RNA设计技术提供各种即开即用的预制产品，同时提供全基因组文库和各信号通路亚文库，满足不同实验者的实验需求。
GE：CRISPR-Cas9基因编辑解决方案
CRISPR-Cas9基因编辑系统是最新开发出的基因编辑手段之一，同时因其“前所未有的高效和令人吃惊的简单易用”等特点，愈发成为科学家竞相追逐的热点。但市面常见的CRISPR-Cas9系统实验步骤多，耗时长，甚至需要保证病毒才能转导细胞，要获得理想的结果十分不易。Dharmacon强大的研发能力还提供在线设计crRNA工具，轻点鼠标即可完成设计，基因编辑一气呵成！
戴一凡：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造猪
介绍了基因改造猪方面所做的工作，提到了利用CRISPR/Cas9同时敲除三个关键的猪糖分子基因，三基因敲除猪细胞与人抗体反应显著降低。CRISPR/Cas9一次性去除猪内源性病毒等。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因敲除猪疾病模型。
倪健泉：基因编辑技术在模式动物果蝇研究中的应用
介绍了基因编辑技术在果蝇中的应用及为什么选择果蝇的背景，更准确的研究基因功能，提到了UAS-cas9介导的敲除，RNAi原理，表观遗传因子等，通过对各种Cas9/sgRNA的元件等各种条件进行优化，倪建泉教授获得了更优的在果蝇上使用基因编辑技术的系统。
李琦：用于产溶剂梭菌基因编辑与调控的CRISPR系统
介绍了产溶剂梭菌的研究背景及应用，提到了现有的基因编辑方法及对比。产溶剂梭菌已建立基因编辑方法比较。用于产溶剂梭菌基因编辑与调控的CRISPR系统。
谷峰：基因编辑的保真性与相关的应对策略
介绍了CRISPR/Cas9作为最强大的基因编辑工具之一，目前最重要的缺点仍然包括脱靶问题，虽然有多个课题组从不同的角度去试图解决该重大科学问题。利用多种方法对Cas9编码蛋白基因进行操作，并利用特异性的靶向系统进行筛选，目前已经获得多个具有高保真CRISPR/Cas9的新型系统。展示了具有相关的研究成果。围绕基因编辑的保真性问题，腺相关病毒(AAV)介导的人类基因编辑目前是人类不切割基因组所获得的最高基因编辑的方法。但是其保真性如何并不清晰。
2016（第三届）基因编辑讨论环节
讨论环节。不仅讲到CRISPR/Cas9等基因编辑技术，科研工作者们更是对河北科技大学韩春雨副教授研发明的NgAgo-gDNA基因编辑技术的进行了热烈讨论。讨论结果显示不少研究组在跟进对NgAgo-gDNA基因编辑技术的研究，但是目前已有结果不太理想，效率有待提高，但是科研工作者们仍在不断努力。罗永伦教授表示，他们也在进行相关研究，并对NgAgo进行了一定修改，且倾向于使用慢病毒进行研究。
2017基因编辑网络研讨会第一期
如果说搞研究就像在森林里打兔子，那么这次的研讨会，就是帮你在最牛*的森林里，提供你更牛*的猎人思路和先进武器。在原有CRISPR系统的基础上，是怎么发现并实现高效的单碱基基因编辑的？哺乳动物的单倍体细胞系，能否给你自己的研究工作带来便利和机会？为什么多个知名实验室都会与之联合发高分文章？ 欢迎届时参会讨论，期待会后，可以促成不同研究组进一步的交流与合作！
2017基因编辑网络研讨会第二期
2014年生物谷率先在国内举办基因编辑领域前沿学术会议，4年来，基因编辑技术已成为下一个诺奖热门。各种新型基因编辑系统层出不穷，极大开拓在科研与临床中的用途，可以预期首先在先天性遗传性疾病、单基因疾病的治疗方面，会迅速取得突破。 为此，生物谷特再次组织盛会，探讨基因编辑前沿、中国人发现的新型基因编辑系统……