异常上皮细胞挤压引起的病理改变
异位上皮细胞挤压与疾病: 当上皮挤压调节出错，疾病，如哮喘或癌症可以导致。在她的第三讲，Rosenblatt描写了上皮疾病如哮喘或癌症可能会导致异常细胞挤压。太多的细胞挤压会导致上皮细胞和细胞的孔妥协的屏障功能，如在哮喘。面向对象的小的挤压会导致大量的细胞聚集在上皮细胞表面上，一个过程可能在一些癌症的工作。Rosenblatt还介绍了工作从她的实验室打乱了S1P信可能引起上皮来源的癌中发挥关键作用，如胰腺胰腺癌。她还解释说，从基底面挤压可能是推动癌症转移的重要的第一步。
上皮细胞凋亡：挤压死亡
上皮细胞是如何死亡的，而不是在保护膜上留下一个洞？在2部分，Rosenblatt解释了她的实验室发现上皮细胞间挤压或挤压死亡细胞的过程中的上皮单单层。1-磷酸鞘氨醇（S1P）是由细胞释放和挤压刺激周围细胞形成肌动球蛋白环。环的收缩挤出的凋亡细胞。有趣的是，拥挤可以激活细胞的活细胞，一旦他们死了，他们失去与其他细胞的接触。Rosenblatt的实验室发现，活，挤压细胞也释放S1P。S1P释放调节由相同的拉伸激活的信道，piezo1，是细胞分裂。这些数据提供了一种机制，上皮屏障功能保持恒定的细胞密度。
上皮内稳态：细胞分裂
我们的整个身体和我们的器官都覆盖着一个保护性的上皮细胞层。这些细胞不断地复制和死亡和细胞之间的平衡和分裂是维持上皮内稳态的关键。太多的细胞死亡会导致上皮细胞屏障的间隙虽然多余的分裂可能导致上皮性肿瘤的形成。Rosenblatt是理解信号调节上皮感兴趣在她说话的1部分，Rosenblatt描述了她实验室的新发现拉伸激活的上皮细胞的拉伸激活的钙离子通道（piezo1）开放，增加细胞内Ca2+水平和刺激的途径，触发细胞分裂。
刘 倩：循环肿瘤细胞（CTCs) 中 上皮细胞型，上皮间质型，及干细胞型标记物的表达与转移性结直肠癌患者的临床相关性评估
介绍了自己公司相关情况。提到了循环肿瘤细胞检测的临床应用探索。讨论了ｃｔＤＮＡ能否真实反映肿瘤组织的基因突变情况，即组织和血液基因检测结果的一致性，介绍了相关内容。提到了全国多中心肿瘤液态活检（ｃｔＤＮＡ）临床试验。