PLoS One：眼底“清洁机制“受损诱发老年性黄斑变性
2013年8月22日讯 /生物谷BIOON/--近日，一项发表在PLoS One杂志上的新研究改变了我们对年龄相关性黄斑变性（AMD）发病机制的认识。 研究人员发现，退行性病变以及视力丧失是由眼底溶酶体清理机制或自噬功能受损导致的。研究可能帮助开发出年龄相关性黄斑变性(干性) 新的治疗途径，目前干性老年性黄斑变性缺乏有效的治疗方法。
老年性黄斑变性注射剂Eylea在澳洲获批
拜耳公司的Eylea（aflibercept）注射剂获得澳大利亚食品药品管理局（TGA）的批准，用于治疗湿性老年黄斑变性（wet AMD。 Eylea又叫做VEGF Trap-Eye，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成，一种折射用的等渗性溶液。而且Eylea已经获得美国FDA批准。
FDA批准干性黄斑变性神经干细胞疗法的临床试验
视网膜变性的一个突破性治疗将成为第二个进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的干细胞疗法。StemCells 公司(SCI)已获得美国食品和药物管理局授权对患干性-年龄相关性黄斑变性（AMD）病人开展神经干细胞治疗的临床试验。
欧盟批准用于治疗玻璃体黄斑牵引的药物Jetrea
欧盟批准了ThromboGenic医药公司的Jetrea，这是一种治疗玻璃体黄斑牵拉的药物。 Jetrea是一种单一注射剂，能够分解导致玻璃体黄斑牵拉的蛋白纤维。
MHLW批准拜耳及Regeneron眼药Eylea用于湿性老年黄斑变性
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）宣布，眼科药物Eylea（阿柏西普，aflibercept）获日本卫生劳动福利部（MHLW） 批准，用于新生血管（湿性）老年黄斑变性（wet-AMD）的治疗，推荐剂量为2mg，玻璃体腔注射。治疗初始阶段，每月注射1次，连续注射3个月；维持阶段，推荐每2个月注射1次。给药的时间间隔可以根据患者对治疗的反应进行调整。
遗传性血管水肿新药Ruconest完成在美患者招募
7月5日，荷兰生物技术公司Pharming宣布，其在美国进行的关键性III期临床试验患者招募已全面完成，该研究旨在评价其研究性新药Ruconest（重组人C1酯酶抑制剂）用于治疗遗传性血管水肿（HAE）患者血管性水肿急性发作的疗效。 若该试验取得积极性结果，公司将获得来自其合作伙伴——美国生物制药公司Santarus的1000万美元里程碑付款，Pharming指出。
Shire高价收购ViroPharma 42亿美元获治疗遗传性血管水肿药物Cinryze
Nat Genet：科学家使用基因图谱技术揭示引发老年人黄斑变性的基因
2013年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自密歇根大学的研究者通过研究鉴别出了两个可以相互作用的基因，当两个基因缺失时就会大幅增加个体患黄斑变性的风险，黄斑变性是一种引发老年个体视觉障碍的主要原因，相关研究刊登于国际杂志Nature Genetics上。
Ophthalmology：维生素C和E无法防止黄斑变性
近日，一项新的临床试验发现，服用维生素C和E能不能防止老年患者的黄斑变性，黄斑变性是中老年人视力丧失的首要原因。该研究报告在线发表在近期的Ophthalmology杂志上。 研究人员一直希望，维生素以及抗氧化剂可以防止黄斑变性组织侵袭性变化的发生。该疾病涉及视网膜中心的损害，这使得很难看到完整的细节。 研究发现，饮食中有更多抗氧化剂的人黄斑变性的风险较低。