阿斯利康非小细胞肺癌口服新药获FDA批准上市
Tagrisso获FDA快速批准上市，该药此前连续获得了FDA突破性药物、罕见病药物认定以及优先评审奖励。据公开资料显示，Tagrisso从临床研究到获批上市全程耗时不到两年半，这可能创下美国临床开发最快记录。
关注肿瘤标志物检测，改善肺癌管理——ProGRP检测助力小细胞肺癌的临床诊疗
作为一种常见的高致死率恶性肿瘤，全球每年约有160万新发肺癌病例，每年因肺癌死亡的人数超过其他高发癌症死亡人数之和。
Oncotarget：中国科学家发现攻克非小细胞肺癌药物抵抗的重要分子
近日，一项发表在国际学术期刊Oncotarget上的最新研究发现了一种能够显著抑制具有药物抗性的非小细胞肺癌（NSCLC）生长的小分子化合物，对于解决非小细胞肺癌病人的获得性药物抵抗问题具有重要意义。
施贵宝Opdivo进入非鳞状肺癌，阿斯列康暂停AZD9291/durvalumab组合
今天肿瘤免疫疗法一胜一负。施贵宝Opdivo被FDA批准用于非鳞状非小细胞肺癌，成功进入PD-1抑制剂的最大市场。但阿斯列康则因为T790变异EGFR抑制剂AZD9291和PD-L1抗体durvalumab组合在临床试验发现肺间质损伤而暂时中
经治的肺鳞状细胞癌患者接受阿法替尼治疗后的生存期优于特罗凯
UX-Lung 8 试验数据表明，与特罗凯?（厄洛替尼）相比，阿法替尼可明显延缓肺鳞状细胞癌（SCC）患者的疾病进展（主要终点）并延长总生存期（关键的次要终点）1。研究发现，与厄洛替尼相比，阿法替尼可改善患者的生存
百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗鳞状肺癌表现出持续生存利益
数据显示，Opdivo在这2个研究中均表现出了持续的生存利益，Opdivo治疗组18个月总存活率分别为27%和28%，而且治疗受益独立于PD-L1表达状态。
百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗非小细胞肺癌Ib期获得成功
数据显示，Opdivo+Yervoy组合新的给药方案中，Opdivo 3mg+Yervoy 1mg方案取得了激动人心的疗效及最高的客观缓解率（ORR）。
Ebiomedicne：中国科学家开发非小细胞肺癌新诊断工具
由于缺少非小细胞肺癌(NSCLC)的血液检测方法，也没有明显的临床症状，早期阶段的非小细胞肺癌非常难于检测。在一项发表在国际学术期刊Ebiomedicine的最新文章中，来自南京大学的研究人员在血清中发现了5种microRNA，或可作为非小细胞肺癌的诊断标记为该疾病的早期诊断带来曙光。
鳞状肺癌重大突破！百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准
百时美施贵宝近日在欧洲监管方面再传特大喜讯，该公司PD-1免疫疗法Opdivo喜获欧盟批准，该药同时也成为首个也是唯一一个在既往已治疗转移性SQ-NSCLC群体中展现出总生存利益的PD-1免疫疗法。
贝伐珠单抗获中国食药监局批准用于联合化疗非小细胞肺癌
罗氏宣布其抗肿瘤药物安维汀®（通用名：贝伐珠单抗）已通过中国国家食品药品监督管理局的批准，将用于晚期转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗 。