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小野制药PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃)获中国台湾批准

2019年01月26日/生物谷BIOON/--日本药企小野制药(Ono Pharma)近日宣布,其中国台湾子公司Ono Pharma Taiwan(OPTW)已收到了中国台湾食品药物管理署(TFDA)关于肿瘤免疫疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:纳武利尤单抗,nivolumab)的补充批文,批准扩大Opdivo在接受铂类化疗期间或化疗后病情进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的使

2019-01-26

瀚晖制药与梅斯医学建立战略合作:发力数字医疗,推进医患一体化服务

2019年1月23日,瀚晖制药有限公司(以下简称:瀚晖制药)与上海梅斯医药科技有限公司(以下简称:梅斯医学) 战略合作发布会在上海举行。嘉宾合影瀚晖制药和梅斯医学签署了战略合作协议,致力于共同搭建专业的学术交流平台,通过互联网向中国临床医生传递专业的学术内容与临床经验,加强慢病患者的全程管理,促进医生和患者对疾病的认知。这标志着未来双方将从多方面展开深入的合作。梅斯医学基于自身的医学研究能力、医学

2019-01-23

艾伯维与Coherus达成和解,阿达木单抗生物仿制药可2023年底上市美国

2019年01月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物仿制药公司Coherus BioSciences近日宣布,该公司已与艾伯维(Humira)就生物仿制药CHS-1420(阿达木单抗)签署和解协议。根据协议条款,艾伯维已授予Coherus公司与修美乐(Humira,通用名:adalimumab,阿达木单抗)相关知识产权的全球、非排他性授权。此次全球和解方案解决了双方与Coherus公司阿达

2019-01-28

安进/艾尔健生物仿制药ABP798(利妥昔单抗)首个I/III期研究成功

2019年01月26日/生物谷BIOON/--美国制药巨头安进(Amgen)与合作伙伴艾尔健(Allergan)近日公布了生物仿制药ABP798(利妥昔单抗)I/III期临床研究的积极顶线数据。该研究在中度至重度类风湿性关节炎(RA)患者中开展,评估了ABP798相对于罗氏品牌药Rituxan(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗)的药代动力学、疗效和安全性。结果表明,该研究达到了药代动

2019-01-26

百奥泰国产生物仿制药BAT1806(托珠单抗)启动全球III期临床

2019年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --百奥泰生物科技(广州)有限公司近日宣布,该公司在研生物仿制药BAT1806(托珠单抗注射液)全球性III期临床研究已完成首例患者给药。该研究是一项国际多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床研究,在类风湿性关节炎(RA)患者中开展,旨在比较BAT1806与雅美罗(RoActemra/Actemra,通用名:tocilizumab,托珠单抗)的

2019-01-24

施维雅/大鹏制药新型抗代谢复方药Lonsurf在胃切除亚组中显著改善生存

2019年1月22日讯 /生物谷BIOON/ --施维雅(Servier)与大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日联合宣布,评估Lonsurf(trifluridine/tipiracil,TAS-102)治疗转移性胃癌(mGC)患者的全球性III期临床研究TAGS中胃切除术患者亚组的安全性和疗效数据,与《柳叶刀肿瘤学》发表的总体研究结果一致。这些数据于本月17日举行的2019年

2019-01-22

FDA批准首款Sabril仿制药 治疗成人和儿童癫痫发作

 日前,梯瓦制药宣布,其Sabril(氨己烯酸)仿制药获得了美国食品和药物管理局(FDA)批准,这是FDA批准的第一款Sabril(500毫克)片剂的仿制药物,该药物获批的适应症为治疗复杂部分性癫痫发作,也称为局灶性癫痫发作,可用于10岁及以上对其他替代治疗反应不充的癫痫患者。复杂的部分性癫痫发作是一种常见癫痫发作,从大脑的特定区域开始,可以影响意识。通常复杂部分性发作会持续30-90秒

2019-01-17

美国第3款生物仿制药Ontruzant获批,来自默沙东

2019年1月21日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头默沙东(Merck & Co)与合作伙伴三星集团(Samsung)旗下生物制药公司三星Bioepis(Samsung Bioepis)合作开发的一款生物仿制药Ontruzant(trastuzumab-dttb,曲妥珠单抗)近日获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。Ontruzant是美国市场获批的第17个生物仿制药,也是获批

2019-01-21

国为制药盐酸莫西沙星片获批上市

 1月11日,四川国为制药企业官网发布公告称,其公司于2018年12月25日申请的第二款片剂品种“盐酸莫西沙星片”顺利获得国家药品监督管理局上市批准(药品批准文号:国药准字H20183530)。盐酸莫西沙星片属于抗结核二线药品,适用于为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁),如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染。由德国拜耳公司研发,商品名为“

2019-01-14

NEJM:药物依替尼或能有效治疗慢性淋巴细胞白血病

2019年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中,来自洛约拉大学卫生系统的科学家们通过研究发现了一种新型的靶向药物,相比标准疗法而言,其能更加有效地治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)老年患者。图片来源:en.wikipedia.org这种名为依鲁替尼(ibrutinib)的药物能有效攻击癌细胞,同

2019-01-14