首个无防腐剂的拉坦前列素滴眼液获批 用于青光眼和眼压高
印度药企太阳制药（Sun Pharma）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xelpros（拉坦前列素眼用乳液，0.005%）用于开角型青光眼或高眼压症患者，降低升高的眼内压（IOP）。此次批准，使Xelpros成为首个也是唯一一个无苯扎氯铵（BAK）的拉坦前列素制剂。BAK是一种防腐剂，常用于局部眼用制剂产品。Xelpros将由太阳制药旗下太阳眼科公司负责商业化
聚焦微流控会议现场，详解高体积通量过滤技术
8月17日，由生物谷主办的2018（第二届）微流控技术前沿研讨会隆重召开。演讲嘉宾，北京大学微纳电子学研究院副院长，集成微纳系统研究所（MEMS）所长，微米纳米加工技术国家级重点实验室副主任；第六届微纳流体技术进展国际会议共同主席，第28，29届IEEE微机电系统国际会议执行技术委员会委员，第19届固态传感器、执行器与位系统国际会议技术委员会委员王玮教授为大家介绍了他的团队在高体积通量过滤技术方面
双抗药品前景毋庸置疑，但开发门槛高
从双特异性抗体的首次出现发表于1983年10月的《Nature》杂志，到第一个在美国上市的Blincyto(2014年)，花了30年的时间。01双抗行业的两个发展方向这段时间双抗行业主要有两个方面的发展。一是通过双抗进行T细胞导向治疗肿瘤的治疗机制经过长期的临床前和临床阶段的大量研究，最终获得临床验证，基于第一代双抗技术的Blincyto成功在美国上市，治疗一种较为罕见的白血病。二是经过整个生物技
女性心脏病发作同性救治存活率高
美国一项大型医学研究发现，心脏病发作紧急送医后，女性患者如果由女医生实施救治，其存活率要大于那些由男医生救治的女患者。相关研究论文发表在新一期美国《国家科学院学报》网络版上。通常来说，心脏病发作（急性心肌梗死）被送至医院急救的患者中，死亡率大约为12%。而据医学统计分析，其中女性急性心肌梗死患者的死亡率显着高于男性。哈佛大学等机构研究人员对1991年至2010年间美国佛罗里
J Physiol：高纤维膳食或能降低压力对机体肠道和行为带来的有害效应
2018年8月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Physiology上的研究报告中，来自科克大学的研究人员通过研究发现，摄入高纤维食物或能降低压力对机体肠道和行为所带来效应。图片来源：medicalxpress.com压力是一个重要的健康问题，其会引发机体肠道和大脑的重要变化，从而造成机体行为发生改变，近些年来，科学家们开始重点研究肠道细菌和压力相关
JAMA Oncol：每月补充高剂量维生素D并不会降低癌症风险
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——来自新西兰奥克兰大学的Robert Scragg博士及其同事对维生素D评估研究中的数据进行了因果分析，该研究总计招募了5110名年龄在50-84岁之间的参与者，这些参与者被随机分配服用维生素D3（2558名成年人，最初的剂量为200000 IU，随后变为每月100000 IU）或者安慰剂（2552人），实验时间平均为3.3年，研究人员初步分析了51
肝癌早诊新发现：六个高特异性DNA甲基化位点组合的预测灵敏度达92%
2018年5月30日，国际知名学术期刊Genome Medicine在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康院）李亦学研究组题为“Integrative analysis of DNA methylation and gene expression reveals hepatocellular carcinoma-specific diagnostic bioma
听觉盛宴—符汪洋深谈DNA高灵敏检测新技术
在疾病的早期诊断、治疗以及康复管理过程中，疾病生物标志物检测技术的灵敏度至关重要。很多疾病生物标志物在人体内的含量和浓度极低，传统检测技术往往无法准确地捕捉到这些人体的生理病理信号，无法提供临床所需的检测灵敏度，因此造成疾病信息收集不完整，进而产生可能的诊断误差，影响治疗。在此背景下，发展高灵敏度、高特异性的生物诊断新技术，在细胞和分子层面全面准确地捕捉生命体内与疾病相
理性设计高选择性诱导蛋白降解分子
昨天《自然化学生物学》发表一篇由哈佛大学和诺华有关PROTAC设计的文章。这个工作以BRD4蛋白与E3链接酶CRBN的相互作用为模型，通过比较多个蛋白晶体结构发现不同长度的PROTAC尽管两端分别与CRBN和BRD4结合的分子结构一样，但因为linker长度不同会诱导CRBN和BRD4的相互作用区域完全不同，这导致选择性不同。作者利用一个叫做Rosetta的蛋白相互作用计算软件可以大概算出E3链接
百时美Opdivo+Yervoy一线治疗高肿瘤突变负担（TMB）非小细胞肺癌在美国进入正式审查
2018年06月22日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Opdivo（nivolumab）联合低剂量Yervoy（ipilimumab）一线治疗肿瘤突变负担（TMB）≥10个突变/兆碱基（mut/Mb）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的补充生物制品许可（sBLA），目标行动日期为2019年2月20日。此次sBLA的提交，是基于临床研究C